赋能两条管线中美双报双批 | 美迪西喜获标新生物“2023年度最佳合作伙伴奖”

1月8日，标新生物医药科技（上海）有限公司（以下简称“标新生物”）董事长兼CEO杨小宝博士授予上海美迪西生物医药股份有限公司（以下简称“美迪西”）“2023年度最佳合作伙伴奖”。美迪西首席商务官蔡金娜博士、CMC业务总监张柏林出席了此次颁奖仪式。

标新生物是一家为数不多的同时布局分子胶和PROTAC双平台的新药研发企业，拥有申请和授权不同国家该领域专利近百项，具备独具特色的差异化技术路线和发展战略。目前公司5条管线同时在研发中，其中两个分子胶降解剂管线已实现中美双报双批，充分验证和体现了GLUETACS®平台快速发现候选药物和管线推进的能力。

美迪西与标新生物：双向奔赴，彼此成就

标新生物董事长兼CEO 杨小宝博士在颁奖现场对美迪西一站式生物医药临床前研发服务平台的高效服务能力表示肯定：“近两年标新生物GT919、GT929在中美两地获批临床，离不开美迪西的大力支持。即便是难度较大的试验，美迪西团队也能超预期交付，这让我们深感安心，并对未来的合作之路充满信心。”

美迪西首席商务官蔡金娜博士表示：“感谢标新生物一直以来对美迪西的认可和信任，非常期待标新生物GT919、GT929临床试验进展顺利，也期待更多的研发管线取得进展。我们会持续以高质量、高效率来赋能每一个项目，助力标新生物等合作伙伴发现和开发更多好药、新药。”

美迪西一站式赋能生物医药临床前研发

作为中国较早提供整套同时符合中国GLP和美国GLP标准的新药临床研究申报的CRO公司之一，美迪西现拥有2.9万平方米GLP实验室，可按照国际标准建立了 Provantis GLP Tox 数据采集系统、EMPOWER 数据采集管理系统、Chromeleon 变色龙色谱数据系统、LIMS 系统强化研究过程的规范性和可溯源性，应用 SEND格式处理数据以确保临床研究申报满足 FDA要求。截至2023年底，美迪西依托一站式生物医药临床前研发服务平台，已为全球超2000家客户提供药物研发服务，参与研发完成的新药及仿制药项目已有420件IND获批临床。

此次表彰，不仅是对过去一年双方合作成果的肯定，更是坚定了对未来合作的信心。美迪西将不断创新和完善一站式生物医药临床前研发服务平台的能力，赋能更多的客户创造更多的创新和价值，共同推动生物医药行业的发展和进步。

关于标新生物

标新生物（Gluetacs Therapeutics）是一家专注于研发口服蛋白降解小分子药物的生物医药公司，为上海科技大学孵化的首家生物医药公司，成立于2020年2月，2021年3月正式运营，由多名在蛋白降解领域深耕多年的科学家领衔创立。公司拥有自主知识产权的分子胶降解剂（GLUE）和双机制降解剂（GLUETACS）开发平台，并拥有申请和授权不同国家该领域专利近百项，具备独具特色的差异化技术路线和发展战略。公司现已自主建立人工智能虚拟筛选平台、体外药效筛选平台、药代动力学平台、蛋白质组学平台以及肿瘤动物药效模型平台，实现了完备的全流程药物研发体系建设。标新生物自从2021年3月正式运营以来，成功推动两个候选药物进入临床试验，充分验证和体现了GLUETACS®平台快速发现候选药物和管线推进的能力。