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【视频回放】以实战经验破解多国GLP检查差异

2025-11-03
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美迪西质量保证部常务负责人王皆丹结合实战经验，系统梳理国际GLP检查全流程：从检查前准备、检查中应对到检查后复盘，对比分析不同监管机构的核查差异，全方位还原美迪西应对各类GLP检查的核心策略，分享可落地的实战经验。

GLP
从细胞培养到数据分析，手把手拆解Caco-2实验全流程返回【视频回放】多肽新药制剂早期开发破局路径
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2012-06-25
中国食品药品监督管理局于2012年6月15号批准了美迪西递交的第二批GLP新增项目，公司已于近日拿到了正式批文，审批号：GLP12005043。
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2012-04-05
美迪西普亚新药安全评价GLP建设和发展过程中，重视引入信息化技术，着眼于国际新药研发趋势和国内需求，建立多种基于新药研发GLP基础之上的信息化平台，将信息化、技术研发和技术管理等有机结合，促进新药安全评价研究高水平实施。
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