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早期药代动力学

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02 药学研究
原料药

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生产工艺优化

临床样品生产

杂质溯源及控制研究

药物制剂

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处方前研究

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痕量杂质分析

微生物检测

基因毒性杂质研究平台

理化分析平台

安全评估试验平台

CMC申报支持

仿制药工艺研究及申报

创新药工艺研究及申报

03 临床前研究
药理药效学研究

肿瘤模型

PDX模型

大动物药效模型

消化系统疾病模型

内分泌及代谢性疾病模型

炎性和免疫性疾病模型

精神神经系统疾病模型

其他疾病模型

心血管疾病模型

眼科疾病模型

PDXO模型

药物安全性评价

毒理学研究

安全药理学

组织病理研究

临床病理研究

药物安评基本信息

毒代动力学

药代动力学

药代动力学体外研究

药代动力学体内研究

生物分析

大分子药物生物分析

小分子药物生物分析

IND申报支持
01 一站式综合服务
脂质体药物研发
药物发现服务
药学研究服务
临床前研究服务
中药临床前研发
化学药物研发
药学研究CDMO
制剂CDMO
转化医学研究
02 创新药物研发服务
多肽偶联药物
抗体药物
核酸药物
细胞免疫治疗药物
mRNA疫苗
PROTAC
ADC药物
03 药物研发关键技术服务
细胞因子及生物标志物检测
流式细胞分选
流式细胞技术
NanoString nCounter检测
病理学研究
MetID技术
成药性研究
化学工艺反应安全评估
药物固态研究
工艺部固体筛选
绿色化学技术
SEND格式转化
04 常见疾病药效评价服务
临床前心脑血管疾病药效评价模型
炎症免疫疾病药效评价模型
IO药效评价模型
05 高端制剂研发服务
皮肤局部用制剂
眼科药物制剂
吸入药物制剂
06 靶向药物研发服务
KRAS
STAT3
GLP-1
07 分析测试服务平台
08 公共服务平台
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2024-11-01行业资讯
【一期一会】美迪西11月直播，沙龙，行业展会大放送，期待与你全球相会
美迪西将于2024年11月主办2场线上直播，同时参与15th World ADC San Diego 2024、SITC 2024和第十七届百世化学制药国际大会暨展览会等5场海内外生物医药行业会议。
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2024-11-01行业资讯
一文读懂：抗体偶联药物（ADC）
抗体药物偶联物 (ADC) 是一种将高选择性的抗体  (Antibody) 和强细胞毒性的有效载荷 (Payload) 通过连接子 (Linker) 偶联而获得的药物。随着抗体的发展、连接子不断的优化、高活性有效的发掘和偶联技术的不断完善，高效低毒的ADC药物将会不断涌现。
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Jun 13,2024
美迪西助力开悦生命针对RNA解旋酶的新药中美双报获批
美迪西作为开悦生命的合作伙伴，为KY1提供了药效、以及同时符合中国GLP和美国GLP标准的安评服务，助力其顺利实现IND中美双报双批！
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美迪西助力开悦生命针对RNA解旋酶的新药中美双报获批
Jun 05,2024
美迪西助力 | 英矽智能MAT2A抑制剂中美双报获批
上海美迪西生物医药股份有限公司为ISM3412的研发提供了药代动力学、安全性评价试验等临床前研发服务，为药物快速获批奠定了坚实基础。
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美迪西助力 | 英矽智能MAT2A抑制剂中美双报获批
Mar 05,2024
美迪西一站式助力 | 宝太生物首个中美双报创新药获批
美迪西为BIOT-001的研发提供了从靶点到IND申报的一站式临床前研发服务，全力赋能BIOT-001片获得中美双报双批。
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美迪西一站式助力 | 宝太生物首个中美双报创新药获批
Jan 12,2024
赋能两条管线中美双报双批 | 美迪西喜获标新生物“2023年度最佳合作伙伴奖”
双向奔赴，彼此成就，美迪西将不断创新和完善一站式生物医药临床前研发服务平台的能力，赋能更多的客户创造更多的创新和价值，共同推动生物医药行业的发展和进步。
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赋能两条管线中美双报双批 | 美迪西喜获标新生物“2023年度最佳合作伙伴奖”
Nov 23,2023
美迪西助力 | 宇耀生物STAT3双磷酸化位点抑制剂YY201成功完成中美双报
美迪西作为宇耀生物的合作伙伴，为YY201提供了药学研究服务（包括原料药、制剂）、临床前研究服务（包括药效、药代、安评）以及IND申报服务等，助力YY201成功完成中美双报。
