美迪西邀您相聚SAPA美国2022细胞&基因治疗年会
SAPA-GP(美中药协-费城)创立于 2002 年。费城是世界医药研发和生产的中心之一,堪称世界药谷。SAPA-GP 地处费城,南通华盛顿,北达纽约市,高科技地区,人才济济。每年召集多场年会以及学术活动,已经发展成为北美最为活跃的专业社团之一,并在美国和中国建立了良好的桥梁作用。为促进中国医药产业的发展,加强中美生物医药等领域的交流与合作,SAPA-GP 每年举行与生物医药有关的年会及各种专题讨论会,对中美的医药产业发展起到了很大的推动作用。
今年 SAPA-GP 年会的主题为 "Cell & Gene Therapy"。细胞&基因疗法 (Cell & Gene Therapy; CGT) 近些年发展突飞猛进,为很多难以治疗的恶性肿瘤提供了治愈的可能性。在技术、资本和政策的驱动下,全球 CGT 行业快速升温,大量 CGT 药物研发进入临床阶段,为难治性疾病提供了全新的治疗理念和思路。
美迪西已建立完善的细胞&基因治疗药物研发平台,可为细胞与基因治疗类产品提供药理药效、生物分布和安全评价研究等一站式服务。美迪西运用丰富的动物模型和多种先进的分析技术,综合考虑不同研究项目的特点,已为客户完成了多个基因和细胞免疫治疗方案的临床前开发项目。
陈春麟博士及美国商务团队将于 6 月 17 日至 18 日参加 Cell & Gene Therapy Annual Conference。届时将与参会的众嘉宾进行详细交谈,共同探讨我们的专业服务如何更快地加速各企业的药物研发过程!
时间 | June 17-18, 2022
地点 | Philadelphia, PA
美迪西细胞&基因治疗药物服务平台
细胞&基因疗法 (CGT) 近些年发展突飞猛进,为很多难以治疗的恶性肿瘤提供了治愈的可能性。在技术、资本和政策的驱动下,全球 CGT 行业快速升温,大量CGT 药物研发进入临床阶段,为难治性疾病提供了全新的治疗理念和思路。
美迪西已建立完善的
细胞&基因治疗药物研发平台,可为细胞与基因治疗类产品提供药理药效、生物分布和安全评价研究等一站式服务。美迪西运用丰富的动物模型和多种先进的分析技术,综合考虑不同研究项目的特点,已为客户完成了多个基因和细胞免疫治疗方案的临床前开发项目。
美迪西临床前研究服务涵盖药效学研究、药物安全性评价、药代动力学研究、生物分析等,建立完善的基因治疗产品研发平台可为细胞与基因治疗类产品提供药理药效、生物分布和安全评价研究的一站式服务。美迪西为细胞免疫治疗药物的临床前研发搭建了一站式的研究平台,涵盖了包括CAR-T、TCR-T以及CAR-NK在内的多种免疫治疗手段,运用丰富的动物模型和多种先进的分析技术,综合考虑不同研究项目的特点,已为客户完成了多个免疫治疗方案的临床前开发项目。
美迪西动物实验设施获得 AAALAC(国际动物评估与认证协会)认证和中国食品药品监督管理局 GLP 证书,并成功通过美国食品药品管理局 GLP 审计。
药物类型
细胞治疗类产品
溶瘤病毒类产品
mRNA类产品
寡核苷酸类产品
基因编辑类产品
模型资源
原位移植肿瘤模型
异种肿瘤移植模型
同种肿瘤移植模型
人源化肿瘤移植模型
转基因模型
PDX 模型
其它疾病模型
分析平台
核酸水平分析平台:qPCR、RT-qPCR、dPCR
细胞水平分析平台:Cell-counter、FACS、ELISPOT、TCID50
蛋白水平分析平台:ELISA、FIA、CLIA、ECL、HTRF、RIA、Gyrolab、Bio-plex
联系我们:
电话: +86 (21) 5859-1500(总机)
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