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03 临床前研究
药理药效学研究

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消化系统疾病模型

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炎性和免疫性疾病模型

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心血管疾病模型

眼科疾病模型

PDXO模型

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临床病理研究

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药代动力学

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药代动力学体内研究

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01 一站式综合服务
药物发现服务平台
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中药临床前研发技术服务平台
化学药物开发平台
药学研究CDMO服务平台
制剂CDMO服务平台
转化医学服务平台
02 创新药物研发服务
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核酸药物研发平台
细胞免疫治疗药物平台
mRNA疫苗生物分析技术平台
PROTAC研发服务平台
ADC研发服务平台
03 药物研发关键技术服务
细胞因子及生物标志物检测平台
流式细胞分选服务平台
流式细胞技术平台
NanoString nCounter检测平台
病理学研究服务平台
MetID平台
成药性研究平台
化学工艺反应安全评估实验室
药物固态研究服务平台
工艺部固体筛选平台
绿色化学平台
SEND格式转化平台
04 常见疾病药效评价服务
临床前心脑血管疾病药效评价模型
炎症免疫疾病药效评价模型平台
IO药效模型评价平台
05 高端制剂研发服务
皮肤局部用制剂研发平台
眼科药物研发平台
吸入药物研发平台
06 靶向药物研发服务
KRAS新药研发服务
STAT3药物靶点研发服务
“GLP-1”新药研发服务平台
07 分析测试服务平台
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2024-07-11行业资讯
干货集锦！核酸药物药学研究实操技巧与案例【CBA核酸论坛系列报道-2】
29日上午，2024首届美国华人生物医药科技协会CBA-China中国年会主题二“核酸药物的工艺开发”现场邀请到了多位行业大咖到场，围绕核酸药物的研发、工艺、生产等方面展开分享及解读，讨论如何加强核酸药物的产业化推进。
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2024-07-03公司新闻
美迪西普亚与合拓创展携手并进，共赋创新药物研发
双方将在动物心电图诊断和人员培训，以及动物眼科疾病诊断、模型建立等多个领域展开全方位深度合作，共促创新药物研发进程。
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Apr 17,2024
世界肿瘤日聚焦：AACR年会引领全球肿瘤新药趋势，国产药引领风潮
美迪西历经二十载的深厚积淀与不懈探索，其药效部在肿瘤药物研发的道路上持续创新，建立起一套完善的药效评价体系，涵盖了约400个肿瘤药效评价模型，包括PDX模型、同种肿瘤移植模型、异种肿瘤移植模型以及人源化肿瘤移植模型等。这些模型不仅为美迪西研发团队提供了强大的技术支持，更赋能了多款ADC、抗体、细胞疗法以及PROTAC、分子胶等小分子靶向药物成功获批临床，为肿瘤治疗领域带来了革命性的突破。
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世界肿瘤日聚焦：AACR年会引领全球肿瘤新药趋势，国产药引领风潮
Feb 16,2022
美研| 肿瘤免疫治疗的新前沿
为了解肿瘤的发病机理、肿瘤侵袭与转移、肿瘤与宿主的关系等，需要建立合适的动物模型。美迪西现有多种已经验证过的人源化小鼠肿瘤模型。
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美研| 肿瘤免疫治疗的新前沿
Jan 01,2022
笄冠风华正当时 | 记录美迪西2021的成长
回顾2021，共同见证美迪西的成长与进步：美迪西在2021年新建了大小鼠栓塞性脑卒中模型（MCAO），并完善了细胞免疫疗法评价所常用的同源小鼠模型、转基因模型、原位移植瘤模型、免疫系统重建人源化小鼠模型等。
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笄冠风华正当时 | 记录美迪西2021的成长
Jul 06,2021
美迪西临床前研究-药理部
针对抗肿瘤药物的药效评价，美迪西建有250多种肿瘤药效模型，包括异种肿瘤移植模型、原位移植模型、同种肿瘤移植模型、人源化肿瘤移植模型、转基因小鼠移植模型、PDX模型。同时为创新疗法赋能，全面布局肿瘤免疫疗法的评价和研究。同时，美迪西药理部开发了肺癌、结肠癌、胃癌等十二种PDX模型，为药物的筛查和药效的评价提供了很好的条件。
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美迪西临床前研究-药理部
Jul 06,2021
国内首款 美迪西助力杭州多禧生物Muc1-ADC获批临床
