世界帕金森病日 | 美迪西帕金森病模型助力帕药研发，让生命不再“颤抖”

世界帕金森病日 | 美迪西帕金森病模型助力帕药研发，让生命不再“颤抖”

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01 帕金森病发病机制、病理、治疗方法介绍

帕金森病是在阿尔茨海默病之后，第二常见的神经退行性疾病。据估计，世界上有接近1000万PD患者。PD的主要病理改变是中脑黑质致密部多巴胺（DA）能神经元变性死亡，由此引起纹状体多巴胺水平显著减少。临床表现为震颤、肌强直、运动缓慢及步态和姿势不稳定。以往治疗PD的主要手段为左旋多巴/卡比多巴，但长期使用多巴胺类药物可引起症状波动、异动症等运动并发症。目前，治疗PD的药物只能缓解症状，不能从根本上阻止多巴胺能神经元的变性死亡了解更多了解更多

02 美迪西神经系统疾病模型助力神经系统疾病药物研发

美迪西在神经系统疾病模型评价技术上拥有全面而丰富的积累，拥有涵盖抗抑郁药、抗老年痴呆症药、镇静催眠抗焦虑药、镇痛药、抗惊厥药、抗帕金森氏症药以及抗精神分裂症药等众多精神系统疾病模型评价技术，可以从分子水平、细胞水平、Ex-vivo、invivo等多层面全面评价一类创新药物，从而为合作伙伴的研发之路提供了坚实的后盾。

我们的药效部先进的CognitionWall Discrimination learning记忆功能跟踪测试系统，24h的不间断跟踪测试，可以有效的判断出尚处于疾病早期阶段的阿尔茨海默症的双转基因小鼠的记忆功能改变，并且排除了 Morris水迷宫应激干扰和短时间测试的劣势了解更多

03 美迪西帕金森病模型介绍

帕金森病（Parkinson's disease ，PD）是一类常见于中老年的中枢神经系统退行性疾病。美迪西拥有评价治疗PD新药的有效模型，包括：

小鼠MPTP致亚急性PD模型（双侧损毁PD模型）
MPTP+丙磺舒诱导的小鼠慢性PD模型（双侧损毁PD模型）
氧化震颤素诱导的拟胆碱症状的模型等。

可采用转棒法、爬杆法、抓力测试等方法评价受试物对PD症状的改善作用，可采用免疫组化染色（ICH）的方法观察受试物对多巴胺神经元（TH染色）是否有保护作用，通过对α-突触核蛋白、GFAP、Iba-1等的免疫组化染色，观察受试物对相应病理的影响情况。我们已经成功的为中外客户进行过有效的新药评价服务。

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