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再获权威认可！美迪西荣获毒性病理形态学检查能力验证优秀证书

上海美迪西生物医药股份有限公司全资子公司美迪西普亚医药科技（上海）有限公司和南汇园区在中国食品药品检定研究院组织的2024年度毒性病理形态学检查能力验证项目（NIFDC-PT-478）中，均获得“优秀”评价。这不仅是对美迪西在病理学研究领域专业实力的权威认可，也是对持续创新和质量管控的肯定。

2024-11-28行业资讯

自免药物研发：选择合适的动物模型得牢记这五点

美迪西在临床前研究领域拥有20年的经验，创建了丰富完善的动物模型库。美迪西云讲堂邀请药效部项目经理袁云云博士为您解答，在自免药物研发中，关于动物模型选择的那些困惑。

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会议预告：美迪西协办2019中国抗癌高峰论坛

2019-07-09

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我国是癌症大国，也是抗癌负担最重的国家，发病率和死亡率持续走高。随着国家政策对抗癌药的不断鼓励，过去的四年见证了中国抗癌药研发事业突飞猛进的发展。

为了总结抗癌药在法规、技术、临床、投融资等方面的最新进展以及面临的新机遇、新挑战，“2019中国抗癌药高峰论坛”将于7月12至13日在上海浦东世纪皇冠假日酒店举办。会议聚集了28位演讲嘉宾，聚焦PD-1/L1、Protac、PDO、biosimilar、ADC、Combo、AI、中美双报、科创板等热门领域的最新进展。

此次活动由药时代主办、美迪西作为协办方之一也将在现场设立展台，届时，美迪西CEO陈春麟博士将出席会议并做报告，同时，美迪西临床前研究部副总裁兼机构负责人彭双清博士将参加圆桌讨论，与各位进行经验交流与分享，欢迎业界同仁莅临指导！

陈春麟博士

时间:7月13日10:20-11:00

报告题目:肿瘤免疫药物的动物评价模型及其生物标志物

彭双清博士

时间:7月13日17:10-18:00

讨论主题:中国抗癌新药研发企业如何把握科创板等新机遇，实现大跨越？

美迪西是一家药物研发外包服务公司(CRO)，在上海建立了一家集化合物合成、化合物活性筛选、结构生物学、药效学评价、药代动力学评价、毒理学评价、制剂研究和新药注册为一体的符合国际标准的综合技术服务平台，并得到了国际药品管理部门的认可。美迪西普亚的动物实验设施获得AAALAC（国际动物评估与认证协会）认证和中国食品药品监督管理局GLP证书，并已达到美国食品药品管理局GLP标准。美迪西以高效、高性价比的一站式专业服务帮助客户更快地达到目标。

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中国抗癌药高峰论坛中美双报药时代美迪西生物医药

美迪西承办第五届药物非临床安全性评价专题负责人高级培训班返回陈春麟博士受邀参加第三届南京创新药物研发高峰论坛