美迪西云讲堂：人用药延迟心室复极化（QT间期延长）潜在作用的非临床评价指导原则

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再获权威认可！美迪西荣获毒性病理形态学检查能力验证优秀证书

上海美迪西生物医药股份有限公司全资子公司美迪西普亚医药科技（上海）有限公司和南汇园区在中国食品药品检定研究院组织的2024年度毒性病理形态学检查能力验证项目（NIFDC-PT-478）中，均获得“优秀”评价。这不仅是对美迪西在病理学研究领域专业实力的权威认可，也是对持续创新和质量管控的肯定。

2024-11-28行业资讯

自免药物研发：选择合适的动物模型得牢记这五点

美迪西在临床前研究领域拥有20年的经验，创建了丰富完善的动物模型库。美迪西云讲堂邀请药效部项目经理袁云云博士为您解答，在自免药物研发中，关于动物模型选择的那些困惑。

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美迪西云讲堂：人用药延迟心室复极化（QT间期延长）潜在作用的非临床评价指导原则

2021-04-30

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2021年04月29日华东医药九源基因的毒理专家李晓瑜老师再次做客了美迪西云讲堂，针对ICH指导原则S系列的S7B《人用药延迟心室复极化（QT间期延长）潜在作用的非临床评价指导原则》进行了讲解，此次课程聚焦临床前安全性评价的心脏毒性，欢迎大家观看视频回放。

【内容简介】

1、走进药审部门高度关注的药物心脏毒性

2、深度解读S7B指导原则及章节分解

3、遵守S7B是否可以万无一失？

4、与美迪西电生理实验室专家共同探讨实验操作细节。

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