精益求精 | ​美迪西闪耀BIO CHINA 2025！

BIO CHINA 2025 (EBC) 第十届易贸生物产业展览于在苏州国际博览中心完美落幕！美迪西作为一站式生物医药临床前研发服务平台，受邀参加本次大会，并与业界同仁共同探讨新分子类型药物临床前关键技术要点，以及药物研发趋势和创新机遇。

精彩纷呈

850位演讲嘉宾，30000名观众，共聚 50000平展览。通过“大会-展览-约见-活动”四大体系，美迪西多维度地展示了在生物医药临床前领域的前沿创新技术及服务平台。美迪西资深科研和专业商务在展台解答了参观者咨询和问题并进行了深入交流。众多参会者纷纷驻足观看，深入洽谈，对美迪西所展现的实力与成果给予了高度评价与赞誉。

精金百炼

美迪西首席科学官彭双清教授受邀出席圆桌讨论：校企合作，共建创新生态圈。彭教授与齐鲁制药创新药物研发中心常务副总经理朱屹东、再鼎医药全球研发首席运营官阎水忠、广州国家实验室研究员&病原体结构与临床应用创新研究院院长彭伟一起围绕话题分享交流，论坛由上海交通大学药学院院长张翱主持。

彭教授指出，基础科学、应用科学与产业转化之间紧密联系，是推动创新和实现临床价值的关键。需要注重以下几个方面：

⭐加强交流与合作，组织学术界与工业界会议，分享最新研究成果和市场需求，促进相互理解与合作；
⭐推动科研成果转化，探索多种科研成果转化模式，满足不同类型企业需求；
⭐产教融合与人才培养，联合培养符合市场需求的高端人才；
⭐聚焦临床需求，鼓励研发具有临床应用价值的创新产品，提升市场竞争力；
⭐共同应对瓶颈，目前校企合作还存在一些瓶颈，需要加强交流，推动校企合作的深度发展。

美迪西在行业内的丰富经验和技术服务平台无疑是加速这一进程的重要助力。美迪西的服务涵盖了从药物发现、药学研究到临床前研究的各个阶段，这种综合性服务使得科研团队能够更专注于创新和探索。同时，借助先进的科研技术，美迪西能够更好地响应未来的临床需求，有效整合资源，优化研发流程，提升研发效率。

精耕细作

美迪西专场头脑风暴邀请到应世生物临床前研发高级副总裁刘学彬博士、艾茵诺医药创始人兼CEO李荣琼博士、伊米诺康创始人兼CEO张继伟博士、成都佩德研发总监龙承波博士等多位行业大咖一起共话新分子药物研发创新之路。

多肽药物展现巨大潜力也面临一些挑战
美迪西深耕多肽药物研究
拥有丰富的临床前研究经验

多肽药物产业化开发优势明显，在新药研发中独具特色，已成为当前全球关注的重要研发方向之一。近10年FDA批准了26个多肽药物，多肽类药物已广泛应用于多种疾病领域，包括肿瘤、心血管疾病、神经系统疾病、糖尿病等。

多肽药物有其独特的优势：与小分子药物相比，多肽药物与靶点的亲和力强、特异性高、适应症广泛、副作用低等；与大分子药物相比，多肽药物稳定性高、纯度高、免疫原性低、生产成本低、研发周期相对较短等。虽然多肽药物具有其独特的优势，但在研发过程中也面临着很多的挑战。

针对这些挑战，曾博士首先介绍了目前多肽药物的全球进展，比较了多肽与小分子及大分子药物的优缺点和药代特点；汇总了已上市多肽药物药代研究内容和非临床安全性研究内容；通过实际案例分享，深度解析了多肽药物药代研究策略，最后提到了多肽药物研发中正面临的一些挑战，针对这些挑战，通过创新的研究策略和解决方案，未来多肽药物的应用领域将更加广阔，能够满足临床上对治疗效果和患者体验的更高需求。曾博士精彩的演讲，吸引了很多观众到论坛学习，现场反响十分热烈。

美迪西探索并建立了一套经过验证的多肽药物研发服务平台，旨在为制药企业和生物技术公司提供全面的多肽药物研发支持。可用于多肽药物设计和合成、药代动力学研究、药物稳定性、非临床安全性评价等全链条服务。美迪西的多肽药物研发服务平台通过整合多种技术和服务，致力于加速多肽药物的研发进程，提高研发效率，降低成本，为客户提供高质量的个性化服务！

