民为生物单抗MWN110注射液进入临床试验 | 1分钟药闻速览

医线药闻

1. 7月16日，上海民为生物技术有限公司宣布近日收到国家药品监督管理局核准签发关于MWN110注射液的《药物临床试验批准通知书》，适应症为成人体重控制。关于MWN110注射液MWN110注射液是上海民为生物自主研发靶向ActRIIA/B的单克隆抗体，拥有全球知识产权。

2. 7月15日，和铂医药（02142.HK）联合科伦博泰（06990.HK）宣布HBM7575（SKB575）获得哮喘适应症IND批准，该款TSLP靶向长效双抗此前已完成特应性皮炎I期首例受试者给药，双适应症布局同步推进。

3. 7月15日，恒瑞医药公告，公司子公司北京盛迪医药有限公司近日收到国家药监局核准签发关于HRS-8829注射用浓溶液的《药物临床试验批准通知书》，同意本品开展联合依达拉奉注射液用于治疗急性缺血性卒中的临床试验，将于近期开展临床试验。HRS-8829为小分子药物，拟用于治疗急性缺血性卒中。

4. 7月15日，迈威生物公告，近日公司收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，9MW5211注射液用于白癜风适应症的临床试验申请获得批准。此前，其用于炎症性肠病（IBD）适应症的临床试验申请已分别获得国家药监局批准和FDA许可，用于多发性硬化（MS）和1型糖尿病（T1DM）适应症的临床试验申请已获得国家药监局批准。

投融药事

1. 7月13日，兆科眼科宣布收购Nevakar旗下NVK002（硫酸阿托品滴眼液）全球权利，包括相关知识产权、临床数据、制造能力等全部资产，同时向Nevakar授出该产品美国区开发及商业化的永久性免特许权使用费专属许可，Nevakar作为过渡期合作伙伴。兆科2020年已从Nevakar获NVK002大中华区、韩国及部分东南亚地区独家许可，本次收购后实现对产品全球开发、制造及商业化的全面控制。

科技药研

1. 7月10日，同济大学余晨、复旦大学陆利民、徐晨共同通讯在Nature Communications （IF=18.1）在线发表题为“Uremic toxins promote renal fatty acid synthesis and fibrosis via activating aryl hydrocarbon receptor”的研究论文。本研究证实尿毒症毒素蓄积后，肾脏内脂质合成、脂质沉积过程及尿毒症毒素受体芳香烃受体（AhR）表达水平均上调。

[1]Xie, H., Zhang, Y., Lu, L. et al. Uremic toxins promote renal fatty acid synthesis and fibrosis via activating aryl hydrocarbon receptor. Nat Commun (2026). https://doi.org/10.1038/s41467-026-75114-5