第18届上海国际生物技术与医药研讨会(BIO-FORUM2016)专题分会第一轮邀请

2016-06-06

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邀请函

中国制药企业中有97%以生产仿制药为主，是绝对的“仿制药大国”。然而，仿制药企业面临的生存压力也在逐渐加大。CFDA对仿制药质量要求逐渐提高，陆续出台新规以加强仿制药市场管理。对于国内制药企业而言，如何在激烈的竞争中拔得头筹，适应新政策的变化？如何提高仿制药研发创新水平？如何开展仿制药质量一致性评价工作？

由上海市现代生物与医药产业办公室主办，上海市生物医药科技产业促进中心和上海美迪西生物医药股份有限公司共同承办的主题为“新形势下仿制药的机遇与挑战”研讨会将于6月21日下午在上海国际会议中心举办。本次会议旨在为业界同仁搭建交流合作平台，分享国外一致性评价工作经验，深度解读CFDA新颁布的一系列法规政策文件，共同探讨如何破解药企面临的难题，迎接新形势下仿制药的机遇与挑战！

会议时间：2016年6月21日13:00-18:00

会议地址：上海国际会议中心长江厅（上海浦东滨江大道2727号）

Bio-Forum秘书处

上海美迪西生物医药股份有限公司

二〇一六年五月

关于BIO-FORUM

上海国际生物技术与医药研讨会（BIO-FORUM）由上海市现代生物与医药产业办公室主办，得到国家科技部、国家食品药品监督管理局、上海市科学技术委员会等有关委办大力支持。历经10多年发展，已成为全国生物医药领域规模较大的国际性研讨会。为推动我国生物技术与医药的研发和产业化……

拟邀请部分嘉宾介绍

胡江滨博士，华海药业副总经理，华海美国公司高级副总裁，目前领导华海的国内仿制药制药研发。曾是USP-China负责人，SAPA主席，曾于罗氏公司、拜耳、诺华等跨国公司担任医药研发和管理职位，现任北京大学和上海交通大学论文教授职位。

李国栋博士，上海美迪西生物医药股份有限公司CMC部副总裁，第二军医大学药学院博士，留校从事药剂学的教学、科研和药物产品开发及企业技术攻关合作工作近20年；曾于浙江泛亚生物医药股份有限公司任副总裁兼总工程师。

唐蕾博士，赛诺菲科学事务主任，SAPA执行委员会的一员，北京大学学士，圣路易斯华盛顿大学医学院博士。在赛诺菲敬业工作18年，负责药物发现和开发，责任包括全球药物处置项目组合管理,并作为生物分析、生物标志物和转化医学专家。

王浩博士，中国医药工业研究总院院长，中国药学会药剂专业委员会副主任委员，上海市药学会药剂专业委员会主任委员，国务院学位委员会药学学科评议组成员，国家药典委员。药物制剂专家，主要从事新型药物制剂的研究与开发工作。

杨见松博士，现任泰格医药旗下上海谋思医药科技有限公司总经理。沈阳药科大学药学系学士；英国谢菲尔德大学获得临床药代动力学博士学位。曾在英国Simcyp公司工作，2009年加入葛兰素史克中国研发中心，任临床药理部总监，从事新药研发工作。

会议议程

会议议程
时间	会议议程
13:00-13:30	会议签到
13:30-13:40	会议开场	主持人：陈春麟教授上海美迪西生物医药股份有限公司CEO
13:30-13:40	会议开场	主办方领导致欢迎辞
13:40-14:15	主题报告一：国内仿制药政策解读及操作策略分析	上海市食品药品监督管理局
14:15-14:50	主题报告二：仿制药临床BE研究的风险及其对策	杨见松博士泰格医药科技股份有限公司，子公司董事兼总经理
14:50-15:05	休息
15:05-15:40	主题报告三：仿制药欧美转报绿色通道机遇与挑战	胡江滨博士华海药业，华海美国, 副总经理，资深副总裁
15:40-16:20	主题报告四：美国通用药（ADNA）一致性评价有关问题的探讨	陈义生博士通联亚药业有限公司总裁
16:20-17:30	Panel讨论：仿制药研发策略	拟邀请讨论嘉宾：胡江滨，华海药业，华海美国, 副总经理，资深副总裁李国栋博士，上海美迪西生物医药股份有限公司CMC部副总裁唐蕾，赛诺菲(美国)科学事务总监王浩博士，中国医药工业研究总院院长张国华博士，南通联亚药业有限公司总裁
17:30-18:00	Q&A	互动交流

报名方式

请点击网址：http://www.medicilon.com.cn/dowland/下载回执表，填写后将回执表发送至邮箱marketing@medicilon.com.cn

联系人：胥娟，联系电话：021-58591500（分机8951）

注：会议报名免费,如需参加>BIO-FORUM 2016请在回执表中备注，报名成功即可享受BIO-FORUM 2016注册优惠价：1800元/人

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电话: +86 (21) 5859-1500（总机）

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