精进不休

随后，曾宪成博士与刘学彬博士、李荣琼博士、张继伟博士、龙承波博士一起围绕“新分子药物研发：创新突破与未解挑战”的话题分享交流，访谈由彭双清教授主持。

彭双清教授让各位圆桌嘉宾结合各自企业的特色和多年生物医药行业经验，谈谈未来一些具有潜力的新分子（如小分子药物、核酸疗法、PROTAC、基因编辑等）；新技术（如AI药物设计、CRISPR、类器官模型等）如何加速靶点发现与分子优化？以及如何提升临床前到临床阶段的转化效率及成功率？圆桌嘉宾围绕“新形势、新机遇、新挑战与新路径”共同探讨前沿技术、转化瓶颈、合作模式及政策支持，推动行业共识。

刘学彬博士介绍了应世生物聚焦突破和引领缺乏有效治疗方案的实体瘤耐药和转移治疗的创新药研发，以转化医学为创新源头，发挥强大临床能力优势。在ASCO 2024会议上公布了旗下全球首创FAK抑制剂联合KRAS G12C抑制剂针对KRAS G12C突变非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗的临床显著获益数据。

李荣琼博士介绍了艾茵诺是一家由科学家持股平台控股的医药科技公司，以临床需求为导向, 致力于实现科创成果的识别、转化、应用性开发和商业化。目前的研发管线与糖代谢和脂代谢通路上的靶点密切相关，因而疾病领域多样化，主要的疾病领域与代谢、眼科、免疫、肿瘤等相关。

张继伟博士介绍了伊米诺康专注于通过超大片段（Mb 级别）基因编辑技术对多种动物进行免疫球蛋白可变区基因替换，获得可生成全人源抗体和多种纳米抗体的基因编辑动物。致力于为全球药物研发伙伴提供领先的抗体发现平台，共同为疾病治疗带来更安全有效的创新药物。

龙承波博士介绍了佩德生物专注于多肽新药的开发，目前在多肽新药领域正积极推进抗真菌、肺纤维化和血栓治疗等管线。通过前沿的多肽研发技术，成功开发出了一系列具有高活性和高安全性的多肽产品。这些产品在临床前研究中已经展现出了解决耐药性的问题和减少副作用的潜力。

曾宪成博士根据当前生物医药领域的热点，提到了通过深入整合AI技术与CRO的优势，搭建高效、灵活、标准化的研发平台，可以有效提升药物研发的效率与成功率。这样的平台不仅能助力国内研发机构与国际接轨，还能吸引更多的投资与合作机会。

最后，彭双清教授总结道：新分子药物的研发与国际合作正处于一个充满机遇和挑战的时代。在小分子药物仍然是未来研究主力军的背景下，新分子类型和新技术也为药物开发带来了革命性的进展。这些新分子新技术可以帮助快速识别潜在靶点、优化药物结构并预测药物的安全性和有效性。但是随着新分子药物机制的复杂化，临床试验的要求也进一步提高，导致研发周期延长和研发成本上升。所以，需要引入多方合作，与头部CRO建立战略合作，如与美迪西合作进行药物研发，借助其专业经验和资源，可以大幅缩短研发周期，提高研发成功率。另外需要各方一起策略联盟，如美迪西于2021年联合张江集团发起成立张江AI新药研发联盟，不断优化研发链条，实现资源的最大化利用。期待在这一领域的进一步交流与合作，共同迎接挑战与机遇！

作为一站式生物医药临床前研发服务平台，美迪西在新分子药物领域始终与全球新药研发技术的步伐紧密相连。我们已成功建立起一系列先进的技术研发服务平台，涵盖了ADC、抗体药物、PROTAC、核酸药物、多肽、疫苗以及CGT等多个领域。截至2024年底，美迪西已助力28件ADC药物、34件抗体药物、5件PROTAC药物、11件GLP-1降糖类药物等获批临床。为了更好地服务于新分子类型药物的研发需求，美迪西将不断拓展技术研发服务平台的深度和广度，持续分享自身经验，以更加卓越的创新能力，为助力更多创新药走向全球贡献自己的力量，为全球药物研发领域注入新的活力与动能！