近日，第119届美国癌症研究协会（AACR）年会在美国加州圣地亚哥会议中心盛大举行。本届大会汇聚了全球顶尖的癌症研究学者、临床医生和产业代表等。美迪西深耕临床前CRO领域20余年，由美迪西美国公司总裁Dr. Qingcong Lin、商务高级副总裁Dr. Mingfeng Bai、化学副总裁Dr. Steven Zhang带领团队参会，在本届大会上带来三项深度技术海报，系统性展示了美迪西在偶联药物分析技术、自免CAR-T评价模型及AOC/RNAi药物全链条开发三大前沿领域的临床前评价解决方案。
报告人：Dr. Min Fang
时间：4月22日（周三）9:00 AM - 12:00 PM
地点：Poster Section 38，Board #24，Poster #7670
主题：Integrated Mass Spectrometric Workflows Enabling Next-Generation Conjugate Therapeutics in Cancer Research
抗体偶联药物（ADC）已从“重磅炸弹”迈向更复杂的下一代疗法，而抗体-寡核苷酸偶联物（AOC）、抗体-免疫刺激偶联物等新兴形式也正在进入临床。然而，这类分子的体内行为远比传统小分子或单抗复杂，传统分析方法面临三大核心挑战：
总抗体 vs. 偶联抗体：传统配体结合分析（LBA）往往只能测定总抗体浓度，无法区分是否仍连接着有效载荷，导致对药物暴露和稳定性的误判。
游离payload及代谢产物：payload提前释放或代谢失活会直接影响疗效和安全性，但检测灵敏度要求极高（常需pg/mL级别）。
点击化学激活系统：一些前药设计需要在肿瘤微环境中通过生物正交反应“开启”，其激活动力学和产物谱难以常规方法追踪。
美迪西团队建立了一套集成式LC-MS/MS工作流，核心创新包括：
受控还原与选择性提取：针对Auristatin类（MMAE/MMAF）、拓扑异构酶I抑制剂类（DXd、SN-38、Exatecan）等不同payload，优化了样品前处理条件，最大程度避免人为诱导的payload释放，真实反映体内状态。
高灵敏度生物分析：在血浆、肿瘤组织、细胞体系等多种基质中验证了线性、灵敏度和基质耐受性，可支持微采样和连续PK研究。
生物正交点击化学偶联检测：针对叠氮-炔基、TCO-四嗪等点击化学系统，建立了专属MS增强检测方案，可同时定量前体和激活产物，为前药设计提供关键的PK/PD关联数据。
该平台已成功支持多个ADC、AOC及点击化学激活药物的体外/体内/离体药代动力学评价，为新型偶联药物的生物转化谱和暴露-效应关系提供了可靠工具。
报告人：Dr. Ruowen Zhang
时间：4月21日（周二）2:00 PM - 5:00 PM
地点：Poster Section 49，Board #25，Poster #6714
主题：Humanized SLE mouse model for evaluating B-cell CAR-T therapy efficacy and safety
B细胞靶向的CAR-T疗法在系统性红斑狼疮（SLE）等自身免疫病中展现出令人振奋的初步临床数据。然而，传统的自身免疫动物模型（如单纯IMQ诱导的野生型小鼠）缺乏人源免疫系统，无法真实模拟CAR-T在人体中的行为，尤其是：
细胞因子风暴（CRS）：CAR-T激活后释放的IFN-γ、IL-6等细胞因子可导致严重毒性，而小鼠的细胞因子谱与人差异巨大。
抗药抗体（ADA）：人源CAR结构在小鼠体内可能产生免疫原性，干扰疗效评价。
靶点表达差异：人CD19与小鼠CD19在组织分布和密度上不同，影响CAR-T的扩增和持久性。
美迪西团队构建了一种高度临床相关的人源化SLE小鼠模型，核心设计如下：
人源化免疫系统：通过CD34+造血干细胞重建，使小鼠体内具有功能性人T细胞、B细胞和树突状细胞。
TLR7激动剂诱导：使用咪喹莫特（IMQ）激活人源pDC和B细胞，诱导产生抗dsDNA抗体、尿lipocalin-2等SLE特征性生物标志物，表型与人类活动性狼疮高度一致。
体内CAR-T生成与递送：采用抗CD5抗体靶向的脂质纳米颗粒（LNP），包裹CD19 CAR DNA，在体内直接转染CD5+ T细胞。该方法避免了体外病毒转导的复杂性和免疫原性，更接近未来体内CAR-T策略。
