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02 药学研究

03 临床前研究

01 一站式综合研发

02 创新药物研发

03 药物研发关键技术

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05 高端制剂研发

06 靶向药物研发

07 分析测试中心

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再获权威认可！美迪西荣获毒性病理形态学检查能力验证优秀证书

上海美迪西生物医药股份有限公司全资子公司美迪西普亚医药科技（上海）有限公司和南汇园区在中国食品药品检定研究院组织的2024年度毒性病理形态学检查能力验证项目（NIFDC-PT-478）中，均获得“优秀”评价。这不仅是对美迪西在病理学研究领域专业实力的权威认可，也是对持续创新和质量管控的肯定。

2024-11-28行业资讯

自免药物研发：选择合适的动物模型得牢记这五点

美迪西在临床前研究领域拥有20年的经验，创建了丰富完善的动物模型库。美迪西云讲堂邀请药效部项目经理袁云云博士为您解答，在自免药物研发中，关于动物模型选择的那些困惑。

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捷报频传！美迪西药代动力学与生物分析部顺利通过中检院能力验证！

2019-11-29

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自进军科创板以来，美迪西喜讯不断。近日，美迪西药代动力学与生物分析部顺利通过了由中国食品药品检定研究院举办的能力验证项目，获得证书！这已经是美迪西药代动力学与生物分析部连续三年在该项目上得到认可，可喜可贺！

室间质量评价美迪西

在临床实验室质量管理中，室间质量评价越来越受到临床实验室用户的重视。室间质量评价也被称作能力验证，根据ISO/IEC导则17043:2010能力验证被定义为通过实验室间的比对判定实验室的校准/检测能力的活动。它是为确定某个实验室进行某项特定校准/检测能力以及监控其持续能力而进行的一种实验室间的比对。室间质量评价作为一种质量控制工具可以帮助临床实验室提高检验质量，通过分析实验中存在的问题，采取相应的措施和查出不必要的检测项目。

此次室间质量评价结果通过，也展现了美迪西强大的科研实力、卓越的技术团队及高质量的服务管理水平，是一贯坚持执行严格的操作要求、系统性的人员能力评估标准和室内质控规则的最有利的证明，亦是对生物分析实验室仪器设备检测方法学和临床样品生物分析能力的充分肯定。

美迪西药代动力学与生物分析

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药代动力学室间质量评价临床样品生物分析

聚焦中国生物医药创新发展新趋势--美迪西创始人&CEO对话中国生物医药创新与产业发展论坛返回美迪西荣膺生物医药最具成长性企业“华创奖”