近日，杭州多禧生物科技有限公司用于治疗晚期实体瘤的1类ADC药物注射用重组人源化抗MUC1单抗-Tub201偶联剂获批临床。这是国内首款获批临床的Muc1-ADC药物。美迪西在Muc1新药研发中，提供了包括药效、药代及安全评价等全套临床前研究服务，助力项目成功获批临床。
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国内首款 美迪西助力杭州多禧生物Muc1-ADC获批临床
Apr 13,2021
【云讲堂】上课了，上课了！关于PDX你想知道的都在这里
人源性肿瘤动物模型（PDX，Patient Derived Xenograft）是临床前药效研究的利器,2021年04月15日，美迪西科学和技术发展部高级主任韦毅博士将为大家带来《如何用PDX模型开启个性化的精准药效评价》，在云讲堂为大家讲解PDX模型的特殊性及其发展趋势，以及在使用PDX模型评价药效时应该注意哪些问题。
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【云讲堂】上课了，上课了！关于PDX你想知道的都在这里
Nov 30,2020
【美迪西专题研讨会第11期】新型抗体/双抗/ADC&免疫治疗产业化道路探索
BIFT2020以“从实验室到产业化，探索中国生物药的创新与商业化之路”为主题在上海浦东绿地铂骊酒店召开为期两天的研讨会议。此次会议为契机，美迪西与峰会主办方携手，推出新型抗体/双抗/ADC和免疫治疗产业化道路探索主题论坛，邀请到业界专家进行深层次分享和圆桌讨论。
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【美迪西专题研讨会第11期】新型抗体/双抗/ADC&免疫治疗产业化道路探索
Nov 28,2020
美迪西IO药效模型评价平台
美迪西IO药效模型评价平台,拥有同源肿瘤移植模型测试模型、局部重组人类免疫系统的人源化肿瘤小鼠模型、移植CD34+的人类脐带血细胞重建人类造血系统的人源化小鼠和异种原位肿瘤移植模型（脑部原位移植，肝脏原位移植，肺原位移植，胫骨骨髓腔原位移植，膀胱内原位移植等）等来帮助客户进行医学上的研究。
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美迪西IO药效模型评价平台
Apr 30,2020
抗肿瘤新利器PDX模型，助力免疫癌症新药研发
人源肿瘤组织异体移植模型（PDX）由于是直接来源于肿瘤病人的肿瘤组织在免疫缺陷的小鼠上建立起来的肿瘤模型。在4月22日，美迪西创始人&CEO陈春麟博士于邵逸夫医院庆春院区四号楼十一楼学术报告厅发表了《转化医学（PDX模型）在免疫癌症新药研发中的应用》，下沙院区行政楼四楼学术报告厅同步直播。
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抗肿瘤新利器PDX模型，助力免疫癌症新药研发
Apr 24,2020
【云讲堂】肿瘤免疫药物药效评价的利器——流式检测
美迪西在临床前抗肿瘤药效方面建立了完善的评价体系，拥有超过200种不同类型的肿瘤药效模型，其中包括异种肿瘤移植模型、原位肿瘤移植模型、同种肿瘤移植模型、转基因小鼠肿瘤模型、人源化肿瘤移植模型以及采用放疗和化疗联合治疗评价技术，可对细胞毒及靶点类小分子药物、单抗及双特异抗体等大分子药物、ADC、CAR-T细胞治疗抗肿瘤新药提供全面系统的评价。
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【云讲堂】肿瘤免疫药物药效评价的利器——流式检测
Apr 22,2020
【云档案】美迪西临床前研究-小鼠肿瘤模型的构建
美迪西在临床前抗肿瘤药效方面建立了完善的评价体系，拥有超过200种不同类型的肿瘤药效模型，其中包括异种肿瘤移植模型、原位肿瘤移植模型、同种肿瘤移植模型、转基因小鼠肿瘤模型、人源化肿瘤移植模型以及采用放疗和化疗联合治疗评价技术，可对细胞毒及靶点类小分子药物、单抗及双特异抗体等大分子药物、ADC、CAR-T细胞治疗抗肿瘤新药提供全面系统的评价。本文简单介绍细胞源性异种移植模型、遗传工程小鼠模型、GEM来源的同种异体移植模型、人源性肿瘤组织异种移植和人源化肿瘤模型的优缺点。
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【云档案】美迪西临床前研究-小鼠肿瘤模型的构建
Jul 03,2019
对抗肿瘤有高招，这个新贵了解一下！
美迪西在抗肿瘤药物评价方面具有丰富的经验和有效的动物模型，针对抗肿瘤药物药效评价，建立了200多种肿瘤评价模型，包括异种肿瘤移植模型、原位肿瘤移植模型、同种肿瘤移植模型、转基因小鼠肿瘤模型、人源化肿瘤移植模型以及采用放疗和化疗联合治疗评价技术，可对细胞毒及靶点类小分子药物、单抗及双特异抗体等大分子药物、ADC、CAR-T细胞治疗抗肿瘤新药提供全面系统的评价。
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对抗肿瘤有高招，这个新贵了解一下！
Aug 31,2016
抗肿瘤药研发线与趋势
生物技术越来越多地应用于抗肿瘤药研发过程中，如免疫疗法、单克隆抗体、过继性细胞疗法及疫苗等。美迪西在抗肿瘤药物评价方面具有丰富的经验和有效的动物模型，针对抗肿瘤药物药效评价，建立了300多种肿瘤评价模型，包括异种肿瘤移植模型、原位肿瘤移植模型、同种肿瘤移植模型、转基因小鼠肿瘤模型、人源化肿瘤移植模型以及采用放疗和化疗联合治疗评价技术等。
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抗肿瘤药研发线与趋势
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