该模型为自身免疫病CAR-T疗法的药效、毒理和PK/PD评价提供了高度相关的研究模型。
报告人：Dr. Ao Huang
地点：美迪西展台#1553
主题：From Sequence Design to AOC Production: Medicilon’s End-to-End RNAi Development Platform
抗体寡核苷酸偶联物（AOC）与 RNAi 药物开发面临序列设计低效、偶联策略单一、规模化合成困难、精准表征缺失、体内评价不完善等关键问题，尤其是：
序列设计：难以精准定位 mRNA 最优沉默窗口，特异性与跨物种同源性难以兼顾，siRNA/ASO 设计效率低。
合成与偶联：寡核苷酸规模化合成能力不足，缺乏多样化、位点特异性的抗体 - 寡核苷酸偶联技术，难以稳定控制 DAR 值。
交付体系：缺乏 GalNAc、可电离脂质等高效递送载体开发能力，难以实现寡核苷酸药物高效递送。
美迪西团队已建立 RNAi-AOC 研发服务平台，面向肝外靶向递送需求，覆盖从序列设计、寡核苷酸制备、抗体-寡核苷酸偶联，到纯化表征与体内外评价的全流程开发。核心能力如下：
AI序列设计（MOD）：预测最优沉默窗口，综合结构可及性、特异性与跨物种同源性分析，高效输出适用于 AOC 开发的 siRNA/ASO 候选序列。规模化寡核苷酸合成与载荷制备：具备从 OD 到 mg、g 级别的寡核苷酸合成与纯化能力，可为 AOC 开发提供高质量 oligonucleotide payload，并支持不同阶段的工艺放大与样品供应。
多类型 AOC 偶联工艺开发：建立了涵盖点击化学（DBCO-叠氮）、马来酰亚胺-巯基偶联、氨基-寡核苷酸-抗体偶联（AOAC）及基于微生物谷氨酰胺转胺酶（mTGase）或抗体位点突变的定点偶联等多样化偶联体系，可根据抗体、linker 与 oligonucleotide 的结构特征灵活选择工艺路径，支持面向肝外靶向的 AOC 分子构建。
AOC 纯化与高分辨表征分析：配备 AEX、SEC、UPLC-MS、TOF 等分析纯化平台，可用于偶联产物纯化、DAR 分布分析、分子量确认及杂质表征，支持 AOC 产品质量研究与工艺优化。
从分子构建到体内外评价的闭环开发：整合化学修饰、偶联工程、分析表征及体内 DMPK/药效评价能力，形成面向肝外递送 AOC 分子的端到端研发支持体系，加快候选分子的发现、筛选与转化。
美迪西已正式推出肿瘤模型数据库，基于700肿瘤模型的系统性资源平台，覆盖：
美迪西药理药效团队20余年的IND申报经验，已支持超过数百个创新药项目进入临床，涵盖：
小分子靶向药
单抗/双抗/ADC/AOC
细胞治疗（CAR-T、TCR-T、CAR-NK）
溶瘤病毒、AAV基因治疗
核酸药物（siRNA、ASO）等等
所有体内外药效、DMPK、毒理研究均可按照全球监管标准（FDA/NMPA/EMA等）出具完整报告，真正实现从Idea到IND的一站式加速。
肿瘤模型数据库：扫码立即探索
除了三项重磅技术海报，在会议期间，美迪西展位（#1553）也始终保持着高热度。除了络绎不绝前来咨询技术合作的科研人员，美迪西首席魅力官（Chief Charm Officer）Dr. Panda 成为当之无愧的“人气王”，吸引了大量参会者排队领取。展位人气持续高涨，在严谨的学术氛围中为美迪西增添了独特的品牌温度与亲和力。
从偶联药物分析到AOC开发，再到自免病CAR-T体内评价模型，美迪西在AACR 2026上展示的三项深度技术海报，集中体现了美迪西在“高复杂度modality临床前评价”领域的系统性能力。而Dr. Panda的走红，则让全球同行看到了美迪西严谨科学之外的品牌温度。从Idea到IND，美迪西持续以20余年的临床前CRO经验积累，为下一代疗法的安全、高效转化提供坚实的技术底座。
如果您未能亲临现场，欢迎随时联系美迪西团队获取海报原文或预约线上技术交流。立即联系：https://medicilon.com/aacr-2026/
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