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Mar 01,2024
【美迪西直播预告】AI在生命科学领域的深度应用探索
美迪西药物发现兼药学研究事业部总裁刘建博士将在易享平台直播《AI在生命科学领域的深度应用探索》,与行业嘉宾共同探讨AI在全球生命科学领域的突破、应用AI技术目前存在的挑战与机遇等话题。
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【美迪西直播预告】AI在生命科学领域的深度应用探索
Dec 06,2023
美迪西专访周文波博士 | 聚焦难成药靶点,3年3个IND获批,宇耀生物有何优势?
攻克难成药靶点,非一日之功,宇耀生物是如何通过AI赋能让难成药靶点成为可能?在宇耀生物所致力的难成药靶点领域,当前都面临哪些挑战?宇耀生物凭什么3年获得3个IND批件,布局近10条“First-in-Class”研发管线?未来几年,宇耀生物有望迎来哪些里程碑进展?带着这些疑问,美迪西专访了宇耀生物创始人周文波博士。
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美迪西专访周文波博士 | 聚焦难成药靶点,3年3个IND获批,宇耀生物有何优势?
Nov 01,2023
SAPA-China | 美迪西刘建博士邀您探索AI制药新变革
美中药协中国分会(SAPA-China)2023年会将举办,美迪西药物发现事业部总裁刘建博士作为SAPA董事会主席,参与召集本次AI制药领域高能专家团,共话“ChatGPT时代的人工智能制药 - 从赋能到创新”。
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SAPA-China | 美迪西刘建博士邀您探索AI制药新变革
Oct 12,2023
世界关节炎日 | 防控关节炎,且行且珍“膝”
美迪西拥有CIA诱导的类风湿性关节炎模型(小鼠/大鼠)、CFA诱导的类风湿性关节炎(AIA)模型(大鼠)、角叉菜胶致大鼠急性关节炎症模型(小鼠/大鼠)、尿酸钠诱发痛风性关节炎模型(大鼠)等关节炎药效评价模型,为关节炎新药的临床转化提供助力。
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世界关节炎日 | 防控关节炎,且行且珍“膝”
Sep 27,2023
2023张江AI智药论坛暨第三届AI研发创新论坛--视频回放
在晶泰科技联合创始人、CEO马健的主持下,美迪西药物发现事业部总裁刘建,碳硅智慧创始人、CEO邓亚峰,剂泰医药联合创始人、CEO赖才达,哲源科技联合创始人、COO赵宇,星亢原联合创始人、CEO陈航等就《新药研发领域垂直应用模型》,开启了一场引人入胜的深度圆桌探讨。
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2023张江AI智药论坛暨第三届AI研发创新论坛--视频回放
Sep 27,2023
引领新方向,聚AI迎未来 | 美迪西承办的2023张江AI智药论坛暨第三届AI研发创新论坛圆满举行(内附回放)
由美迪西承办的“引领新方向,聚AI迎未来——2023张江AI智药论坛暨第三届AI研发创新论坛”在张江科学会堂盛大开幕,参会专家分享了AI赋能药物研发的最新成果和前沿案例,以及带来的新的可能性,并探讨AI技术应用的当前挑战和未来前景。
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引领新方向,聚AI迎未来 | 美迪西承办的2023张江AI智药论坛暨第三届AI研发创新论坛圆满举行(内附回放)
Sep 20,2023
直播预告 | 引领新方向 聚AI迎未来——2023张江AI智药论坛暨第三届AI研发创新论坛
2023张江AI智药论坛将进行线上同步直播,为感兴趣的医药同仁提供“云参会”的便利渠道。美迪西邀您云端相约,共赴AI制药的未来。
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直播预告 | 引领新方向 聚AI迎未来——2023张江AI智药论坛暨第三届AI研发创新论坛
Sep 13,2023
创新成果征集倒计时!美迪西承办2023张江AI智药论坛9月26日开幕
张江AI新药联盟定于9月26日召开“引领新方向 聚AI迎未来——2023张江AI智药论坛暨第三届AI研发创新论坛”,邀请多位业内专家和相关企业,共同探讨AI与制药交叉领域产业现状和发展方向。
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创新成果征集倒计时!美迪西承办2023张江AI智药论坛9月26日开幕
Aug 07,2023
美迪西陈春麟博士、蔡金娜博士走进华为·数字化转型总裁班,共探AI制药新未来
此次走进华为·数字化转型总裁班,不仅为美迪西提供了一个高端的学习交流平台,也为接下来助力医药行业数字化转型和创新发展提供了有力的支持和推动。
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美迪西陈春麟博士、蔡金娜博士走进华为·数字化转型总裁班,共探AI制药新未来
Jul 27,2023
美迪西助力宇耀生物STAT3双磷酸化抑制剂YY201获批临床
YY201获得临床获批不仅代表了宇耀生物又一重要突破,验证了宇耀生物超级分子胶技术平台和AI药物辅助开发平台的创新能力,同时也证明了美迪西临床前研究的技术服务力量。
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美迪西助力宇耀生物STAT3双磷酸化抑制剂YY201获批临床
Jul 06,2023
TRIM24和BRPF1是癌症的潜在治疗靶点。Y08624是一种新型TRIM24/BRPF1双重抑制剂,具有良好的Caco-2渗透性。Caco-2 渗透性测定通过美迪西进行
TRIM24 (tripartite motif-containing protein 24) and BRPF1 (bromodomain and PHD finger containing protein 1) are epigenetics “readers”and potential therapeutic targets for cancer and other diseases. Y0
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TRIM24和BRPF1是癌症的潜在治疗靶点。Y08624是一种新型TRIM24/BRPF1双重抑制剂,具有良好的Caco-2渗透性。Caco-2 渗透性测定通过美迪西进行
Jul 06,2023
表观遗传修饰,如DNA甲基化,在遗传信息的表达中发挥着重要作用。DNA甲基转移酶维持DNA甲基化,是肿瘤化疗的一个有吸引力的靶点
Epigenetic modification, like DNA methylation, plays a major role in the expression of genetic information. The DNA methyltransferases (DNMTs), maintain DNA methylation, is an attractive target for tu
