两岸共赴研发之约，美迪西携手TRPMA举办新药研发论坛

在科技革新的浪潮中，化学与生物学的交融正推动新药研发迈向新境界。全球抗体偶联药物 (ADC)、核酸药物等新兴药物蓬勃发展，加速精准治疗的创新与突破。

为协助台湾新药公司掌握最新科技平台，提升新药研发效率，美迪西与台湾研发型生技新药发展协会 (TRPMA) 携手，将于12月16日下午共同举办「New Approaches to Facilitate Drug Discovery and Development」新药研发论坛，内容涵盖ADC与核酸药物的研发进展、毒理学策略，并探讨如何在研发不同阶段灵活运用多元模式，调整产品定位以掌握技术与策略的最新趋势。

本次论坛上，美迪西药理部副总裁曹保红博士将演讲如何建立新的动物肿瘤模型，加速药物发现与开发的流程。毒理研究质量保证部副总裁谢仁宗博士将分享如何透过创新的毒理学策略，确保ADC、与核酸药物的安全性并加速进入临床试验。Expert Dialogue将由美迪西首席商务官蔡金娜博士、曹保红博士、谢仁宗博士，以及台湾业务拓展部商务副总监李一麟博士共同探讨，如何通过灵活的服务模式，支持新药从实验室进入临床开发，实现药物的快速转化应用。

本活动全程免费，交流时段由美迪西赞助茶点及咖啡，欢迎台湾生技新药公司及各界先进踊跃参加，共同讨论！

主办单位 | 美迪西Medicilon、台湾研发型生技新药发展协会 (TRPMA) 
地点 | TRPMA会所演讲厅 (台北市南港区忠孝东路六段465-1号1楼)
时间 | 2024年12月16日（星期一）14:00-17:00

报名方式 | 线上报名（点击免费报名）  
联络人 | 叶映君 Vian Yeh  (02)2783-1262 trpma@trpma.org.tw

会议日程

演讲嘉宾

蔡金娜  博士 首席商务官 
本科硕士博士均毕业于中国药科大学，博士期间曾在日本富山医科药科大学和汉药研究所资源开发部参与合作研究，随后在中科院上海药物所博士后流动站工作，有30多年中药新药和化学药产品开发研究经验。曾于1991年荣获国家中医药管理局科学技术进步一等奖，1992年荣获国家科学技术进步一等奖。而后在汇仁集团研发部任研究中心主任，荣获2004年汇仁公司“十佳”女员工和2006年被江西省经贸委评为“十五”全省企业技术中心管理先进个人。
后于2008年7月加入美迪西，先后任中国区市场开拓总监、副总裁、商务发展部副总裁。

曹保红  博士 药理部副总裁
北京医科大学医学博士。曾在丹麦国家血清研究所、美国匹兹堡大学及匹兹堡儿童医院、美国贝纳罗亚研究所等从事研究工作，在 NATURE CELL BIOLOGY, NATURE BIOTECHNOLOGY, JOURNAL OF CELL BIOLOGY等国际顶级学术期刊发表论文多达24篇，所研究项目曾两次获得获美国国立卫生研究院重要课题（NIH R01）资助。加入美迪西之前，曹博士曾担任药明康德美国分公司免疫肿瘤学高级主任，MI BIORESEARCH（现由科文斯收购）研究运营总监，上海睿智化学研究有限公司、诺华（中国）生物医学研究中心等的高级管理职务。超25年医药研发经验，超10年团队管理经验，曹博士在药物发现领域造诣深厚，尤其在肿瘤疾病模型构建和CAR-T细胞治疗方面颇有建树。

谢仁宗  博士 质量保证部副总裁
美国密西西比大学医学中心药理和毒理学博士，美国毒理学委员会认证毒理学家，曾任中国台湾国科会、科技部和经济部的药品开发计划审查委员、台北医学大学及台湾生技产业深耕学院讲师。
谢博士扎根医药行业30余载，其中12年在中国台湾CDE的工作经验。谢博士曾负责审评IND和NDA申请案之药理和毒理试验报告，撰写审评报告及进行风险评估，审评的IND案件超过200件，其中生物制剂药品约70件；NDA案件超过150件，其中生物制剂药品约40件，还曾草拟中国台湾CDE非临床安全性试验指导原则、ICH S9和E14 / S7B以及多个中国台湾非临床安全性试验指导原则。此外，谢博士在药理毒理研究、疾病动物模型的建立、新药全流程研发等方面也颇有经验。这些经验将进一步推动美迪西毒理研究的发展，提高项目申报的质量、效率和成功率。
加入美迪西之前，谢博士曾在江西龙昌药业有限公司、龙行生物药业(杭州)有限公司、合一生技股份有限公司等担任高管，磨砺出卓越的新药研发经验和团队管理经验。

李一麟  博士 台湾商务拓展副总监
毕业于英国诺丁汉大学，获得药学博士学位。他在监管事务方面有 20 年的奉献精神，曾连续三年为一家脂质体公司实现“每年一个 IND”的公司目标，并获得生物仿制药的 MAA 批准，目前他正在台湾大学攻读精英 MBA，目标是弥补行业采用“只开发不研究”模式的差距。

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