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美迪西简介

超过二十年研发技术积累

走进美迪西

01 药物发现

化合物研发全时服务

FFS定制合成服务

催化剂筛选服务

连续流化学技术服务平台

结构生物学

酶学和分子相互作用

细胞生物学

高通量筛选服务

体外生物学活性检测

合成生物学

大环肽筛选（mRNA展示技术）

计算生物学和分子模型构建

早期药代动力学

放射性ADME研究

02 药学研究

工艺路线筛选

生产工艺优化

临床样品生产

杂质溯源及控制研究

制剂分析平台

处方前研究

处方工艺研究

制剂质量研究

制剂中试放大

GMP临床样品生产及包装

制剂稳定性研究

一致性评价

分析测试服务

分析方法开发与质量监控

杂质制备及结构鉴定分析平台

痕量杂质分析

微生物检测

基因毒性杂质研究平台

理化分析平台

安全评估试验平台

CMC申报支持

仿制药工艺研究及申报

创新药工艺研究及申报

03 临床前研究

药理药效学研究

大动物药效模型

消化系统疾病模型

内分泌及代谢性疾病模型

炎性和免疫性疾病模型

神经系统疾病

其他疾病模型

心血管疾病模型

眼科疾病模型

药物安全性评价

毒理学研究

安全药理学

组织病理研究

临床病理研究

药物安评基本信息

毒代动力学

药代动力学

药代动力学体外研究

药代动力学体内研究

大分子药物生物分析

小分子药物生物分析

IND申报支持

01 一站式综合服务

药物发现服务平台

药学研究服务平台

临床前研究平台

中药临床前研发技术服务平台

化学药物开发平台

药学研究CDMO服务平台

制剂CDMO服务平台

转化医学服务平台

02 创新药物研发服务

多肽偶联药物研发服务平台

抗体药物研发服务平台

核酸药物研发平台

细胞免疫治疗药物平台

mRNA疫苗生物分析技术平台

PROTAC研发服务平台

ADC研发服务平台

03 药物研发关键技术服务

细胞因子及生物标志物检测平台

流式细胞分选服务平台

流式细胞技术平台

NanoString nCounter检测平台

病理学研究服务平台

成药性研究平台

化学工艺反应安全评估实验室

药物固态研究服务平台

工艺部固体筛选平台

绿色化学平台

SEND格式转化平台

04 常见疾病药效评价服务

临床前心脑血管疾病药效评价模型

炎症免疫疾病药效评价模型平台

IO药效模型评价平台

05 高端制剂研发服务

皮肤局部用制剂研发平台

眼科药物研发平台

吸入药物研发平台

06 靶向药物研发服务

KRAS新药研发服务

STAT3药物靶点研发服务

“GLP-1”新药研发服务平台

07 分析测试服务平台

08 公共服务平台

知识产权保护

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2024-07-11行业资讯

干货集锦！核酸药物药学研究实操技巧与案例【CBA核酸论坛系列报道-2】

29日上午，2024首届美国华人生物医药科技协会CBA-China中国年会主题二“核酸药物的工艺开发”现场邀请到了多位行业大咖到场，围绕核酸药物的研发、工艺、生产等方面展开分享及解读，讨论如何加强核酸药物的产业化推进。

2024-07-03公司新闻

美迪西普亚与合拓创展携手并进，共赋创新药物研发

双方将在动物心电图诊断和人员培训，以及动物眼科疾病诊断、模型建立等多个领域展开全方位深度合作，共促创新药物研发进程。

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靶向蛋白降解系列（三）：分子胶，挑战不可成药| 仿制药研发具体流程| “感知与反馈”对生物分析实践的启示性意义

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药品序列化和供应链安全

假药对病人和制药行业都构成了威胁。为了使药品供应链更安全，世界范围内有关药物包装序列化和可追溯性的法律规定都将在未来几年生效。制造商需要的是一个不会过时的解决方案，包括一个模块化的机械概念和进行序列化与追踪所有类型包装的复杂软件架构——从可折叠纸箱到托盘。

药品序列化和供应链安全

JN-NPC1病的第一个Knock-in小鼠模型

在最新的一期JN上，一项研究构建了NPC病的小鼠Knock-in模型，该模型具有类似人类NPC1病的表型，可以用于进行临床前的药物试验。

JN-NPC1病的第一个Knock-in小鼠模型

互联网医疗火了，中国最强的20家上市药企在做什么

传统企业转战线上，要改变的不单是产品、渠道、受众，更重要的是自身的心态，也许在大数据与云计算重新定整个医药行业的未来，所有人的角色将从以往单纯的药商，转变成为医疗服务解决方案的提供商，从供货人到服务者，药企们准备好了吗？

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揭开全球医药市场TOP5真相

医药市场正在发生翻天覆地的变化，日本、欧洲是传统的医药大咖，而新兴市场的中国已成为医药市场的领军者。基于2013年药品销售数据，通过聚焦全球医药行业前五强市场，来揭示一些医药市场运行的真实情况。

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微生物来源药物制备工艺研究中质量控制要素讨论

v通过微生物发酵（生物合成）获得治疗疾病的化学或生物学物质，是药物研发的一个重要途径，尤其近年来，随着生物工程技术的迅猛发展，新药物研发领域得到进一步拓宽。

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澳洲将成首个治愈癌症的国家？新疫苗获准进行人体试验

澳大利亚科学家在癌症疫苗方面有了实质性的进展。5月25日，澳洲上市公司Regeneus宣布获得监管机构伦理委员会许可，将进行首个癌症疫苗人体临床试验。该疫苗已在患有不同类型癌症的狗身上做过试验，结果显示，它们的平均预期寿命得到了显著延长。

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加快新药审批，尽早造福于民

目前，我国新药审批积压严重，据公开资料报道，国内新药审评2012年积压的受理号3623个，2013年新增受理号2427个，2013年全年审评完结的才731个，如不改变现状，到2018年积压受理号预计将达1.4万件，排队时间长达20年，这仅仅是我国新药审批慢的一个缩影。

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从四个阶段看我国仿制药与原研药差距根源

药品作为一种特殊商品，在国民经济生活中发挥着重要作用，而我国制药行业与发达国家存在巨大差距，从目前各大三甲医院处方中原研药独占鳌头的现状便可窥见一斑。那么，我国仿制药的“症结”何在？本文以口服固体制剂为突破口，从产业链高度剖析解读。

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新药研发中CRO的选择和管理策略

在新药研发虚拟化已成流行的今天，几乎每个新产品的开发都能看到CRO的身影。但在我国研发中看到的药厂与CRO的合作案例中，有8成以上的项目都有过不愉快的经历，故而很多药厂在包与不包，如何包非常纠结与困惑。CRO种类繁多，大小各异，龙蛇混杂，各自的特点风格千差万别。

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世卫组织向全球推荐我国研发的埃博拉试剂盒

由上海张江高科技园区企业研发生产的埃博拉病毒核酸检测试剂盒，日前被世界卫生组织批准正式列入其官方采购名录，并作为埃博拉病毒的检测手段之一向全世界推荐。这是历史上我国诊断企业首次被世界卫生组织官方推荐，标志着我国在基因诊断试剂领域自主研发实力跻身国际水准。

世卫组织向全球推荐我国研发的埃博拉试剂盒

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