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美迪西简介

超过二十年研发技术积累

走进美迪西

01 药物发现

化合物研发全时服务

FFS定制合成服务

催化剂筛选服务

连续流化学技术服务平台

结构生物学

酶学和分子相互作用

细胞生物学

高通量筛选服务

体外生物学活性检测

合成生物学

大环肽筛选（mRNA展示技术）

计算生物学和分子模型构建

早期药代动力学

放射性ADME研究

02 药学研究

工艺路线筛选

生产工艺优化

临床样品生产

杂质溯源及控制研究

制剂分析平台

处方前研究

处方工艺研究

制剂质量研究

制剂中试放大

GMP临床样品生产及包装

制剂稳定性研究

一致性评价

分析测试服务

分析方法开发与质量监控

杂质制备及结构鉴定分析平台

痕量杂质分析

微生物检测

基因毒性杂质研究平台

理化分析平台

安全评估试验平台

CMC申报支持

仿制药工艺研究及申报

创新药工艺研究及申报

03 临床前研究

药理药效学研究

大动物药效模型

消化系统疾病模型

内分泌及代谢性疾病模型

炎性和免疫性疾病模型

神经系统疾病

其他疾病模型

心血管疾病模型

眼科疾病模型

药物安全性评价

毒理学研究

安全药理学

组织病理研究

临床病理研究

药物安评基本信息

毒代动力学

药代动力学

药代动力学体外研究

药代动力学体内研究

大分子药物生物分析

小分子药物生物分析

IND申报支持

01 一站式综合服务

药物发现服务平台

药学研究服务平台

临床前研究平台

中药临床前研发技术服务平台

化学药物开发平台

药学研究CDMO服务平台

制剂CDMO服务平台

转化医学服务平台

02 创新药物研发服务

多肽偶联药物研发服务平台

抗体药物研发服务平台

核酸药物研发平台

细胞免疫治疗药物平台

mRNA疫苗生物分析技术平台

PROTAC研发服务平台

ADC研发服务平台

03 药物研发关键技术服务

细胞因子及生物标志物检测平台

流式细胞分选服务平台

流式细胞技术平台

NanoString nCounter检测平台

病理学研究服务平台

成药性研究平台

化学工艺反应安全评估实验室

药物固态研究服务平台

工艺部固体筛选平台

绿色化学平台

SEND格式转化平台

04 常见疾病药效评价服务

临床前心脑血管疾病药效评价模型

炎症免疫疾病药效评价模型平台

IO药效模型评价平台

05 高端制剂研发服务

皮肤局部用制剂研发平台

眼科药物研发平台

吸入药物研发平台

06 靶向药物研发服务

KRAS新药研发服务

STAT3药物靶点研发服务

“GLP-1”新药研发服务平台

07 分析测试服务平台

08 公共服务平台

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2024-07-11行业资讯

干货集锦！核酸药物药学研究实操技巧与案例【CBA核酸论坛系列报道-2】

29日上午，2024首届美国华人生物医药科技协会CBA-China中国年会主题二“核酸药物的工艺开发”现场邀请到了多位行业大咖到场，围绕核酸药物的研发、工艺、生产等方面展开分享及解读，讨论如何加强核酸药物的产业化推进。

2024-07-03公司新闻

美迪西普亚与合拓创展携手并进，共赋创新药物研发

双方将在动物心电图诊断和人员培训，以及动物眼科疾病诊断、模型建立等多个领域展开全方位深度合作，共促创新药物研发进程。

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靶向蛋白降解系列（三）：分子胶，挑战不可成药| 仿制药研发具体流程| “感知与反馈”对生物分析实践的启示性意义

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6000亿美元的市场，这个病咋这么难治

目前全球为老年痴呆症付出的代价超过了6000亿美元，包括医药费用、社会照顾者劳动成本费用，特别是那些非正式的家庭照顾者。在高收入水平国家，非正式的护理费用占了45%，正式的社会护理费用占了40%，医疗费用占了15%。在中低收入水平国家中，非正式的家庭式照顾占了绝大部分。

6000亿美元的市场，这个病咋这么难治

2021年全球2型糖尿病市场达390亿美元

GBI Research在报告中尤其强调了治疗糖尿病的3种类型的药物：dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4)inhibitors（二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制剂）、glucagon-like peptide-1 (GLP-1) receptor agonists（胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂）及sodium–glucose cotransporter 2 inhibitors（钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂）。

2021年全球2型糖尿病市场达390亿美元

蛋白质组学技术服务

蛋白质组学本质上指的是在大规模水平上研究蛋白质的特征，包括蛋白质的表达水平，翻译后的修饰，蛋白与蛋白相互作用等，由此获得蛋白质水平上的关于疾病发生，细胞代谢等过程的整体而全面的认识。

蛋白质组学技术服务

2005-2015年FDA抗肿瘤新药上市申请失败原因大盘点

根据新药上市申请被否决原因的不同，科研人员将新药分成两大类：1）有效性不足的新药(10个新药，占全部药物的67%)；2）临床试验设计存在缺陷的新药(5个新药，占全部药物的33%)。没有药物因为安全性问题而未能通过FDA审批。

2005-2015年FDA抗肿瘤新药上市申请失败原因大盘点

聚焦药审改革：中国临床试验将迈进新时代

CRO是一个联系众多药厂的中介服务机构，完成的项目数量众多，时间跨度也比较长，因为几年前的一个项目出现问题，影响现在更加规范的临床项目的申报值得商榷；而因为一个注册申请人的某个项目出现问题，影响和这个CRO合作的其他许多注册申请人的许多项目的申请也应该作具体分析。

聚焦药审改革：中国临床试验将迈进新时代

DPP-4抑制剂安全性再关注

近日，默沙东公司宣布了“评估2型糖尿病口服药物西格列汀心血管安全性的临床研究”（TECOS）的结果。相关数据已在线发表于最新一期《新英格兰医学杂志》，并在第75届美国糖尿病学会年会上同步揭晓。

DPP-4抑制剂安全性再关注

“限抗菌药物”三年的欣慰与遗憾

抗菌药物是一把双刃剑，在杀死部分细菌的同时会产生耐药性，而现在细菌耐药性越来越强，有效的药物越来越少，如再不采取行动，终将面临“无药可用”的窘境。

“限抗菌药物”三年的欣慰与遗憾

三期临床试验失败七大理由

50％晚期阶段临床试验的失败是由于疗效和/或安全性的原因，具体而言分为以下6个方面。

三期临床试验失败七大理由

多肽药开发阔步前行

在过去的十年中，多肽已在医药和生物技术领域获得了广泛应用，治疗性多肽的研究目前也正经历一场商业化的复兴。

多肽药开发阔步前行

新型抗癌药短期降价不现实

多数消费者对降低抗癌药物价格信心十足，不过，伯恩斯坦（Bernstein）分析师蒂姆·安德森（Tim Anderson）最近对这种想法泼了一场冷水。他认为，对于一些制药公司，如免疫疗法开发企业，短期内不会面临降价压力。安德森指出，在健康保险中，患者在家接受药物治疗与其在诊所接受药物治疗的区别很大，这种差异会阻碍消费者在PD-1和PD-L1治疗中获得折扣优惠。

新型抗癌药短期降价不现实

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