Name: 【云讲堂】把握ICHS6要义，精准布局临床前安全性评价研究
Uploaded: 2021-03-01

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再获权威认可！美迪西荣获毒性病理形态学检查能力验证优秀证书

上海美迪西生物医药股份有限公司全资子公司美迪西普亚医药科技（上海）有限公司和南汇园区在中国食品药品检定研究院组织的2024年度毒性病理形态学检查能力验证项目（NIFDC-PT-478）中，均获得“优秀”评价。这不仅是对美迪西在病理学研究领域专业实力的权威认可，也是对持续创新和质量管控的肯定。

2024-11-28行业资讯

自免药物研发：选择合适的动物模型得牢记这五点

美迪西在临床前研究领域拥有20年的经验，创建了丰富完善的动物模型库。美迪西云讲堂邀请药效部项目经理袁云云博士为您解答，在自免药物研发中，关于动物模型选择的那些困惑。

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【云讲堂】把握ICHS6要义，精准布局临床前安全性评价研究

2021-03-01

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目前生物技术药物在我国高速发展，也对临床前药毒理研究提出了更高的要求。2021年01月14日20:00--21:00，华东医药九源基因毒理学家李晓瑜做客美迪西云讲堂直播间，从创新型生物药研发的角度，结合本人多年的新药经验与案例数据，梳理各专家讲座观点，以 ICH S6为主线简明扼要的介绍进行临床前研究的考虑要点。以期帮助广大制药界同仁建立初步理念，从而更好的把握临床前研究的整体思路。欢迎观看回放视频。

【内容简介】

1、临床前安全性评价研究的规则体系

2、设计试验时有哪些普适性的一般性的原则？

3、 ICH S6对不同试验的特殊考虑

美迪西生物医药长期致力于为全球的医药企业和科研机构提供全方位的符合国内和国际申报标准的一站式新药研发服务，并以平台资源聚集了行业众多的科研伙伴，提供助力，为创新药项目的进展共同展开交流和合作。

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