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2024-12-04公司新闻
再获权威认可！美迪西荣获毒性病理形态学检查能力验证优秀证书
上海美迪西生物医药股份有限公司全资子公司美迪西普亚医药科技（上海）有限公司和南汇园区在中国食品药品检定研究院组织的2024年度毒性病理形态学检查能力验证项目（NIFDC-PT-478）中，均获得“优秀”评价。这不仅是对美迪西在病理学研究领域专业实力的权威认可，也是对持续创新和质量管控的肯定。
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2024-11-28行业资讯
自免药物研发：选择合适的动物模型得牢记这五点
美迪西在临床前研究领域拥有20年的经验，创建了丰富完善的动物模型库。美迪西云讲堂邀请药效部项目经理袁云云博士为您解答，在自免药物研发中，关于动物模型选择的那些困惑。
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【会议前瞻】美迪西制剂部高级主任周晓堂将于注射剂大会分享一致性评价心得

2020-07-12
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会议前瞻|美迪西制剂部高级主任周晓堂将于注射剂大会分享一致性评价心得

美迪西生物医药制剂部高级主任周晓堂受邀出席由药融圈在江苏南京举办的注射剂一致性评价政策、技术与实战分享大会，并在大会第一日07月17日的09：50--10:40带来报告《注射剂一致性评价案例分享》，期待您的参与！
会议信息
时间：2020/07/17-2020/07/18
地点：【江苏·南京】南京曙光大酒店
报告信息
主题：注射剂一致性评价案例分享
嘉宾：周晓堂 美迪西生物医药制剂部高级主任
时间：07月17日 09:50--10:40

周晓堂 美迪西生物医药制剂部高级主任

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一致性评价注射剂药物制剂
美迪西受邀参加南京2020药物CMC国际高峰论坛返回美迪西与您相约第二届全球生物医药前沿技术与政策法规大会
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【行业】化药注射剂一致性评价实力型企业争抢先发优势
2018-03-15
随着药品审评审批制度改革的纵深推进，以全面提升仿制药质量，实现国产仿制药对原研药临床替代为核心目标的仿制药质量和疗效一致性评价取得阶段性进展——22个口服固体制剂品规获得通过。
关于公开征求《药物注射剂研发技术指导意见》意见的通知
2018-03-14
关于公开征求《药物注射剂研发技术指导意见》意见的通知
化药注射剂一致性评价实力型企业争抢先发优势
2018-03-13
随着药品审评审批制度改革的纵深推进，以全面提升仿制药质量，实现国产仿制药对原研药临床替代为核心目标的仿制药质量和疗效一致性评价取得阶段性进展——22个口服固体制剂品规获得通过。与此同时，化药注射剂一致性评价技术要求开始征求意见。
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