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小核酸药物(siRNA、ASO)正成为精准治疗的前沿工具,广泛应用于癌症、遗传性疾病和罕见病的治疗。美迪西的siRNA评价平台专注于提供从靶标筛选、序列设计到功能验证的一站式服务,结合先进的体外和体内实验技术,助力客户开发高效、特异性强的小核酸药物。
(1) 靶标基因验证:通过siRNA介导基因沉默,验证靶标在疾病模型中的功能和作用机制。
(2) 小核酸序列优化:通过设计和实验验证,优化siRNA序列以提高基因敲低效率和特异性。
(3) 递送系统评估:测试脂质纳米颗粒(LNP)、病毒载体及其他递送方式在不同细胞和模型中的递送效率。
(4) 高通量功能筛选:高通量评估小核酸分子的活性和毒性。
(1)全面的技术覆盖:从靶点验证到临床前研究的全流程支持。
(2)先进的递送技术:优化递送效率,确保小核酸在细胞和体内的功能实现。
(3)灵活的实验设计:根据客户需求定制靶基因筛选和验证策略。
Fitusiran是一种针对血友病研发的siRNA,靶向作用于抗凝血酶III (ATIII),通过降低抗凝血酶水平,促进凝血酶生成,重新平衡止血功能并预防出血,目前处于临床III期研究阶段。
图A: 通过qPCR分析,评估了Fitusiran在小鼠肝细胞中的摄取及抗凝血酶III的敲除情况,结果与先前报告一致。
图B: 抗凝血酶III psiCHECK2报告的检测数据与qPCR结果一致。
通过RNA-seq和Luminex检测siRNA A的脱靶效应和细胞因子释放效应。
图A: 将siRNA A 转染到Hep3B细胞中,24小时后,通过RNA-seq 分析总 RNA,将 RNA 处理组与对照组作图。
RNA-seq 结果显示未检测到显著的脱靶效应。
图B: 用siRNA A处理PBMC 24小时,通过Luminex检测细胞因子的释放。分析了6种细胞因子,IFN-γ数据如图
所示。结果显示siRNA A没有引发显著的免疫反应。