近日，PMIO 2021第四届中国精准医学与肿瘤免疫治疗峰会在上海张江圆满举行。同期，上海美迪西生物医药股份有限公司（以下简称“美迪西”）与峰会主办方携手的专题研讨会“转化医学推动下的创新药物临床前开发策略”成功召开。
14个专题报告，1场圆桌论坛，该论坛深度聚焦创新药研发、肿瘤微环境、双特异性抗体、
ADC药物、CGT工艺开发与质控及
CAR-T免疫治疗的产业化等行业热点，共促中国精准药物创新和高质量发展！
会议伊始，美迪西首席科学官彭双清教授发表开幕致辞，并呼吁医药领域专家汇集起来进行资源整合与协同合作，为解决创新药物临床前开发问题建言献策，引领健康中国的未来。
接下来，围绕着“转化医学推动下的创新药物临床前开发策略”，来自医药研发领域的专家们分享了一场场精彩的主题报告，为现场嘉宾奉上一场最前沿的学术饕餮盛宴。
天境生物CSO郭炳诗作了题为《肿瘤免疫腺苷酸通路靶点研究进展》的报告。
基石药业首席科学官、研究及早期临床开发负责人谢毅钊作了题为《靶向ROR1靶点的ADC药物临床前到临床研发思路》的报告。
美迪西药代动力学与生物分析部主任章登吉作了题为《高灵敏度生物分析方法开发的考量与基本实践策略》的报告。
赛生药业副总裁、研发负责人兼首席医学官郭晓宁作了题为《下一代小分子的免疫疗法开发》的报告。
美迪西生物医药化学部副总裁马兴泉作了题为《
PROTAC技术在药物发现中的优势与挑战》的报告。
和铂医药副总裁周思翔作了题为《新一代全人源抗体技术及基于重链抗体的HBICE免疫细胞衔接器技术》的报告。
来凯医药首席科学家顾祥巨作了题为《借力靶向药以增强免疫肿瘤治疗》的报告。
吉凯医药CSO金夷作了题为《靶向实体瘤claudin 6抗体药物开发》的报告。
诗健生物创始人& CEO周清作了题为《开发更加安全和有效的ADC药物》的报告。
复宏汉霖生物分析总经理邹灵龙作了题为《双特异性抗体的生物分析》的报告。
海和药物转化医学部高级副总裁李福根作了题为《生物标记物指导下的新药研发：难点与突破》的报告。
睿跃生物转化医学副总裁王佳亮作了题为《靶向蛋白降解-小分子药物开发的新篇章》的报告。
维亚生物首席商务官戴晗作了题为《Medicinal Chemistry Beyond Small Molecule Inhibition: New Possibilities Through PROTAC-Induced Protein Degradation》的报告。
一个个报告主题鲜明、视角各异，业界专家们各抒己见，学术氛围浓厚，对当下的创新药物的临床前开发带来新的启迪，有力的加速新一代肿瘤免疫治疗技术的创新突破，助力中国未来精准药物研发。
随后，海和药物转化医学部高级副总裁李福根博士，赛生药业副总裁、研发负责人兼首席医学官郭晓宁博士，睿跃生物转化医学副总裁王佳亮博士，维亚生物首席商务官戴晗博士等参与了圆桌论坛。美迪西生物医药化学部副总裁马兴泉博士担任主持，引导现场专家进行观点和智慧碰撞，迸溅出思维之火，点燃了观众对未来“精准医疗”、“肿瘤免疫治疗”的无限畅想。
2021年是中国肿瘤免疫治疗领域蓬勃发展的一年，也是法律法规、监管体系不断完善的一年，亦是美迪西高速成长的一年。目前，美迪西已建立并完善CAR-T，TCR-T, CAR-NK, Oncolytic Virus, 抗体（单抗，双抗，多抗等），siRNA, AAV等免疫疗法的
药效评价模型和方法，赋能创新疗法的研究进程。
未来，美迪西期待助力更多有志药企研发更多的创新药，推动中国免疫治疗研发和创新的快速发展，为生命科学领域升级赋能。
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