BIONNOVA论坛速递：黄奡博士深度分享AOC技术实践，美迪西荣膺“产业赋能先锋奖”

4月22日，第七届BIONNOVA生物医药创新者论坛暨展览会在上海张江科学会堂盛大启幕！作为生物医药领域极具影响力的年度行业盛会，本届论坛汇聚全球顶尖专家、领军企业与创新研发机构，围绕核酸药物、细胞与基因治疗、抗体药物、小分子创新等前沿赛道展开深度研讨，共探产业创新突破与临床转化新机遇。

展会现场，美迪西亮相T24展台，凭借AOC、核酸、XDC、多肽、CGT、PROTAC、抗体、mRNA疫苗等技术服务平台，吸引众多行业同仁、专家学者与合作伙伴驻足交流、深度对接，展台人气火爆、洽谈氛围热烈，成为展会现场焦点之一。

美迪西斩获“产业赋能先锋奖”

在行业论坛上，备受瞩目的BIONNOVA AWARDS奖项正式揭晓。美迪西凭借其新分子药物研发服务平台及651件IND赋能成果，从众多参评企业中脱颖而出，成功斩获“产业赋能先锋奖”。这一荣誉不仅体现了行业对美迪西新分子技术服务平台能力的高度认可，更是对其深耕临床前研究、助力新药出海的的有力彰显。

黄奡博士详解AOC全流程研发实践

在本届论坛开设的“核酸药物研发突破”专题论坛上，美迪西核酸药物平台负责人黄奡博士受邀带来核心主题报告《抗体-寡核苷酸偶联物技术实践：偶联化学、DAR控制与表征分析》，系统拆解AOC从研发原理、工艺开发到质量表征的全流程关键技术，为行业提供可落地、可规模化的实践路径。

AOC技术：突破核酸药物肝外递送的核心方向

黄奡博士指出递送是核酸药物研发的核心瓶颈。传统可电离脂质载体存在剂量依赖性毒性，高剂量siRNA临床应用受限；GalNAc仅实现肝细胞精准递送，无法覆盖肌肉、中枢神经（CNS）等肝外组织。抗体-寡核苷酸偶联物（AOC）凭借抗体的组织特异性靶向能力，成为突破核酸药物肝外递送的关键技术方向。与ADC相比，AOC在连接臂设计、载荷特性、适应症布局上差异显著，更强调血浆稳定性，以不可裂解连接臂为主，同时需严格控制DAR以降低寡核苷酸高负电性对抗体分布与功能的影响。

AOC技术历经30年迭代，从早期随机偶联、DAR不可控，逐步升级为定点偶联、均一性可控的第二代技术，目前AOC 1001、DYNE-251等多款候选药物已进入临床阶段，TfR1介导的肌肉靶向递送成为当前临床开发主流。

AOC偶联化学策略：实现精准修饰的核心路径

在多元化偶联化学策略方面，黄奡博士结合美迪西实战经验，重点介绍了适用于AOC开发的马来酰亚胺-巯基偶联、点击化学（DBCO-叠氮）、氨基-寡核苷酸-抗体偶联（AOAC）及基于抗体Ser124位点突变的定点偶联等多样化偶联体系。其中马来酰亚胺-巯基偶联因易实现、重复性高成为首选。抗体Ser124位点突变定点偶联技术可避免酶反应干扰，获得高纯度均一产物。这两种偶联技术是当前最优研发路径。

DAR控制与表征：保障AOC质量的核心方法

在DAR控制与纯化技术实践上，黄奡博士强调DAR是AOC最关键的质量属性之一，直接影响药物活性、安全性、药代等。由于核酸载荷的高负电性，DAR会显著影响AOC的理化性质与药代动力学。美迪西通过阴离子交换色谱技术，可高效纯化并精确分离不同DAR值（如DAR1，DAR2）的组分。结合AEX、SEC等多维分析手段，可对AOC的分子量、DAR值、纯度及结构完整性进行精准表征与质控，确保产品的均一性与可靠性。

美迪西赋能AOC全流程研发

美迪西已建立RNAi-AOC研发服务平台，面向肝外靶向递送需求，覆盖从序列设计、寡核苷酸制备、抗体-寡核苷酸偶联，到纯化表征与体内外评价的全流程开发，助力项目快速推进至IND与临床阶段。

序列优化（MOD平台）：预测最优沉默窗口，综合结构可及性、特异性与跨物种同源性分析，高效输出适用于AOC开发的siRNA/ASO候选序列。
寡核苷酸规模化合成：具备从OD到 mg、g级别的寡核苷酸合成与纯化能力，可为AOC开发提供高质量oligonucleotide payload，并支持不同阶段的工艺放大与样品供应。
AOC 纯化与高分辨表征分析：配备 AEX、SEC、UPLC-MS、TOF 等分析纯化平台，可用于偶联产物纯化、DAR 分布分析、分子量确认及杂质表征，支持 AOC 产品质量研究与工艺优化。
从分子构建到体内外评价的闭环开发：整合化学修饰、偶联工程、分析表征及体内DMPK/药效评价能力，形成面向肝外递送 AOC 分子的端到端研发支持体系，加快候选分子的发现、筛选与转化。

诚邀您莅临美迪西T24展台

2026年4月22—23日
上海张江科学会堂·T24展台（美迪西）
期待与您共话生物医药创新未来！