美迪西：出海交易额455亿美元！如何一键加速创新药物出海？

在全球生物医药产业加速变革的当下，中国创新药出海正经历爆发式增长。2025年前5个月，中国创新药出海交易总额突破455亿美元，接近2020年全年的五倍，而2020至2024年，BD交易总金额从92亿美元飙升至523亿美元，首付款从6亿美元跃升至41亿美元。今年突破历史纪录已成定局！

图源：丁香园&Insight2024年医药交易报告

专利悬崖正倒逼跨国巨头们转向中国扫货——强生的免疫药物Stelara、再生元的明星眼药Eylea、默沙东的“抗癌之王”Keytruda等十大重磅药物将在2025-2028年间集体失去专利保护。中国创新药凭借研发效率高、技术实力强和仅欧美1/3的研发成本，正成为填补管线空缺的性价比最优解。

美迪西：中国创新药全球化的赋能者

在这一波澜壮阔的产业变革中，CRO企业通过技术转化与效率提升，成为连接中国创新与全球市场的关键枢纽，助力中国药企跨越国界，将创新成果推向世界舞台。美迪西，作为中国少有的一站式生物医药临床前研发服务平台，深度参与并有力推动了众多新药的license-out与国际合作，成为药企国际化征程中值得信赖的伙伴。

美迪西助力案例1

银珠医药基于小分子免疫抑制剂YZ008与阿斯利康达成临床研究合作协议

2025年4月25日，广东银珠医药科技有限公司宣布与阿斯利康投资（中国）有限公司签署临床研究合作协议。双方将基于在临床前研究中呈现出的联合协同效应，共同探索银珠医药小分子免疫抑制剂YZ008联合阿斯利康奥希替尼（泰瑞沙）治疗EGFR阳性晚期肺癌骨转移的创新疗法。在助力银珠医药YZ008的研发过程中，美迪西克服了肺癌骨转移模型构建的技术难题，开展了大量转化医学联合用药的研究。通过系统的药物筛选与严谨的实验设计，最终证实YZ008与奥希替尼联用用药对肺癌骨转移展现出卓越的治疗效果，为后续临床研究奠定了坚实基础。

美迪西助力案例2

济煜医药长效IgE抗体海外权益授权RAPT therapeutics

2024年12月23日，济民可信集团旗下子公司济煜医药与RAPT Therapeutic达成一项独家许可协议，济煜医药将具有自主知识产权的新型长效IgE抗体JYB1904在大中华区以外的全球的开发及商业化权利独家许可给RAPT。济煜医药将收到3500万美元的预付款，最高达6.725亿美元的里程碑付款以及未来高个位数到低两位数的销售提成。

美迪西作为济煜医药的长期合作伙伴，依托抗体药物研发服务平台，为JYB1904提供了符合GLP规范的（包括药代和安全性评价在内的）综合性临床前研究服务，共同推动了JYB1904抗体药物的全球化进程。

美迪西：助力药物研发高创新、高质量、高效率

一站式高效研发服务：美迪西拥有一站式生物医药临床前研发服务平台，覆盖化学发现、药学研究、临床前研究等全链条服务，通过创新性地将各环节科学穿插、全流程统筹管理，实现风险前置防控与高效协同运作，显著缩短研发周期。

前沿技术服务平台：除了助力传统分子一站式临床前研发，美迪西拥有抗体、ADC、mRNA 疫苗、小核酸、PROTAC、CGT等新分子药物研发服务平台。此外，美迪西已构建覆盖药物发现、临床前安全性评价的全链条AI技术服务平台，构建出一整条快速实现AI药物从青苗到IND批件的通路。

国际化合规体系：美迪西拥有 2.9 万㎡符合 FDA/EMA/TGA/KFDA 等标准的 GLP 实验室，动物实验设施通过 AAALAC 认证，按照国际标准建立了Provantis GLP Tox系统、EMPOWER数据采集管理系统、Chromeleon变色龙色谱数据系统、LIMS系统等，可将研究数据进行SEND转换，满足国际申报的高标准要求。

520件IND赋能经验：美迪西汇聚了国内外顶尖专家和富有创造力的科研人员及项目管理人员，已赋能520件IND获批临床，包括28件ADC药物、34件抗体药物、5件PROTAC药物、5件细胞治疗药物、1件核酸药物、12件GLP-1药物等获批临床。

这些优势使美迪西在助力国内药企开展具有国际竞争力的新药研发、成功推动License-out及国际合作方面发挥着不可或缺的关键作用，为中国生物医药产业在全球舞台的崛起贡献着坚实力量。

未来，美迪西将继续搭建和完善创新技术服务平台，加速AI等前沿技术与研发服务的深度融合，并不断提升国际化服务标准与全球项目交付能力。美迪西致力于成为全球生物医药创新者最值得信赖的合作伙伴，持续赋能全球药物创新。