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为了更好地响应党中央关于推动科技强国和新质生产力的号召,促进核酸药物领域的学术交流、研究与发展,中国药学会组建了核酸专业委员会,将于2024年5月19日上午,在广东省中山市召开中国药学会核酸药物专业委员会成立大会。同时,中科中山药物创新研究院将于2024年5月18日全天举办核酸药物创新研究讨论会。
美迪西创始人&CEO陈春麟博士将受邀出席,并带来美迪西核酸药物评价平台及合作模式介绍,与向到场核酸药物领域知名院士、专家、行业知名企业家共同展望核酸药物创新研究新纪元。
陈春麟 博士 美迪西创始人&CEO
主题演讲:美迪西核酸药物评价平台及合作模式介绍
时间 | 5月18日
地点 | 中科中山药物创新研究院(广东省中山市翠亨新区和清路10号)5号楼一层报告厅
中科中山药物创新研究院5号楼
广东省中山市中山生命科学园(翠微道北东)
核酸类药物是近年来药物研究领域的热点之一,其具有针对性强、调控准确、副作用较小等优势,被广泛认为是治疗各种疾病的潜在候选药物。随着生物技术和基因编辑技术的不断发展,核酸类药物在遗传性疾病、肿瘤、病毒感染、心血管疾病以及神经系统疾病治疗等领域展现了巨大的潜力。2023年10月,诺贝尔委员会将生理学或医学奖授予发现了核苷碱基修饰的美国科学家卡里克和魏斯曼,这一奖项的颁发不仅对推动核苷酸修饰技术的发展和应用具有重要的意义,更预示了核酸药物研究将迎来关键的发展机遇。面对国际核酸研究蓬勃发展的势头,促进基因编辑技术的研究与应用,推动我国核酸类药物在医学和生命科学领域中的发展和应用将成为重要任务。
为了更好地响应党中央关于推动科技强国和新质生产力的号召,促进核酸药物领域的学术交流、研究与发展,中国药学会组建了核酸专业委员会,将于2024年5月19日上午,在广东省中山市召开中国药学会核酸药物专业委员会成立大会。本次会议由中科中山药物创新研究院联合中国药学会核酸药物专业委员会主办,中国药学会领导和有关人员、中国药学会核酸药物专业委员会第一届委员会委员,以及相关领域专家将出席该会议。同时,中科中山药物创新研究院将于2024年5月18日全天举办核酸药物创新研究讨论会,该会议拟邀请多位核酸药物领域知名院士、专家、行业知名企业家参加,以“硬‘核’新质生产力,开启核酸药物新纪元”为主题,围绕核酸药物领域的未来、诊疗和发展做主题报告并展开学术讨论。热忱欢迎各位专家、学者、业界人士、研究生到会交流!现将有关事项通知如下:
(一)核酸药物创新研究研讨会:
报到时间:2024年5月17日下午;
会议时间:2024年5月18日全天。
(二)中国药学会核酸药物专业委员会成立大会:
报到时间:2024年5月18日下午;
会议时间:2024年5月19日上午9:00-12:00。
中科中山药物创新研究院(广东省中山市翠亨新区和清路10号)5号楼一层报告厅。
主办:中科中山药物创新研究院、中国药学会核酸药物专业委员会。
(一)核酸药物创新研究研讨会:
(二)中国药学会核酸药物专业委员会成立大会:
(一)会议注册、缴费:
会议不收取注册费,参会人员请通过以下链接或扫下方二维码登记报名信息。
报名链接:https://www.wjx.cn/vm/eEH1OfM.aspx
(二)住宿预订:
会议不提供住宿。如需住宿服务,请自行联系酒店。因参会人数较多,酒店房间有限,请各位根据行程安排尽早预订。以下是推荐入住酒店名单:
①中山翠亨新区希尔顿欢朋酒店
地址:中山翠亨新区和信路18号,电话:0760-28180888。
②中山南朗希尔顿欢朋酒店
地址:中山市南朗镇岭南路62号,电话:0760-87963333。
欢迎生物医药、医疗器械、大健康相关企业厂商赞助本次会议,大会将提供协办会议资料单品赞助、会刊广告、标准展位等形式的展示方式。
联系人:李玥
邮箱:liyue0386@zidd.ac.cn
电话:13640498377
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如您希望在现场与我们的专家会面,欢迎联系我们预约安排。
美迪西核酸药物研发平台是集成了药物发现、生产和临床前研究的一体化综合性平台。基于严谨的科学态度、开放的技术平台和先进的仪器设备,我们可以满足行业对于前沿创新核酸药物的研发需求,承接医药公司及科研单位的核酸药物发现、筛选及临床前研究服务。
核酸药物合成&修饰:
美迪西核苷酸药物化学合成平台可以提供单体合成、修饰;寡核苷酸合成;递送系统合成以及寡核苷酸偶联物的合成。已经建成的siRNA库,不仅有丰富的单体库存,而且拥有庞大的单体合成砌块库,可以快速完成各类修饰单体的合成。美迪西拥有专业的小核酸药物的研发团队可以提供高效快捷地研发服务;已有多个siRNA药物FTE项目完成和进行中。
核酸药物CMC研究
在寡核苷酸药物开发过程中,药学方面的挑战主要是寡核苷酸大规模生产能力和分析与质控能力要求高,大规模生产对单体原料、设备、合成工艺及纯化方面都有很高要求。制剂方面的挑战在于制备LNP(GalNac技术的小核酸除外)的难度高;分析方面挑战在于寡核苷酸的有关物质与活性成分本身的结构相似性大,质量研究与控制需要多原理不同手段的分析方法进行,除了一般注射剂研究外还要进行LNP的包封率测定等。美迪西在siRNA等寡核苷酸药物方面的CMC服务项目已启动。
核酸药物药效学评价
在寡核苷酸药物开发过程中,药效学方面的挑战包括:靶向不足导致靶部位的寡核苷酸药物浓度低导致给药剂量不断增高;寡核苷酸药物与非靶 RNA 结合引发的脱靶毒性等。美迪西在核酸药物药效学评价方面经验丰富,提供不同用药途径的比较(如静脉注射,瘤内局部注射)、体内药效与靶标mRNA/蛋白质降解(PD)和寡核苷酸药物的系统暴露量(PK)的相关性分析等等。
核酸药物药代动力学研究
在寡核苷酸药物开发过程中,药代动力学PK方面的挑战也是此类药物较大的难题。未经修饰的寡核苷酸类药物成药性不佳、PK特性差、稳定性差、容易被核酸酶降解、分布特性差、和靶标的结合力不佳、生物分析方法开发难度大等。美迪西药代动力学团队具备完善的寡核苷酸生物分析平台、肝脏活体穿刺、肌肉活检和鞘内注射平台用于PK和PK/PD研究。