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02 药学研究

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01 一站式综合研发

02 创新药物研发

03 药物研发关键技术

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05 高端制剂研发

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再获权威认可！美迪西荣获毒性病理形态学检查能力验证优秀证书

上海美迪西生物医药股份有限公司全资子公司美迪西普亚医药科技（上海）有限公司和南汇园区在中国食品药品检定研究院组织的2024年度毒性病理形态学检查能力验证项目（NIFDC-PT-478）中，均获得“优秀”评价。这不仅是对美迪西在病理学研究领域专业实力的权威认可，也是对持续创新和质量管控的肯定。

2024-11-28行业资讯

自免药物研发：选择合适的动物模型得牢记这五点

美迪西在临床前研究领域拥有20年的经验，创建了丰富完善的动物模型库。美迪西云讲堂邀请药效部项目经理袁云云博士为您解答，在自免药物研发中，关于动物模型选择的那些困惑。

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【听课送书】带你深入了解ICH指导原则（二）：S7B

2021-04-14

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ICH指导原则是用来协调各国的药品注册技术要求，使药品生产厂家能够应用统一的注册资料，提高新药研发、注册、上市的效率。也就是说相当于多个国家共同制定的指导原则，在药品的国外申报过程中需要遵循的指导原则。在药企和科研单位的新药研发道路上，可以起到指路的作用，对我国现行的法规进行补充。

2021年04月29日20:00，华东医药九源基因的毒理专家李晓瑜老师再次做客美迪西云讲堂，为大家带来深入了解ICH指导原则的第二期。这次李老师将针对ICH指导原则S系列的S7B《人用药延迟心室复极化（QT间期延长）潜在作用的非临床评价指导原则》，聚焦临床前安全性评价的心脏毒性，敬请期待！

本次直播设置有奖问答环节，鼓励每一位听友积极参与，答对李老师题目的朋友将有机会赢得印刷版精编ICH毒理相关指导原则一本或者与本期主题息息相关的《明明白白心电图》一本！

*PC端用户请点击下面链接进入直播间观看课程：

https://live.polyv.cn/watch/2248339

华东医药九源基因的毒理专家李晓瑜老师

关于美迪西

美迪西（股票代码：688202）成立于2004年，总部位于上海，致力于为全球制药企业、研究机构及科研工作者提供全方位的临床前新药研究服务。美迪西的一站式综合服务以强有力的项目管理和更高效、高性价比的研发服务助力客户加速新药研发进程，服务涵盖医药临床前新药研究的全过程，包括药物发现、药学研究及临床前研究。美迪西与国内外优质客户共同成长，为全球超过700家客户提供新药研发服务，美迪西将继续立足全球视野，聚力中国创新，为人类健康贡献力量！

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ICH指导原则 S7B QT间期延长药物心脏毒性

【大咖来了】彭双清：药物安全性评价与风险评估的原理及NOAEL的确定返回【云讲堂】上课了，上课了！关于PDX你想知道的都在这里