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美迪西简介

超过二十年研发技术积累

走进美迪西

01 药物发现

化合物研发全时服务

FFS定制合成服务

催化剂筛选服务

连续流化学技术服务平台

结构生物学

酶学和分子相互作用

细胞生物学

高通量筛选服务

体外生物学活性检测

合成生物学

大环肽筛选（mRNA展示技术）

计算生物学和分子模型构建

早期药代动力学

放射性ADME研究

02 药学研究

工艺路线筛选

生产工艺优化

临床样品生产

杂质溯源及控制研究

制剂分析平台

处方前研究

处方工艺研究

制剂质量研究

制剂中试放大

GMP临床样品生产及包装

制剂稳定性研究

一致性评价

分析测试服务

分析方法开发与质量监控

杂质制备及结构鉴定分析平台

痕量杂质分析

微生物检测

基因毒性杂质研究平台

理化分析平台

安全评估试验平台

CMC申报支持

仿制药工艺研究及申报

创新药工艺研究及申报

03 临床前研究

药理药效学研究

消化系统疾病模型

内分泌及代谢性疾病模型

炎性和免疫性疾病模型

神经系统疾病

其他疾病模型

心血管疾病模型

眼科疾病模型

药物安全性评价

毒理学研究

安全药理学

组织病理研究

临床病理研究

药物安评基本信息

毒代动力学

药代动力学

药代动力学体外研究

药代动力学体内研究

大分子药物生物分析

小分子药物生物分析

IND申报支持

01 一站式综合服务

药物发现服务平台

药学研究服务平台

临床前研究平台

中药临床前研发技术服务平台

化学药物开发平台

药学研究CDMO服务平台

制剂CDMO服务平台

转化医学服务平台

02 创新药物研发服务

多肽偶联药物研发服务平台

抗体药物研发服务平台

核酸药物研发平台

细胞免疫治疗药物平台

mRNA疫苗生物分析技术平台

PROTAC研发服务平台

ADC研发服务平台

03 药物研发关键技术服务

细胞因子及生物标志物检测平台

流式细胞分选服务平台

流式细胞技术平台

NanoString nCounter检测平台

病理学研究服务平台

成药性研究平台

化学工艺反应安全评估实验室

药物固态研究服务平台

工艺部固体筛选平台

绿色化学平台

SEND格式转化平台

04 常见疾病药效评价服务

临床前心脑血管疾病药效评价模型

炎症免疫疾病药效评价模型平台

IO药效模型评价平台

05 高端制剂研发服务

皮肤局部用制剂研发平台

眼科药物研发平台

吸入药物研发平台

06 靶向药物研发服务

KRAS新药研发服务

STAT3药物靶点研发服务

“GLP-1”新药研发服务平台

07 分析测试服务平台

08 公共服务平台

知识产权保护

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2024-07-11行业资讯

干货集锦！核酸药物药学研究实操技巧与案例【CBA核酸论坛系列报道-2】

29日上午，2024首届美国华人生物医药科技协会CBA-China中国年会主题二“核酸药物的工艺开发”现场邀请到了多位行业大咖到场，围绕核酸药物的研发、工艺、生产等方面展开分享及解读，讨论如何加强核酸药物的产业化推进。

2024-07-03公司新闻

美迪西普亚与合拓创展携手并进，共赋创新药物研发

双方将在动物心电图诊断和人员培训，以及动物眼科疾病诊断、模型建立等多个领域展开全方位深度合作，共促创新药物研发进程。

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美迪西镇痛药效评价模型| 人物篇 | 美迪西任命刘建博士为药物发现事业部总裁| 重磅：CRO携手技术经理人共促创新药研发成果转化，美迪西与国科新研达成战略合作

公司开展“走进美迪西，与学子共话成长”活动

为了让各高校应届毕业生更好地了解公司发展、业务及企业文化，公司于4月13日在南汇研发中心举办首届“走进美迪西，与学子共话成长”活动，来自华东师范大学、中国药科大学、华东理工大学、上海交通大学、嘉兴学院等多所高校三十余名应届毕业生来到公司参观交流。

