赴BioCon 2025，听美迪西专家分享多肽药物非临床药代及安全性评价策略和技术路线

美迪西专家分享

曾宪成 博士 毒理研究部副总裁 南汇site机构负责人

高级工程师，2010年在上海医药工业研究院获得医学博士学位，2010-2013年在国家上海新药安全评价研究中心工作，在此期间被派往国家食品药品监督管理总局药品审评中心进行新药审评理论和技术培训和实践；2013年加入美迪西普亚医药科技（上海）有限公司，现任毒理研究部副总裁，从事生物技术药物、疫苗及化学药品一般毒性试验研究并承担毒理研究部团队管理工作。作为项目负责人完成了20个1类化药、8个抗体偶联药物、10个单克隆抗体、2个激素药物、2个预防用疫苗及1个复方药物申报中国和/或美国整套的一般毒性和药代动力学研究。作为课题负责人承担了上海市科委资助的实验动物专项研究2项，作为子课题负责人参与了“十一五”国家新药创制重大专项研究。

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地点 | 上海宝华万豪酒店
时间 | 7月3日（周四）17:30

多肽及GLP-1药物论坛-药物发现与创新

多肽及GLP-1药物研发趋势：多靶点、适应症拓展

7月3日

▷ 09:00 半固体凝胶皮肤递送系统研究
赵琳， 复旦大学附属中山医院，内分泌科副主任医师

▷ 09:30 减重药物全球开发策略-中国创新药企的思考
张晓青，翰森制药集团，首席医学官

▷ 10:00 联邦生物肠胃道激素产品的开发
曹春来，珠海联邦制药股份有限公司，总经理

▷ 10:30 茶歇与交流时间

▷ 11:00 FGF21R/GLP-1R/GCGR三特异性激动剂的开发与临床转化
黄岩山，浙江道尔生物科技有限公司，创始人兼董事长

▷ 11:30 GLP-1 GIP GCG三靶点激动剂的发现与开发进展
宋文鑫，上海民为生物技术有限公司，副总经理

▷ 12:20 圆桌讨论:
技术革新引领多肽药物差异化竞争与商业化前景；多肽药物突围百花齐放，治疗领域扩展与出海机会
方永亮，道尔生物首席运营官
孙立春，泰尔康，创始人、CEO；美国杜兰大学，医学院教授顾虹，华海药业，CSO
陈晨，麦科奥特，首席商务官
顾虹，华海药业，CSO
徐林华，礼来，糖尿病治疗领域副总裁

▷ 12:45 午餐与交流

▷ 13:30 GLP-1多靶点激动剂的开发和早期概念验证
燕江雨，东阳光药业代谢生物新药总监

▷ 14:00 基于GLP-1的组合制剂新药研发
谢天，甘李药业股份有限公司，医学事务部负责人

▷ 14:30 减重药物的临床开发进展
张琳，上海仁会生物制药股份有限公司，医学部负责人

▷ 15:00 茶歇&交流

▷ 15:30 GLP-1R多肽药物在MASH领域的研究进展
张力，银诺医药资深科学家、多肽药物研发负责人

▷ 16:00 脑胶质瘤靶向治疗用PDC药物研发
陆伟跃，复旦大学药学院教授

▷ 16:30 新型多肽-药物偶联物（PDC）的研发
张普文，浙江汉鼎医药有限公司，CEO

▷ 17:00靶向SSTR-2的PDC药物MB0151进展
梁光军，主流源生物科技有限公司，非临床总监

▷ 17:30 多肽药物非临床药代及安全性评价策略和技术路线分享
曾宪成，美迪西普亚医药科技（上海）有限公司，副总裁

在生物医药科技蓬勃发展的浪潮中，多肽领域已成为新药研发的核心阵地，展现出巨大的发展潜力与活力。 Frost&Sullivan预测，2018至2023年，全球多肽类药物市场从607亿美元涨至895亿美元，2028年预计达1890亿美元，同期中国市场从597亿元增至1360亿元。多肽药物与偶联药物目前备受瞩目。新兴的多肽-药物偶联(PDC)系统为肿瘤靶向治疗开辟了新路径，可精准靶向肿瘤细胞，但在研发过程中面临连接子稳定性、多肽与药物合理设计等挑战。随着基础研究推进，人们对蛋白多肽结构与功能认知更为精准，固相合成、生物合成等生产技术革新，提升了生产效率与质量。不过，面对市场需求增长，降低成本、提升药物稳定性与生物利用度，以及探索口服等新剂型，成为行业发展的紧迫任务。此外，全球肥胖人口攀升及肥胖相关疾病发病率增加，给公共健康带来重压。GLP-1类多肽减肥药以调节食欲、增加饱腹感等独特机制，实现安全有效减重，引发全球研发热潮。药企虽积极探索分子结构优化、长效制剂开发等，但这类药物仍存在给药不便、有不良反应等局限，亟待深入研究改进。

依托生物技术和AI工具,肽类药物研发日新月异。美迪西提供一站式多肽药物研发服务平台,从高多样性化合物库构建到先导化合物优化和功能验证,助力加速药物研发进程。

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