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02 药学研究
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03 临床前研究
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流式细胞技术
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成药性研究
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2024-11-05行业资讯
上海发布生物医药新政，本土创新药企如何把握国际化“新风口”？
10月31日，上海市政府正式发布了《上海市提升创新药企国际竞争力行动方案（2024—2027年）》，为本土创新药企国际化发展提供了全新的“风口”和强大的政策支持。这一行动方案不仅明确了企业未来的发展方向，更为企业加速国际化进程铺设了坚实的道路。
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2024-11-05行业资讯
医药研发的新前沿：环肽药物研发你知多少？
美迪西云讲堂邀请生物部高级研究员/项目经理刘超博士为您解答环肽药物研发中常见的问题，一起看看吧！
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Sep 11,2024
价值屡经验证！美迪西祝贺合作伙伴岸迈生物BCMA×CD3双抗EMB-06授权出海
作为岸迈生物的合作伙伴，美迪西祝贺岸迈生物BCMA×CD3双抗EMB-06授权出海。美迪西专业的抗体药物研发服务平台，为CD3/ROR1双抗EMB-07注射液项目提供了药代动力学、安全性评价等关键服务。
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价值屡经验证！美迪西祝贺合作伙伴岸迈生物BCMA×CD3双抗EMB-06授权出海
Sep 10,2024
利用人源化小鼠模型推进肿瘤临床研究。
人源化小鼠肿瘤模型是与人类肿瘤和免疫细胞共同移植的免疫缺陷小鼠，用于免疫肿瘤学研究具有临床转化的潜力。美迪西拥有CD34+人源化小鼠模型和PBMC人源化模型方面的专业知识。
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利用人源化小鼠模型推进肿瘤临床研究。
Jun 06,2022
美迪西助力 | 国内CD19×CD3×CD28三特异性抗体获FDA默示许可
上海美迪西生物医药股份有限公司（以下简称“美迪西”）为惠和生物技术（上海）有限公司（以下简称"惠和生物"）首个靶向CD19/CD3/CD28的三特异性抗体CC312提供了符合GLP规范的（包括药代和安全性评价在内的）综合性临床前研究服务，以合规、高效、高质的服务助力其顺利获批。
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美迪西助力 | 国内CD19×CD3×CD28三特异性抗体获FDA默示许可
Nov 28,2020
美迪西IO药效模型评价平台
美迪西IO药效模型评价平台,拥有同源肿瘤移植模型测试模型、局部重组人类免疫系统的人源化肿瘤小鼠模型、移植CD34+的人类脐带血细胞重建人类造血系统的人源化小鼠和异种原位肿瘤移植模型（脑部原位移植，肝脏原位移植，肺原位移植，胫骨骨髓腔原位移植，膀胱内原位移植等）等来帮助客户进行医学上的研究。
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美迪西IO药效模型评价平台
Mar 06,2020
【速递】一周“药”闻概览
近日，美国FDA宣布批准赛诺菲（Sanofi）公司开发的CD38抗体Sarclisa（isatuximab-irfc）上市，与泊马度胺（pomalidomide）和地塞米松（dexamethasone）联用，治疗成年多发性骨髓瘤（MM）患者。
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