超过二十年研发技术积累

走进美迪西

01 药物发现

化学

02 药学研究

03 临床前研究

01 一站式综合研发

02 创新药物研发

03 药物研发关键技术

NanoString nCounter检测

04 常见疾病药效评价

05 高端制剂研发

06 靶向药物研发

07 分析测试中心

08 公共服务平台

业务咨询（中国）

Emai：marketing@medicilon.com.cn

业务咨询专线：400-780-8018

（仅限服务咨询，其他事宜请拨打川沙总部电话）

业务咨询（海外）

Tel: +1(781)535-1428(U.S. - West Coast)

0044 7790 816 954 (Europe)

Email: marketing@medicilon.com

川沙总部

地址：上海市浦东新区川大路585号

邮编：201299

电话：+86 (21) 5859-1500（总机）

传真：+86 (21) 5859-6369

再获权威认可！美迪西荣获毒性病理形态学检查能力验证优秀证书

上海美迪西生物医药股份有限公司全资子公司美迪西普亚医药科技（上海）有限公司和南汇园区在中国食品药品检定研究院组织的2024年度毒性病理形态学检查能力验证项目（NIFDC-PT-478）中，均获得“优秀”评价。这不仅是对美迪西在病理学研究领域专业实力的权威认可，也是对持续创新和质量管控的肯定。

2024-11-28行业资讯

自免药物研发：选择合适的动物模型得牢记这五点

美迪西在临床前研究领域拥有20年的经验，创建了丰富完善的动物模型库。美迪西云讲堂邀请药效部项目经理袁云云博士为您解答，在自免药物研发中，关于动物模型选择的那些困惑。

投资者关系

股票信息

【直播预告】全面剖析：吸入药物的临床前安全性评价

2020-05-25

访问量：

说起吸入这种给药方式，很多人都会想到吸入糖皮质激素（ICS）。作为治疗支气管哮喘最有效的抗炎药物，它的临床使用显示出了较大的优越性，其局部浓度高、起效快，用药量少、不良反应小，使用方便等特点都使吸入成为治疗哮喘首选的给药方式。除了哮喘之外，在很多其他呼吸道疾病药物、抗菌药物、麻醉剂等药物的给药方式上，吸入药物也体现出了明显优势。

在新药研发的进程中，吸入药物由于其独特的给药方式，给临床前的动物体内研究带来了不少的挑战。上海美迪西生物医药于近些年来不断创新，开发完善了吸入药物的临床前安全性评价平台。本周05月28日周四晚20:00-21:00，美迪西毒理研究部副主任缪文彬博士将来到云讲堂直播间，全面讲解吸入药物的临床前安全性评价，请各位准时收看！

直播预告|全面剖析：吸入药物的临床前安全性评价_缪文彬_吸入给药

缪文彬博士

毒理研究部副主任

多年从事于毒理安全性评估研究，已完成药物安全性评价单项课题近300余项，包括整套吸入药物的临床前安全性评价项目，以及遗传毒性、生殖毒性、一般毒性、制剂安全性、药代等多类型课题，制定毒理学领域国家标准和行业标准6项，上海科技进步奖2项、总局等省部级奖项3项。

糖皮质激素动物体内研究缪文彬临床前安全性评价

【直播预告】CRO加速创新医药的开发返回【直播预告】大咖来了：辛保民-生物大分子药物分析策略及趋势