美迪西@2026 InnoMatch技术转移大会，发布AI与新方法学驱动创新药临床前评价关键技术研发需求

9月12日，2026 InnoMatch技术转移大会在上海张江科学会堂隆重举办。作为2026浦江创新论坛核心同期活动，本次大会汇聚全球科创资源、赋能产业技术转化。

上海美迪西生物医药股份有限公司参会，发布AI与新方法学驱动的创新药临床前评价关键技术研发需求，依托自研NAMs平台，面向全球联动产学研力量，助力创新药研发技术升级与供需精准对接。

美迪西发布AI与新方法学驱动的创新药临床前评价关键技术研发需求

大会上，美迪西参与需求与应用场景发布仪式，重磅发布AI与新方法学驱动的创新药临床前评价关键技术研发需求，推动研发“供给侧”前沿技术与产业“需求侧”痛点融合，促进临床前研发体系智能化、高效化。

美迪西深耕新药研发二十余年，提供药物发现、药学研究、临床前研究等一站式服务。面对传统动物实验周期长、成本高、种属差异大、预测精准度有限等痛点，公司依托二十余年临床前GLP研发积淀、691件IND赋能成果，创建了NAMs服务平台，聚焦AI与新型替代方法学融合创新，提供更高效、精准、符合监管趋势的技术服务。

NAMs服务平台集“人类细胞模型-AI预测-类器官”三位一体

美迪西NAMs平台集“人类细胞模型-AI预测-类器官”三位一体，融合NAMs新方法学，结合类器官、器官芯片、计算模拟技术，提升人体相关性预测能力，降低对传统动物实验的依赖，适配AI新药对早期成药性快速评估的需求，涵盖以下核心板块：

AI药物发现服务平台：提供蛋白结构预测与模拟、结合位点发现、信息提取与清洗等服务，深度助力Target-to-hit、Hit-to-lead、Lead-to-PCC等关键研发阶段。

体外安全评估技术平台：涵盖GPCRs、核受体、离子通道、转运体、酶等安全谱检测，以及细胞、线粒体、心、肝、肾、遗传、肿瘤类器官、免疫、光、制剂等全维度毒性评价；并通过证据权重分析（WoE）整合体外数据、类器官结果与AI预测，构建符合FDA等国际监管要求的综合安全评价策略，提升NAMs数据在IND申报中的可信度与可接受性。

肿瘤类器官PDXO平台：已建立50余种PDXO模型，涵盖胃癌、肠癌、肺癌、前列腺癌、横纹肌肉瘤、宫颈癌、内膜癌等多种肿瘤类型。生理药代动力学PBPK平台：基于生理药代动力学模型预测人体PK参数，整合体外吸收、分布、代谢、排泄数据及系统生物学信息，为临床起始剂量选择和方案设计提供科学依据。

紧跟全球监管趋势，助力国内NAMs先锋计划落地

当前，NAMs已是全球药物安全评价主流方向，监管政策持续利好。海外，美国FDA优化监管规则，废止新药上市强制动物实验要求，出台减动物试验规划及NAMs应用指南，明确技术验证标准。国内，国家药审中心（CDE）2026年7月就NAMs“先锋计划”公开征求意见，搭建政产学研协同平台，推动类器官、器官芯片等在药物非临床评价中的研究与应用。

依托成熟的技术体系与服务经验，美迪西NAMs平台已形成涵盖前期方案定制、标准化试验实施、合规数据整合及申报材料撰写的一站式闭环服务，助力“先锋计划”申报。创新药研发正进入数据驱动、技术融合新阶段，临床前评价亟需AI、新方法学提质增效。美迪西希望借InnoMatch大会链接高校院所、创新企业、技术团队等，加速关键技术联合攻关与成果转化，推动更多创新药更快、更稳走向临床。

未来，美迪西将继续依托一站式生物医药临床前研发服务平台和NAMs平台，携手全球合作伙伴，围绕创新药临床前评价关键技术协同创新，为生物医药产业高质量发展注入新动能。