以模型创新破解研发难题！美迪西喜获艾美斐“最佳合作伙伴”奖

近日，上海美迪西生物医药股份有限公司凭借在临床前药效学研究领域的卓越服务与突出贡献，荣获合作伙伴艾美斐颁发的“最佳合作伙伴奖”。该奖项不仅是对双方长期紧密合作的充分肯定，更是对美迪西药效部在新药研发关键环节所提供的高质量、高效率、高可靠性技术服务的高度认可。

艾美斐 + 美迪西 

聚力创新，双向赋能，共促创新药物开发

自合作启动以来，艾美斐与美迪西始终紧密协同，合力推进研发进程。面对缺血性脑卒中药物开发的复杂挑战，美迪西药效部紧跟缺血性脑卒中新药开发指南关注的热点，依托自发性高血压大鼠MCAO模型，系统开展了对该复合疾病的药效学评价，为项目推进提供了扎实的理论与技术支持。面对SHR大鼠MCAO模型高死亡率、低容错率的挑战，团队在模型建立过程中创新性地引入成像学指标与行为学指标相结合的方法，有力保障了项目顺利进行。

值得一提的是，美迪西此前参与研发的艾美斐IPG7236已获批进入临床阶段，这也是全球首个进入临床的CCR8小分子拮抗剂。

美迪西药理药效部

790+种药效模型，赋能全球药物研发

美迪西药理药效作为公司核心研发部门之一，历经二十年持续积淀与创新，已建立起一套完善、高效且高度定制化的药效学评价体系。部门拥有一个经过长期实践验证、包含790+种药效模型的专业化模型库，其中涵盖510+种肿瘤药效模型及280+种非肿瘤疾病模型，广泛覆盖炎症免疫、神经精神、消化、内分泌代谢、心脑血管等多个疾病领域。

基于丰富的实验动物资源（包括非人灵长类、犬、大小鼠、兔、豚鼠、小型猪等）和项目经验，药理药效部能够为小分子化药、ADC、细胞治疗制剂、单克隆抗体、中药等多种药物类型提供系统的临床前药效评价，并支持口服、注射、外用、滴鼻、喷雾等多种给药途径研究。

此次喜获艾美斐“最佳合作伙伴”奖，是业界对美迪西创新技术与服务质量的又一次重要佐证，更是对美迪西在临床前研究领域深耕细作的激励与鞭策。展望未来，美迪西将不断优化和完善一站式生物医药临床前研发服务平台，坚守国际标准，深耕技术创新，赋能更多创新药物加速研发进程！

关于艾美斐

南京艾美斐生物医药科技股份有限公司（艾美斐）成立于2016年，是一家以创新为驱动的临床阶段生物科技公司。公司主要围绕肿瘤疾病、自身免疫性疾病、神经系统疾病等重大疾病进行的全球性创新药（FIC，first in class）的研发。艾美斐是国家高新技术企业，曾获评江苏省创新型中小企业，并多次荣获中国创新创业大赛江苏赛区优秀企业、中国生物医药产业链创新风云榜最具潜力初创企业金马奖、江苏省培育独角兽称号等荣誉。艾美斐上海研发中心（艾美斐上海）也被认定为国家高新技术企业。艾美斐成立近10年来，已完成5款产品的临床前开发，其中第1款产品IPG11406为全球第一个进入临床的EBI2小分子拮抗剂，是一款针对自身免疫性疾病而开发的药物，已进入II期临床试验。其具有治疗系统性红斑狼疮伴狼疮性肾炎等多种自身免疫性疾病的潜力；第2款产品IPG1094为全球第一个进入临床的MIF小分子抑制剂，目前正在进行针对晚期原发性或转移性恶性脑肿瘤的临床研究；第3款产品IPG7236为全球第一个进入临床的CCR8小分子拮抗剂，目前处于I期临床试验向II期临床试验过渡阶段，适应症为晚期实体瘤和IgG4相关性疾病；第4款产品IPG8294为全球第一个进入临床试验阶段的CD38 NAD+水解酶抑制剂，阿尔兹海默症和线粒体肌病已经获得中国NMPA和美国FDA的IND批准，即将完成针对健康受试者的I期临床试验；第5款产品IPG0521是一种靶向CCR8的大分子药物，与同靶点产品相比，是一款具有温和型ADCC功能的大分子拮抗剂，已获得FDA和NMPA临床批件，适应症为晚期实体瘤。