连续7年蝉联权威榜单！美迪西荣登“2026医药CRO企业20强”

6月25日，2026 PDI医药研发·创新大会暨药品研发百强榜发布会（第11届PDI大会） 在成都盛大启幕。会上，主办方重磅发布《2026药品研发实力排行榜》，上海美迪西生物医药股份有限公司凭借扎实的一站式临床前研发服务平台、前瞻的新分子类型药物服务平台与651件IND赋能成果的硬核综合实力，成功跻身“2026医药CRO企业20强”榜单，实现该项荣誉连续7年蝉联，企业综合竞争力、行业影响力再获权威认证。

关于“2026医药CRO企业20强”

“2026医药CRO企业20强”由药智网联合行业专家委员会评选产生，评选立足于大数据和客观模型，从年度总收入、收入增长、净利润、研发投入、人员规模、品牌知名度、细分领域龙头等10项指标、多个维度进行综合评估，公信力与权威性在业界广受认可。

美迪西此次再度入选，不仅是行业对其二十余年深耕临床前CRO赛道的高度肯定，更是对其一站式研发服务能力、全球化布局及持续创新实力的权威认可。

深耕临床前CRO二十余载，一站式赋能新药研发

作为国内领先的一站式生物医药临床前研发服务CRO，美迪西服务覆盖药物发现、药学研究、临床前研究全过程。在技术创新方面，公司搭建了覆盖小分子靶向药、抗体、ADC、AOC、CGT、多肽、核酸药物等多领域的技术服务平台，并创新打造“AI驱动+类器官+干湿融合”三位一体NAMs服务平台，覆盖AI药物发现、体外安全评估等多元子平台。

公司已获得中国NMPA、美国FDA、欧盟OECD等GLP认证以及AAALAC国际认证，具备符合国际标准的研究体系。

赋能651件IND获批临床，助力中国创新药走向全球

依托从Idea到IND的技术平台与严格的质量体系，截至2025年末，美迪西已累计助力651件IND获批临床，成功助力34个ADC药物、45个抗体、17个GLP-1类药物、8个细胞治疗药物等获批临床。同时，公司已累计推动16个中国创新药实现License-out，在肿瘤、自身免疫、代谢、神经、肾病等重大未满足临床需求领域深度赋能，持续打通从Idea到IND的完整研发通路，助力中国创新药加速走向全球市场！

加速全球化布局，共建产业创新协同生态

紧跟中国创新药全球化发展浪潮，美迪西持续提速海内外研发布局，完善全球化服务网络。近期，公司美国波士顿双研发中心顺利通过AAALAC国际完全认证，标志着企业海外研发基地的标准化、国际化服务能力再上新台阶。依托海内外一体化研发平台，公司高效链接全球优质靶点资源、海外资本市场与国际药品申报渠道，既助力本土创新药精准出海、接轨国际市场，也积极引进海外前沿创新技术与优质项目落地国内，推动国内外生物医药创新资源双向流通、融合发展。

在产业协同层面，公司持续联动高校、科研院所、产业园区、投资机构搭建产学研资一体化合作平台，深度参与全球行业顶级交流平台，围绕创新药研发、产业投资、前沿技术转化、监管政策变革等议题输出专业观点，助力完善国内生物医药创新服务生态。

此次蝉联“2026医药CRO企业20强”，既是行业给予美迪西的宝贵肯定，也承载着更重的责任与期许。当前，医药行业正步入“十五五”规划筹备的关键时期，创新仍是产业发展的第一驱动力。

美迪西将坚守临床前研发核心赛道，持续加码前沿技术平台投入，不断精进一站式、全球化、高合规的研发服务能力，以更专业、高效、多元的解决方案赋能国内创新药企突破研发瓶颈，加速中国原创药物的研发与全球化进程。