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林庆聪博士详解“卷王ADC”的临床前安全性评价需要考虑什么?

2024-05-09
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APPLIED-PHARMACEUTICAL-TOXICOLOGY-(APT)-2024.jpg

2024年5月14-16日,APPLIED PHARMACEUTICAL TOXICOLOGY (APT) 2024 将在Merck Research Laboratories, Boston, MA举行。美迪西执行副总裁兼美国公司总裁林庆聪博士受邀出席此次会议,并进带来“ Preclinical Safety Evaluation for Antibody Drug Conjugates (ADCs)”精彩演讲,展示美迪西ADC一站式研发服务能力。

同时,美迪西美国团队也亮相现场,通过现场展台互动等方式和全球ADC行业大咖进行深入交流和探讨,持续赋能行业,加速ADC药物研发进程。

美迪西在ADC领域深耕多年,拥有经验丰富的技术团队和合成经验,构建了丰富多样的ADC库。截至2024年4月,美迪西已成功助力24个ADC药物获批临床,并有多个ADC项目在研。欢迎业内同仁届时与会交流!

时间 | 5月14-16日
地点 | Merck Research Laboratories, Boston, MA
美迪西展位#3,不见不散!

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美迪西ADC药物研发服务平台

美迪西在ADC的临床前一体化研究方案制定中与客户深入交流,科研骨干将每一个案例的特点与多年实战经验和技术积累相结合,谨慎地将优质实验方案与结果提交到客户手上。美迪西可以为客户提供ADC Payloads合成ADC药物偶联ADC药效学评价ADC药代动力学评价ADC安全性评价等服务。截至目前,美迪西承接的IND申报类生物药大项目已经100多项,包括单抗、双抗、多抗、ADC、病毒疫苗和融合蛋白等。

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筑药网是ADC相关产品定制和服务供应商,拥有R&D实验室和高活性药物生产能力,科研团队拥有专业丰富的化学修饰技术和能力,在库毒素和连接子可以为客户满足从毫克到千克级研发需求,实现从药物研发到临床前CMC生产的全过程服务,降低研发成本,提高药物研发速度和效率。

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