公司开展“走进美迪西，与学子共话成长”活动

精诚合作，共赢未来美迪西助力加速千红制药创新药物研发

2019年5月24日，常州千红制药和上海美迪西就“一类靶向抗肿瘤新药QHRD110的非临床研究以及注册申报工作”达成合作协议，双方共同完成这一战略协议的签署。本次合作将由美迪西提供一类新药临床前研发和申报一体化服务，助力千红加快研发进程，争取早出成果。

精诚合作，共赢未来美迪西助力加速千红制药创新药物研发

聚焦PROTAC：Make“Undruggable”TargetsDrugable

“PROTAC药物发现与开发前沿论坛”将于2019年5月16日在上海科技大学举办。美迪西CEO陈春麟博士将带领药物发现团队出席此次论坛。

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美迪西临床病理部荣获上海临检中心室间质评证书

最近，美迪西临床病理实验室荣获上海临检中心颁发的室间质评证书，所有申报项目均为通过。这不仅是美迪西强大的科研实力、卓越的技术团队和高质量的服务管理水平的充分展现，也是美迪西严格按照GLP管理规范，并遵循质量管理体系进行检测操作最有力的证明！

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五四献礼：生物医药分会成立大会暨五四运动一百周年纪念活动

上海市欧美同学会生物医药分会成立大会暨五四运动一百周年纪念活动在上海科学会堂盛大开幕。当天，生物医药领域的专家学者、行业领袖、企业创始人、创新研发人员等嘉宾总计100多人共襄盛典。

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美迪西再次通过NMPA的GLP检查

最近，国家药品监督管理局（NMPA）对美迪西生物医药执行《药物非临床研究质量管理规范》（GLP）的情况进行了定期检查，检查结果显示，美迪西在药物安全评价的组织管理和人员、仪器设备和实验材料、标准操作程序以及试验运行等方面符合GLP要求。

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论坛对话：预见中国药企发展的新未来

3月18日，由美迪西主办的2019创新药物研发和趋势高峰论坛的嘉宾讨论环节中，主持人鲍靖博士与曹于平、董大伦、谷晓辉、郭海兵、吕裕斌、赵立文、张霁等博士就中国药企如何共同发展仿制和创新这一话题进行了深入探讨与经验分享。

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美迪西波士顿隆重举办北美地区十五周年庆典活动

北美时间4月4日，美迪西在波士顿剑桥凯悦酒店隆重举办了北美地区十五周年庆典活动。

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论坛对话：新形势下的药物创新新时代

近年来，国家鼓励药品创新的政策频出，“4+7”带量采购、一致性评价、仿创并重等政策的落地也在不断推进创新药的研发，如何完善中国药物创新生态圈的思考与探究便有了前瞻性的意义。

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论坛对话：VIC模式下，迎来创新药投资发展新机遇

新药研发过程耗资大、耗时长、风险高。在中国，一个新药从立项到上市，平均耗资数十亿元，经历10-13年时间。各大制药公司都在寻求新的业务模式，以期降低药品研发成本和周期。在此背景下，VIC（VC+IP+CRO）模式应运而生。

论坛对话：VIC模式下，迎来创新药投资发展新机遇

千人汇聚，聚势谋远2019创新药物研发和趋势高峰论坛图闻速递

2019年3月18日，上海美迪西生物医药股份有限公司举办的“2019创新药物研发和趋势高峰论坛“在上海香格里拉大酒店圆满落幕。来自全国各地以及涵盖美国、日本、韩国等国家的近1000人参加本次盛会。整个论坛设有8场报告、3场圆桌论坛， 30多名演讲嘉宾，共同探讨产业的新趋势、新挑战、新机遇及新思路。

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聚首叙佳话，共创新未来美迪西15周年庆典晚宴&药物创新科学与艺术音乐会

为感恩广大客户的一路相伴与鼎力支持，美迪西于3月18日晚在上海浦东陆家嘴香格里拉大酒店举办15周年庆典晚宴&药物创新科学与艺术音乐会。

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