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03 临床前研究
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药物发现服务 药学研究服务 临床前研究服务 中药临床前研发 脂质体药物研发 化学药物研发 药学研究CDMO 制剂CDMO 转化医学研究
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06 靶向药物研发
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Aug 07,2019
杂质不“杂”，教您应对API工艺中的杂质
在API工艺研究的过程中，杂质的研究是其中最重要的环节之一，因为任何API的生产制备都不可能避免杂质的存在和生成。上海美迪西生物医药股份有限公司拥有强大的CDMO平台，为您解决杂质难题，让杂质不再繁杂棘手，助力API工艺研究的成功。
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杂质不“杂”，教您应对API工艺中的杂质
Jul 23,2019
美迪西举办2019年新生拓展训练活动
云淡风轻，夏意正浓，7月20日，公司新入职的100余名应届毕业生赴浙江嘉兴梅花洲拓展基地开展了为期两天以“青春飞扬，团结奋进 ”为主题的体验式拓展训练。
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美迪西举办2019年新生拓展训练活动
Jul 22,2019
美迪西隆重举办2019年应届生迎新大会
为了促使新入职同事更快熟悉美迪西的业务、发展和企业文化，2019年7月19日由公司人力资源部组织的2019年应届生迎新大会在浦公检测报告厅隆重举行。大会由公司人力资源部总监陈华山主持。
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美迪西隆重举办2019年应届生迎新大会
Jul 17,2019
马建国博士受邀参加2019全国药品生产企业质量受权人高峰论坛并发表演讲
为了推动质量文化的提升，帮助企业建立科学、有效的质量管理体系，2019年6月27日-29日中国医药教育协会制药技术专业委员会在上海举办“2019全国药品生产企业质量受权人高峰论坛”。
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马建国博士受邀参加2019全国药品生产企业质量受权人高峰论坛并发表演讲
Jul 12,2019
贯穿新药研发始终的QbD
QbD，即质量源于设计、质量是设计出来的，是指药物的质量控制应该从最早期的研发设计环节做起。近日，美迪西CMC主任周晓堂在上海2019药品研发管理高层论坛培训班上做了《药物研发思路》专题演讲。
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贯穿新药研发始终的QbD
Jul 10,2019
美迪西日本市场新闻速递
在美迪西日本团队的组织下，CEO陈春麟博士、商务发展部副总裁蔡金娜博士、化学部和生物部副总裁任峰博士、化学部主任刘国斌博士等美迪西团队赴日本先后参与“第二届中国制药产业的现状和新药申报演讲会”以及“日本生物技术展览会”。会议汇聚了全球生物医药领域的企业、行业专家、学者，为参展、参会人员提供信息交流与发布、技术交流与合作。
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美迪西日本市场新闻速递
Jun 14,2019
公司开展“走进美迪西，与学子共话成长”活动
为了让各高校应届毕业生更好地了解公司发展、业务及企业文化，公司于4月13日在南汇研发中心举办首届“走进美迪西，与学子共话成长”活动，来自华东师范大学、中国药科大学、华东理工大学、上海交通大学、嘉兴学院等多所高校三十余名应届毕业生来到公司参观交流。
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公司开展“走进美迪西，与学子共话成长”活动
May 30,2019
精诚合作，共赢未来 美迪西助力加速千红制药创新药物研发
2019年5月24日，常州千红制药和上海美迪西就“一类靶向抗肿瘤新药QHRD110的非临床研究以及注册申报工作”达成合作协议，双方共同完成这一战略协议的签署。本次合作将由美迪西提供一类新药临床前研发和申报一体化服务，助力千红加快研发进程，争取早出成果。
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精诚合作，共赢未来 美迪西助力加速千红制药创新药物研发
May 15,2019
聚焦PROTAC：Make“Undruggable”TargetsDrugable
“PROTAC药物发现与开发前沿论坛”将于2019年5月16日在上海科技大学举办。美迪西CEO陈春麟博士将带领药物发现团队出席此次论坛。
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聚焦PROTAC：Make“Undruggable”TargetsDrugable
May 08,2019
美迪西临床病理部荣获上海临检中心室间质评证书
最近，美迪西临床病理实验室荣获上海临检中心颁发的室间质评证书，所有申报项目均为通过。这不仅是美迪西强大的科研实力、卓越的技术团队和高质量的服务管理水平的充分展现，也是美迪西严格按照GLP管理规范，并遵循质量管理体系进行检测操作最有力的证明！
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美迪西临床病理部荣获上海临检中心室间质评证书
May 05,2019
五四献礼：生物医药分会成立大会暨五四运动一百周年纪念活动
上海市欧美同学会生物医药分会成立大会暨五四运动一百周年纪念活动在上海科学会堂盛大开幕。当天，生物医药领域的专家学者、行业领袖、企业创始人、创新研发人员等嘉宾总计100多人共襄盛典。
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五四献礼：生物医药分会成立大会暨五四运动一百周年纪念活动
Apr 12,2019
美迪西再次通过NMPA的GLP检查
最近，国家药品监督管理局（NMPA）对美迪西生物医药执行《药物非临床研究质量管理规范》（GLP）的情况进行了定期检查，检查结果显示，美迪西在药物安全评价的组织管理和人员、仪器设备和实验材料、标准操作程序以及试验运行等方面符合GLP要求。
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美迪西再次通过NMPA的GLP检查
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