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• 无菌保障:
无菌制剂的生产条件,灭菌/除菌方法;
• 杂 质:
有关物质方法学验证(法规要求对专属性、灵敏度的研究应适当深入);
• 稳定性:
I期临床试验期间新药保持稳定性
• 原料药生产方式的改变;
• 原料药工艺变更;
• 原料药或制剂灭菌方法的改变;
• 制剂工艺变化;
• 处方变化;
• 剂型改变;
• 包装系统改变;
• 质量标准限度放宽、检测项目删减、关键分析方法显著改变等。
• 第一步:目标产品质量概况QTPP;
• 第二步:关键质量属性CQAs;
• 第三步:风险评估;关键物料属性CPPs、DoE、设计空间DS;
• 第四步:控制策略。
• 理化性质:BCS分类,稳定性,溶液稳定性;
• 生物利用度:吸收部位,首过效应,半衰期t1/2,胃肠道中稳定性
• 临床需求:给药途径,给药剂量范围,预期给药频率,临床可行性;
• 公司策略:目标产品特性,成本和时间,原料药情况。
• 第一步:原料微粉化;
• 第二步:增加表面活性剂;
• 第三步:固体分散体。
• I期处方工艺还存在很大的不确定性,研究时不要按照仿制药的思路,研究适度;
• 制剂中的辅料应符合药用要求;
• 避免使用全新辅料和新包材,否则应进行关联申报;
• 整个临床过程中跟踪影响药物体内行为的关键质量特性,并进行信息汇总;
• 多关注变更对溶出行为的影响,并与药代、毒理相结合;
• 对于特殊制剂,III期临床处方和给药装置应与商业化商品保持相似;
• III期临床不要忽略包材相容性。
I期临床 | III期临床 | |
质量 |
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稳定性 |
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• 专业的难溶性创新药技术平台
热熔挤出、微粉化、增溶技术、体内外综合评价等技术平台;
• 专业的高端制剂技术平台
吸入给药、眼用给药、透皮给药、缓控释给药、新型微粒系统给药等技术平台;
• 完善的GMP生产和质量体系
口服固体GMP车间、GMP分析实验室、完善的QA体系;
• 经验丰富的研发团队
丰富的创新药、一致性评价、改良型新药成功研发经验,中美双报经验,项目管理经验;
• 一站式制剂研发服务
全套制剂研究(研发+临床样品生产)、安全性评价、包材相容性、滤膜验证、包装密封性、预BE和BE研究。
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时间:2020年07月17日-18日
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