美迪西与恒瑞医药深化战略合作，助力ADC、小核酸、CGT药物革新

2024年7月17日，上海美迪西生物医药股份有限公司（以下简称“美迪西”）与江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“恒瑞医药”）达成新分子药物（ADC/小核酸/CGT）临床前评价战略合作，共同推动中国生物医药产业向更高水平的创新与国际化迈进。

恒瑞医药副总经理&全球研发总裁张连山、副总经理廖成、副总经理贺峰、副总经理杨昌永、临床前开发Ⅱ部总监任文明，上海拓界生物医药科技有限公司总经理李云飞、药理毒理部负责人张瑱等一行莅临美迪西川沙园区。美迪西创始人&CEO陈春麟、首席科学官彭双清、首席商务官蔡金娜等核心管理团队进行了接待，并共同参与了双方的战略合作签约仪式，见证了这一具有里程碑意义的时刻。

深度对话，深化合作

共绘新分子药物研发前沿

会议伊始，美迪西创始人&CEO陈春麟首先发表了致辞，对恒瑞医药领导和专家团队的到来表示热烈欢迎，并介绍了美迪西在新分子药物领域的服务平台与赋能成果。他强调，美迪西将始终致力于技术创新与应用，赋能全球创新药物高质量、高效率研发。

恒瑞医药副总经理&全球研发总裁张连山发表致辞，对美迪西助力其小核酸药物开发表示感谢，高度评价了双方以往的合作成果，阐述了CRO服务对于加速恒瑞医药药物研发进程、提升研发质量的重要作用，并强调双方的紧密合作对恒瑞医药全球化战略具有推动作用。

美迪西质量保证部副总裁谢仁宗、药理部副总裁曹保红、药代/毒代动力学高级主任蒋品分别介绍了美迪西安全性评价、药理药效学、药代动力学等一站式生物医药临床前服务平台及其在PROTAC、ADC、核酸、双抗、多肽、疫苗、CGT等新分子药物领域的服务能力和技术实力。

整场交流会气氛热烈而融洽，与会者围绕新药研发的最新趋势、挑战与机遇展开了深入的交流和讨论。此次交流会不仅增进了彼此的了解和信任，也为未来的合作与发展奠定了更加坚实的基础。

聚焦新分子药物，聚势共创开新局

加速推进ADC/小核酸/CGT药物创新

此次美迪西与恒瑞医药的战略深化合作，基于双方多年稳固的合作基石与深厚的信任纽带，是对新分子药物研发领域共同愿景与发展蓝图的深刻共鸣与执着追求。

根据战略合作协议，双方合作旨在融合美迪西的专业临床前研发能力与恒瑞医药作为创新型国际化制药企业的创新精神和市场影响力。美迪西将依托在新分子领域的技术优势，为恒瑞医药提供包括但不限于新分子药物（如ADC/小核酸/CGT等）临床前药效、药代、毒理等研发服务，助力新药更快进入临床试验阶段。此外，双方将进一步深化合作，实现技术、市场、政策、法规等多领域的资源共享与协同，携手在新分子药物研发领域探索突破，共克行业挑战，把握发展先机。

恒瑞医药副总经理&全球研发总裁张连山博士表示：“在全球生物医药产业日新月异的当下，新分子药物正引领行业风向标。美迪西在此领域拥有硬核的创新实力和服务质量，积累了丰富研发经验，是值得信赖的CRO合作伙伴。此次恒瑞医药携手美迪西，不仅是对过往合作成果的认可，更是对未来合作潜力的深度挖掘与前瞻布局。我们坚信通过双方的紧密协作，将加速新分子药物的研发进程，推动中国制药品牌在全球舞台绽放光彩。”

美迪西创始人&CEO陈春麟 博士表示：“恒瑞医药作为创新型国际化制药领域的龙头企业，在新药研发、申报、上市及全球化布局上均展现出了非凡的成就与影响力。很荣幸美迪西能为恒瑞医药提供新分子药物临床前研发服务，实现双方的并肩飞跃。这不仅是合作关系的升华，更是携手致力于全球生物医药产业创新发展的坚定承诺。期待通过双方技术的深度碰撞与资源的无缝对接，不断解锁新分子药物的无限潜能。”

关于恒瑞医药

恒瑞医药创立于1970年，于2000年在上海证券交易所上市，是一家专注研发、生产及推广高品质药物的创新型国际化制药企业，聚焦抗肿瘤、代谢性疾病、自身免疫疾病、呼吸系统疾病、神经系统疾病等领域进行新药研发，是国内最具创新能力的制药龙头企业之一。

五十余年来，恒瑞医药始终坚持为患者服务的初心，努力守护患者健康生活和生命质量，攻坚克难推进医药产业高质量发展。在美国制药经理人杂志公布的全球制药企业TOP50榜单中，恒瑞医药已连续5年上榜；国际知名咨询机构Citeline发布的全球TOP25管线规模制药公司榜单，恒瑞医药连续3年上榜，2024年排名跃升至第8位，再创中国药企新高；胡润研究院发布的《2023胡润世界500强》，恒瑞医药排名第366位；中国医药工业信息中心历年发布的“中国医药研发产品线最佳工业企业”，恒瑞医药已11次登顶榜首。

关于上海拓界

上海拓界是一家专注于创新药研发的高科技生物技术公司，于2018年在上海浦东新区成立。公司已经建立了小分子和小核酸两大研发平台，在多个疾病领域完成布局，取得了显著成效。