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美迪西助力 | 宇耀生物STAT3双磷酸化位点抑制剂YY201成功完成中美双报
Oct 31,2023
美迪西助力 | 标新生物第二个分子胶管线GT929实现中美双报双批
此次GT929新药实现中美双报双批，再次验证和体现了标新生物GLUETACS™平台快速发现候选药物和管线推进的能力，也是标新生物全球化进程的又一里程碑。
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美迪西助力 | 标新生物第二个分子胶管线GT929实现中美双报双批
Aug 25,2023
美迪西2023年半年度业绩速览
美迪西2023年上半年按照中美双报标准要求进行的项目收入为2.77亿元，占公司主营业务收入的31.79%。境外客户收入为2.26亿元，占主营业务收入25.88%。同时我们参与研发完成的新药及仿制药项目已有45件通过NMPA批准进入临床试验，10件通过美国FDA批准进入临床试验。
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美迪西2023年半年度业绩速览
May 29,2023
SAPA-NE | 美迪西冠名第25届年会，波士顿见！
SAPA-NE第25届年会将于6月3日在马萨诸塞州剑桥市举行，美迪西CEO陈春麟博士将带来演讲“Medicilon Strategy & 20 Years Experience for Dual Filing of IND to US FDA & China NMPA along with IPO at STAR Market”。
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SAPA-NE | 美迪西冠名第25届年会，波士顿见！
Jul 28,2022
盛世泰科1类创新药物CGT-9475实现中美双报双批 | 美迪西一站式临床前生物医药研发服务平台助力
7月22日，盛世泰科生物医药技术（苏州）有限公司（以下简称“盛世泰科”）自主研发的新一代ALK抑制剂CGT-9475，获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准进入临床试验，该药物有望解决肺癌治疗中耐药性和脑转移等几大临床痛点。这是继今年6月该药获得中国国家药品监督管理局（NMPA）临床试验许可后的又一成果。
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盛世泰科1类创新药物CGT-9475实现中美双报双批 | 美迪西一站式临床前生物医药研发服务平台助力
Aug 10,2021
2021年美迪西半年报来了！
2021年08月11日，秉承“创新驱动、质量至上”，专注为全球的医药企业和科研机构提供全方位的符合国内及国际申报标准的一站式新药研发服务的生物CRO公司，美迪西（股票代码：688202.SH）发布了2021年半年度报告。
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2021年美迪西半年报来了！
Mar 19,2021
【美迪西，请回答】系列小视频，上线啦!
美迪西关注医药行业年轻人的成长和进步，期待用专业知识赋能更多科研人员。为此，美迪西特别推出【美迪西，请回答】专题小视频，特邀医药专家用1分钟的时间带你了解一个关于临床前医药研发的微知识。
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【美迪西，请回答】系列小视频，上线啦!
Mar 18,2021
创新药物IND中美双报要如何制定研发策略
美迪西请回答，为您讲解创新药物IND中美双报要如何制定研发策略。
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创新药物IND中美双报要如何制定研发策略
Apr 01,2020
【云档案】美迪西药学研究-制剂部
美迪西制剂部主任周晓堂具备I类创新药、II类改良型新药、仿制药和一致性评价的丰富研发经验，中美双报经验和丰富的项目管理经验，可推动项目高效运行并顺利申报。
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【云档案】美迪西药学研究-制剂部
Aug 12,2019
立足张江，美迪西助力推进药物临床前研发
2019年8月2日，美迪西15周年系列巡回论坛-临床前研究专题研讨会在浦东国际人才港举行，来自近100家企业单位的医药研发同仁们参加此次会议。本次研讨会由上海美迪西生物医药股份有限公司主办，浦东国际人才发展中心、上海市浦东新区生物产业行业协会协办。
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立足张江，美迪西助力推进药物临床前研发
Jul 09,2019
会议预告：美迪西协办2019中国抗癌高峰论坛
为了总结抗癌药在法规、技术、临床、投融资等方面的最新进展以及面临的新机遇、新挑战，“2019中国抗癌药高峰论坛”将于7月12至13日在上海浦东世纪皇冠假日酒店举办。会议聚集了28位演讲嘉宾，聚焦PD-1/L1、Protac、PDO、biosimilar、ADC、Combo、AI、中美双报、科创板等热门领域的最新进展。
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会议预告：美迪西协办2019中国抗癌高峰论坛
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