美迪西SPR分子互作服务

Surface Plasmon Resonance^[1]

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美迪西SPR评价平台核心服务

▶ 亲和力测定
提供药物-靶点、抗体-抗原及蛋白-蛋白的亲和力 (K_D) 和动力学参数测定。

▶ 结合模式分析
评估候选分子与靶点的结合模式，支持结构优化。

▶ 竞争性分析
测试不同分子在相同靶点上的竞争能力，优化药物开发策略。

美迪西SPR评价平台优势

▶ 高灵敏度
检测限达到皮摩尔级别，适用于低浓度样品的研究。

▶ 多样化应用
支持小分子药物、抗体、肽、蛋白和 DNA/RNA 等分子的研究。

▶ 全面的服务支持
从实验设计、样品制备到数据分析的全流程支持。

样本要求

样品类型
❖ 固定相（靶点）：蛋白、核酸、多糖
❖ 流动相（分析物）：蛋白、核酸、多肽、多糖、小分子

浓度与纯度  
❖ 液体大分子样品：推荐≥0.5 mg/mL，纯度≥90%（SDS-PAGE/HPLC验证）
❖ 液体小分子样品：推荐≥10 mM，纯度≥90%
❖ 干粉样品：纯度≥90% ，提供分子量、质量及溶剂信息

缓冲液  
❖ 推荐：PBS、HBS-EP（pH 7.2-7.4）  
❖ 避免：高浓度甘油、蔗糖、Tris、还原剂（如 DTT）、强去垢剂、有机溶剂（小分子可用）、高盐（＞150 mM）、不溶颗粒

案例分享

SPR验证EFNA1与靶蛋白人EphA2蛋白(human EphA2)结合亲和力,平衡解离常数(K_D)为1.24 nM，表明EFNA1与human EphA2之间存在强相互作用。

⭐我们通过精准的SPR技术帮助客户评估分子间相互作用，优化候选分子的设计，为药物研发提供科学依据！

参考文献：

[1] Pankaj Vadgama. Surfaces and Interfaces for Biomaterials.