3月26日直播 | ADC药物体内药效评价案例拆解

在抗肿瘤药物研发领域，ADC药物凭借“精准打击”机制成为热门赛道，但复杂结构对药效评价提出了极高要求。体内药效评价不仅是验证药物活性的核心环节，更是预判临床价值的关键风向标。如何筛选高预测性动物模型？如何设计差异化评价策略？这些技术命题都是ADC研发道路上的焦点。

美迪西ADC系列直播第3期

ADC药物体内药效评价案例拆解

3月26日16:00，美迪西特邀药理部主任孙伟博士将直击ADC研发痛点，深度拆解ADC体内药效评价的技术难点与真实案例，带来一场干货满满的实战课《ADC药物体内药效评价案例拆解》。直播核心内容如下：

1. ADC药物底层逻辑与研发趋势介绍：ADC“抗体-连接子-毒素”结构的设计逻辑，分析热门靶点分布、技术瓶颈及未满足的临床需求，帮助研发者把握赛道方向，制定差异化开发策略。

2. 盘点常见的肿瘤药效动物模型详解：CDX模型、PDX模型、人源化hPBMC模型、同源肿瘤移植模型、原位移植模型以及耐药肿瘤模型的特征、效用及优缺点，并分享独家模型选择策略，揭示如何提升转化成功率。

3. 不同研发阶段ADC药物药效评价案例拆解：结合经典的实际案例，针对ADC药效研究筛选、IND申报、临床转化等阶段，分享药效评价的实战经验与策略，为不同阶段的研发决策提供实战参考。

专属福利与互动有礼

1. 公众号后台回复“ADC”，免费领取《偶联药物行业现状与发展趋势蓝皮书》！

2. 发送ADC体外药效评价相关问题，若您的问题在直播中被选中并答疑，将有机会获得《新药的故事》一书！

3月26日16:00，美迪西视频号直播间，邀您与孙伟主任共赴ADC体内药效评价技术攻坚战，独家实战解码ADC体内药效评价核心痛点，助您突破研发瓶颈，抢占市场先机！

讲师介绍

孙伟 美迪西药理部主任

2009年毕业于中国药科大学，现任美迪西药理部主任，拥有16年肿瘤药理学研究经验，深耕免疫肿瘤学领域超5年。她于2011年加入美迪西，主导建立免疫肿瘤学评估体系及PDX模型平台。在赋能药物研发中，孙主任负责抗肿瘤药物的体内筛选和IND申请，成功主导多个小分子、抗体、ADC、细胞治疗及溶瘤病毒项目的IND申请，为多个First-in-Class及Me-Better抗肿瘤药物的高效推进提供关键技术支持。