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01 药物发现

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02 药学研究

03 临床前研究

01 一站式综合研发

02 创新药物研发

03 药物研发关键技术

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04 常见疾病药效评价

05 高端制剂研发

06 靶向药物研发

07 分析测试中心

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再获权威认可！美迪西荣获毒性病理形态学检查能力验证优秀证书

上海美迪西生物医药股份有限公司全资子公司美迪西普亚医药科技（上海）有限公司和南汇园区在中国食品药品检定研究院组织的2024年度毒性病理形态学检查能力验证项目（NIFDC-PT-478）中，均获得“优秀”评价。这不仅是对美迪西在病理学研究领域专业实力的权威认可，也是对持续创新和质量管控的肯定。

2024-11-28行业资讯

自免药物研发：选择合适的动物模型得牢记这五点

美迪西在临床前研究领域拥有20年的经验，创建了丰富完善的动物模型库。美迪西云讲堂邀请药效部项目经理袁云云博士为您解答，在自免药物研发中，关于动物模型选择的那些困惑。

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马建国博士受邀参加2019全国药品生产企业质量受权人高峰论坛并发表演讲

2019-07-17

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质量受权人是贯彻执行药品质量管理的法律、法规，组织和规范企业药品生产质量管理工作的法律带头人。实行质量受权人制度是强化药品生产企业内部质量管理机制，明确质量责任，提高企业质量管理水平的有效措施。

为了推动质量文化的提升，帮助企业建立科学、有效的质量管理体系，2019年6月27日-29日中国医药教育协会制药技术专业委员会在上海举办“2019全国药品生产企业质量受权人高峰论坛”。本次会议为期三天，共分为国内外最新法律法规、质量体系、工艺技术转移与项目管理、药品生产管理、生产系统审计、质量保证系统审计六个版块。来自药监部门和药品检验所相关人员、中外制药生产企业董事长、总经理、质量受权人、技术总监、生产总监、质量总监、QA经理、实验室主管、验证部门等120位行业同仁参加了此次论坛活动。

会议上，美迪西工艺部副总裁马建国博士进行了《API 杂质的限度设定和控制》专题演讲，现场反响热烈。未来，美迪西期待能助力更多API项目，为新药早日进入临床阶段奉献更多力量！

美迪西工艺部副总裁马建国博士

美迪西是一家药物研发外包服务公司(CRO)，在上海建立了一家集化合物合成、化合物活性筛选、结构生物学、药效学评价、药代动力学评价、毒理学评价、制剂研究和新药注册为一体的符合国际标准的综合技术服务平台，并得到了国际药品管理部门的认可。美迪西普亚的动物实验设施获得AAALAC（国际动物评估与认证协会）认证和国家药品监督管理局NMPA GLP证书，并已达到美国食品药品管理局GLP标准。美迪西以高效、高性价比的一站式专业服务帮助客户更快地达到目标。

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质量受权人马建国药品生产管理

美迪西隆重举办2019年应届生迎新大会返回贯穿新药研发始终的QbD