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表观遗传修饰,如DNA甲基化,在遗传信息的表达中发挥着重要作用。DNA甲基转移酶维持DNA甲基化,是肿瘤化疗的一个有吸引力的靶点
Jul 06,2023
FBPase是与肿瘤和2型糖尿病相关的一个有前景的靶点。化合物W8对FBPase表现出高选择性。W8的药代动力学研究通过美迪西进行
Fructose-1,6-bisphosphatase (FBPase) is a promising target associated with cancer and type 2 diabetes. Compounds W8 and W8k exhibit high selectivity against FBPase and W8 effectively reduces blood glu
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FBPase是与肿瘤和2型糖尿病相关的一个有前景的靶点。化合物W8对FBPase表现出高选择性。W8的药代动力学研究通过美迪西进行
Jul 06,2023
药物发现中的挑战之一是识别高质量的先导化合物。此研究中PK结果表明L12可作为针对PDE5的先导化合物,进一步研究和开发。L12的PK分析通过美迪西进行
Scaffold hopping refers to computer-aided screening for active compounds with different structures against the same receptor to enrich privileged scaffolds, which is a topic of high interest in organi
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药物发现中的挑战之一是识别高质量的先导化合物。此研究中PK结果表明L12可作为针对PDE5的先导化合物,进一步研究和开发。L12的PK分析通过美迪西进行
Jul 06,2023
ANO1是一个潜在的镇痛靶点。DFBTA是一种有效的ANO1抑制剂,具有优异的药代动力学特性。体内PK测试通过美迪西进行
Current pain management is largely limited to opioids and non-steroidal anti-inflammatory drugs. Developing new analgesic drugs remains important to address the unmet medical needs of chronic pain pat
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ANO1是一个潜在的镇痛靶点。DFBTA是一种有效的ANO1抑制剂,具有优异的药代动力学特性。体内PK测试通过美迪西进行
Jul 06,2023
XY153是一种有潜力的先导化合物,可用于开发针对急性髓系白血病。XY153在体外具有良好的代谢稳定性。所有肝微粒体测定均通过美迪西进行
Pan-bromodomain and extra terminal (Pan-BET) inhibitors show profound efficacy but exhibit pharmacology-driven toxicities in clinical trials. The representative Compound 8l (XY153), a novel BD2-select
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XY153是一种有潜力的先导化合物,可用于开发针对急性髓系白血病。XY153在体外具有良好的代谢稳定性。所有肝微粒体测定均通过美迪西进行
Jul 06,2023
Y180是一种口服Mpro抑制剂,可有效对抗野生型SARS-CoV-2及其变种。Y180在小鼠、大鼠和狗中具有良好的PK特性
Y180, an orally available Mpro inhibitor, is effective against wild-type SARS-CoV-2 and variants. Y180 displayed satisfying PK properties in mice, rats and dogs, with oral bioavailabilities of 92.9%,
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Y180是一种口服Mpro抑制剂,可有效对抗野生型SARS-CoV-2及其变种。Y180在小鼠、大鼠和狗中具有良好的PK特性
Jul 06,2023
Ulotaront是一种具有5-HT1A激动剂活性的TAAR1 激动剂,可用于治疗精神分裂症。Ulotaront在大鼠脑中的分布和在猴血浆中的PK研究通过美迪西进行
Ulotaront (SEP-363856) is a TAAR1 agonist with 5-HT1A agonist activity currently in clinical development for the treatment of Schizophrenia. Ulotaront exhibits rapid absorption, greater than 70% bioav
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Ulotaront是一种具有5-HT1A激动剂活性的TAAR1 激动剂,可用于治疗精神分裂症。Ulotaront在大鼠脑中的分布和在猴血浆中的PK研究通过美迪西进行
Jul 06,2023
Columbin具有多种药理活性,包括体内抗炎和抗肿瘤活性,此实验中动物研究通过美迪西进行
Columbin is an important component isolated from Radix Tinosporae. Columbin possesses many pharmacological activities, including anti-inflammation, and antitumor activity in vivo. The purpose of the p
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Columbin具有多种药理活性,包括体内抗炎和抗肿瘤活性,此实验中动物研究通过美迪西进行
Jul 06,2023
氯磺丙脲对蠕虫和人肺成纤维细胞MRC-5细胞具有抗衰老作用,氯磺丙脲在小鼠中的生物利用度测定通过美迪西进行
Sulfonylureas exert their anti-diabetic effects by inhibiting K-ATP channels in the plasma membrane of islet β-cells. Chlorpropamide acts on complex II directly or indirectly via mitoK-ATP to produce
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氯磺丙脲对蠕虫和人肺成纤维细胞MRC-5细胞具有抗衰老作用,氯磺丙脲在小鼠中的生物利用度测定通过美迪西进行