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GLP-1类似物在2型糖尿病治疗中，不仅可以控制血糖、体重，更重要的是可以通过激活心血管组织的GLP-1受体，多途径、多环节直接保护心血管，包括抑制心肌细胞死亡，改善心肌能量代谢，减轻炎症和氧化应激等，由此可改善心梗、心衰等心血管疾病的预后，有望推动以GLP-1为基础的全新心血管疾病防治策略和药物的诞生。

2024-05-22公司新闻

全国血管健康日 | 心血管药物在千亿市场中的挑战与机遇

美迪西药效部搭建了多种心血管疾病动物模型，如高血脂模型、动脉粥样硬化模型、脑卒中模型、血栓模型、抗凝模型、贫血模型等，用于常见的心血管疾病药效评价研究。

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“美”天新药事-2021.11.27

2021-11-26

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医线药闻

1、驯鹿医疗宣布被FDA授予公司自主研发的全人源抗CD19和CD22双靶点嵌合抗原受体自体T细胞注射液（CT120）孤儿药资格认定（Orphan Drug Designation, ODD），用于治疗急性白血病（Acute Lymphoblastic Leukemia, ALL）。

2、CDE官网显示已受理GSK/ViiV Healthcare HIV（艾滋病病毒）药物卡替拉韦（cabotegravir）注射液和卡替拉韦钠片的上市申请。有望成为国内上市的首款完整长效HIV疗法，将使感染者用药天数由365天缩短至12天。

3、2021年11月26日，洛启生物IL-4R单域抗体雾化液LQ036的临床试验申请获得NMPA受理，用于治疗哮喘。洛启生物LQ036为IL-4R纳米抗体，采用毕赤酵母表达，剂型为雾化吸入给药，这也是国内首个吸入给药的抗体新药。

4、据CDE官网最新公示，安科生物控股子公司瀚科迈博生物ZG033注射液获批临床，适应症为晚期恶性肿瘤。ZG033是一款靶向4-1BB的人源化单克隆抗体药物，安科生物拥有该药完全自主知识产权。

5、CDE最新公示，百济神州申报的富马酸BGB-10188胶囊获得两项临床试验默示许可，拟开发用于治疗晚期恶性肿瘤。公开资料显示，BGB-10188是百济神州自主研发的一款PI3Kδ抑制剂，本次为该药首次在中国获批临床。

6、近日，烨辉医药与其合资子公司BK Pharmaceuticals宣布，已向中国国家药监局（NMPA）提交ROCK2抑制剂belumosudil的新药上市申请，用于治疗慢性移植物抗宿主病（cGVHD）。公开资料显示，belumosudil于今年7月刚在美国获批治疗12岁以上的cGVHD患者，是首款获FDA批准的ROCK2抑制剂。

投融药事

1、近日，北京可瑞生物科技有限公司宣布完成近亿元Pre-A轮融资。本轮融资资金将用于公司多个临床管线推进，包括针对HPV阳性宫颈癌和头颈部肿瘤、KRAS G12V突变结直肠癌和胰腺癌等适应症的TCR-T细胞治疗产品，以及相关TCR蛋白药物产品。

2、11月11日，欧加隆（Organon）和Forendo制药公司宣布双方已达成最终协议，欧加隆将以高达约9.54亿美元收购Forendo制药公司。欧加隆是从默沙东（MSD）拆分独立出来的医疗健康公司，专注于女性健康领域。

3、11月24日，上海龙慧医疗科技有限公司正式宣布完成近亿元B轮融资。本轮融资由山蓝资本和国药资本共同领投，上海自贸区基金跟投，数健资本担任独家财务顾问。本轮融资将主要用于新产品开发、团队扩充及临床推广。

4、总部位于中国武汉的Neurophth已获得6300万美元的C轮融资，资金来自于其总部和亚太地区。这笔资金将用于推进该公司针对Leber遗传性视神经病变(LHON)先导基因计划，LHON是一种会导致突然失明的疾病。该先导候选药物NR082成为国内首个获得IND批准的腺相关病毒（AAV）基因治疗药物。

科技药研

1、近日，一篇发表在国际杂志Cell Reports上的研究报告中，来自多伦多大学等机构的科学家们通过在癌症中分析lncRNAs揭示了一组166个预后生物标志物目录。此外，该目录中的一种生物标志物或能有效分类高风险和低风险的胶质瘤（一种脑癌），相关研究结果揭示了lncRNAs作为临床生物标志物和潜在治疗性靶点的潜力，相关研究结果或解释了非编码RNA失调在癌症发生过程中扮演的关键角色^[1]。

[1].（Keren Isaev，Lingyan Jiang，Shuai Wu, et al. Pan-cancer analysis of non-coding transcripts reveals the prognostic onco-lncRNA HOXA10-AS in gliomas, Cell Reports (2021). DOI:10.1016/j.celrep.2021.109873）

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人源双抗肿瘤

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