超过二十年研发技术积累

走进美迪西

01 药物发现

化学

02 药学研究

03 临床前研究

01 一站式综合服务

02 创新药物研发服务

03 药物研发关键技术服务

NanoString nCounter检测

04 常见疾病药效评价服务

05 高端制剂研发服务

06 靶向药物研发服务

07 分析测试服务平台

08 公共服务平台

业务咨询（中国）

Emai：marketing@medicilon.com.cn

业务咨询专线：400-780-8018

（仅限服务咨询，其他事宜请拨打川沙总部电话）

业务咨询（海外）

Tel: +1(626)986-9880(U.S. - West Coast)

0044 7790 816 954 (Europe)

Email: marketing@medicilon.com

川沙总部

地址：上海市浦东新区川大路585号

邮编：201299

电话：+86 (21) 5859-1500（总机）

传真：+86 (21) 5859-6369

全国高血压日 | 控好血压，稳住幸福。美迪西心血管疾病模型正持续助力新药研发

美迪西药效部搭建了多种心血管疾病动物模型，如高血脂及动脉粥样硬化模型、血栓、抗凝、血友病模型、脑卒中模型、心肌缺血模型、贫血模型等，用于常见的心脑血管疾病的药效评价研究。

2024-10-08行业资讯

聚焦KRAS突变癌症与药效学模型：BIO Japan会议及更多新鲜动态

投资者关系

股票信息

宣泰医药在上交所科创板上市丨“美”天新药事

2022-08-25

访问量：

副本_网站缩略图__2022-08-25+16_03_55.jpeg

医线药闻

1、8月25日，强生旗下杨森（Janssen）宣布，欧盟委员会（EC）已经批准靶向B细胞成熟抗原（BCMA）的双特异性抗体Tecvayli（teclistamab）附条件上市，作为单药疗法，治疗复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）成人患者。目前，teclistamab是全球首个获批的BCMA/CD3双抗。

2、8月25日，BioMarin Pharmaceutical公司宣布，欧盟委员会（EC）批准其用于治疗血友病A的基因疗法Roctavian（valoctocogene roxaparvovec）有条件上市，用于治疗严重血友病A成人患者。Roctavian是一种使用AAV5病毒载体递送表达因子VIII的转基因的基因疗法。

3、8月24日，翰宇药业发布公告称，收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，国家药品监督管理局批准同意公司与中国科学院微生物研究所合作开发的抗新冠多肽HY3000鼻喷雾剂进行临床试验。

4、8月23日，Synlogic, Inc.一家通过其专有的合成生物学方法开发代谢和免疫疾病药物的临床阶段的生物技术公司，宣布美国食品药品监督管理局（ FDA ）已授予SYNB1353用于潜在治疗高胱氨酸尿症（HCU）的快速通道指定。 SYNB1353是一类益生菌大肠杆菌的工程菌株。

投融药事

1、8月25日，上海宣泰医药科技股份有限公司正式在上交所科创板敲钟上市。据招股书披露，宣泰医药拟以9.37元/股发行4,534万股新股。上市首日截至收盘报13.60元，涨幅45.14%，振幅27.64%，成交额4.04亿元，换手率69.82%，总市值61.65亿元。

科技药研

1、在一项新的研究中，来自加拿大卡尔加里大学、美国德克萨斯农工大学和德国雷根斯堡大学医院的研究人员发现单核细胞单独能够促进伤口的快速愈合。单核细胞在伤口修复过程中通过调节瘦素（leptin）水平和血管生长来帮助愈合过程。它们还产生胃饥饿素（ghrelin），即一种帮助伤口更有效愈合的激素。相关研究结果于2022年8月10日在线发表在Nature期刊上_[1]。

[1] Rachel M. Kratofil et al. A monocyte–leptin–angiogenesis pathway critical for repair post-infection. Nature, 2022, doi:10.1038/s41586-022-05044-x.

关注“美迪西Medicilon”公众号，订阅栏目获取每天医药资讯-1.png

CD3 AAV5 鼻喷雾剂

复宏汉霖PD-1抑制剂第四项新适应症申报上市丨“美”天新药事返回德昇济医药KRAS G12C抑制剂获批两项临床丨“美”天新药事