深耕得以绽放！看美迪西如何助力ADC临床前研究与申报

陈春麟博士受邀在本次大会发表了“Medicilon Strategy & Experience for Dual Filing of ADC IND to US FDA & China NMPA”精彩演讲。当下阶段，ADC对临床肿瘤的治疗格局已经产生了深远影响，在追赶研发浪潮的同时，也需审慎关注研发技术难关。由于ADC的复杂性和多样性，以及生物样本中释放的细胞毒药物含量较低等原因，对药代动力学(PK)和药效学(PD)表征提出了独特的挑战。此外，在安全性评价中生物分析方法的选择和检测的准确性也是考量要素。陈春麟博士全面分享了ADC临床前研究要点，并阐述了美迪西ADC研发服务平台的一站式整包服务及丰富的成功研究经验，希望通过先进的技术平台和成熟的服务能力，持续助力全球ADC药物研发加速奔跑！

美迪西在ADC领域深耕多年，拥有经验丰富的技术团队和合成经验，构建了丰富多样的ADC库。截至2023年末，美迪西已成功助力23个ADC药物获批临床，并有20+ADC项目在研。

美迪西ADC药物研发服务平台

美迪西在ADC的临床前一体化研究方案制定中与客户深入交流，科研骨干将每一个案例的特点与多年实战经验和技术积累相结合，谨慎地将优质实验方案与结果提交到客户手上。美迪西可以为客户提供ADC Payloads合成、ADC药物偶联、ADC药效学评价、ADC药代动力学评价和ADC安全性评价等服务。截至目前，美迪西承接的IND申报类生物药大项目已经100多项，包括单抗、双抗、多抗、ADC、病毒疫苗和融合蛋白等。

截至2023年末，美迪西已成功助力23个ADC药物获批临床，并有20⁺ADC项目在研。

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筑药网是ADC相关产品定制和服务供应商，拥有R&D实验室和高活性药物生产能力，科研团队拥有专业丰富的化学修饰技术和能力，在库毒素和连接子可以为客户满足从毫克到千克级研发需求，实现从药物研发到临床前CMC生产的全过程服务，降低研发成本，提高药物研发速度和效率。

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