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01 药物发现

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药物化学

02 药学研究

03 临床前研究

01 一站式综合研发

02 创新药物研发

03 药物研发关键技术

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再获权威认可！美迪西荣获毒性病理形态学检查能力验证优秀证书

上海美迪西生物医药股份有限公司全资子公司美迪西普亚医药科技（上海）有限公司和南汇园区在中国食品药品检定研究院组织的2024年度毒性病理形态学检查能力验证项目（NIFDC-PT-478）中，均获得“优秀”评价。这不仅是对美迪西在病理学研究领域专业实力的权威认可，也是对持续创新和质量管控的肯定。

2024-11-28行业资讯

自免药物研发：选择合适的动物模型得牢记这五点

美迪西在临床前研究领域拥有20年的经验，创建了丰富完善的动物模型库。美迪西云讲堂邀请药效部项目经理袁云云博士为您解答，在自免药物研发中，关于动物模型选择的那些困惑。

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马建国博士受邀参加培优第24期研讨会并发表演讲

2019-08-27

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原料药，作为仿制药生产过程中成本占比最大的一环，是仿制药企业参与带量采购进行价格竞争必须考虑的关键因素，也给了多数4+7中标企业大幅降低报价的信心，一致性评价和MAH制度都对原料药的质量、供应和规模化提出了更高要求，成为仿制药企业的优先考虑因素。如果拥有原料药优势，那么就意味着有了一张竞争的王牌，能够在采购议价中让出更多利润空间，以获得更多采购量和市场份额；同时原料药技术申报资料的质量也很大程度上决定了制剂的获批速度。“得原料者得天下”已成为仿制药企业家们的共识！

为了推动原料药产业的发展，2019年8月27-28日，培优第24期研讨会——“新政下原料药的研发策略、技术要求和关键技术研讨会”将于成都举办，研讨会将结合国内最新法规政策与ICH 、FDA、EMA等指导原则，从多个方面进行全方位的原料药关键技术研讨与指导分享，旨在帮助企业提高原料药申报的效率和成功率。

届时，美迪西工艺部副总裁马建国博士将参加会议并做报告，报告题目为《原料药不同申报阶段研究策略与原料药杂质控制》。

点击以下链接，了解更多会议详情

重磅剧透|马建国——原料药不同申报阶段研究策略与原料药杂质控制

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会议预告：美迪西参展2019中国生物&化学药物技术服务博览会返回创新药物临床前研究专题研讨会-北京站