超过二十年研发技术积累

01 药物发现

化学

药物化学

02 药学研究

03 临床前研究

01 一站式综合研发

02 创新药物研发

03 药物研发关键技术

NanoString nCounter检测

04 常见疾病药效评价

05 高端制剂研发

06 靶向药物研发

07 分析测试中心

08 公共服务平台

业务咨询（中国）

Emai：marketing@medicilon.com.cn

业务咨询专线：400-780-8018

（仅限服务咨询，其他事宜请拨打川沙总部电话）

业务咨询（海外）

Tel: +1(781)535-1428(U.S. - West Coast)

0044 7790 816 954 (Europe)

Email: marketing@medicilon.com

川沙总部

地址：上海市浦东新区川大路585号

邮编：201299

电话：+86 (21) 5859-1500（总机）

传真：+86 (21) 5859-6369

再获权威认可！美迪西荣获毒性病理形态学检查能力验证优秀证书

上海美迪西生物医药股份有限公司全资子公司美迪西普亚医药科技（上海）有限公司和南汇园区在中国食品药品检定研究院组织的2024年度毒性病理形态学检查能力验证项目（NIFDC-PT-478）中，均获得“优秀”评价。这不仅是对美迪西在病理学研究领域专业实力的权威认可，也是对持续创新和质量管控的肯定。

2024-11-28行业资讯

自免药物研发：选择合适的动物模型得牢记这五点

美迪西在临床前研究领域拥有20年的经验，创建了丰富完善的动物模型库。美迪西云讲堂邀请药效部项目经理袁云云博士为您解答，在自免药物研发中，关于动物模型选择的那些困惑。

投资者关系

股票信息

会议预告：美迪西受邀参加2019药品研发管理高层论坛培训

2019-06-13

访问量：

为了进一步促进我国药品研发人才队伍水平的提高，推动我国药品研发整体能力的提升，中国化工企业管理协会医药化工专业委员会联合北京华夏凯晟医药技术中心将于开元曼居·上海浦东大道店举办2019药品研发管理高层论坛。

本次论坛历时三天（6月14日—6月16日），大会内容涉及立项及专利详解、新药制备工艺研发、方法开发验证及CTD申报等行业相关的问题及需求。论坛将邀请近十名国内顶级专家出席，国内外一流企业家与药监老师一同亲临现场指导，重点围绕如何提高研发人员的业务水平、满足国外申报要求等关注点进行培训。

届时，美迪西化学部副总裁马建国博士、CMC主任周晓堂女士将作为演讲嘉宾出席本次论坛，与各位进行经验交流与分享！

马建国博士化学部副总裁

报告题目：质量研究和杂质研究的思路

报告时间：6月16日

蒙特利尔（UNIVERSITY OF MONTREAL）大学有机合成的博士，哈佛大学化学系博士后。美迪西化学部副总裁马建国博士曾为美国制药公司阿斯利康（ASTRAZENECA）和SEPRACOR/SUNOVION公司的高级技术研发人员，于2012年回国后担任上市公司凯莱英医药集团（ASYMCHEM）的研发副总裁和重庆博腾制药科技股份有限公司的首席技术官（CTO）。有多年的一类新药的研发经验，领导和参与了多项重大创新药和仿制药研究项目。也具有丰富的原料药和中间体生产工艺研发的经历，开发了超过20多种原料药和许多药物中间体的具有成本优势和知识产权的商业化生产工艺。

周晓堂 CMC主任

报告题目：药物研发思路

报告时间：6月15日

沈阳药科大学药剂学硕士毕业，北京大学国际药物工程管理（IPEM），中欧商学院Mini-MBA。具有十年以上制剂研发工作经验，专注高端制剂研发，在固体缓控释、复方制剂、吸入制剂、混悬剂和无菌制剂等方面经验丰富，曾在恒瑞医药从事新药、仿制药和新剂型的制剂研究。具有多个创新药I/II期临床前、首仿药、一致性评价品种、复杂制剂和国际化项目的研发申报经验，同时在制剂中试放大、车间建设和GMP方面经验丰富。

美迪西是一家药物研发外包服务公司(CRO)，在上海建立了一家集化合物合成、化合物活性筛选、结构生物学、药效学评价、药代动力学评价、毒理学评价、制剂研究和新药注册为一体的符合国际标准的综合技术服务平台，并得到了国际药品管理部门的认可。美迪西普亚的动物实验设施获得AAALAC（国际动物评估与认证协会）认证和中国食品药品监督管理局GLP证书，并已达到美国食品药品管理局GLP标准。美迪西以高效、高性价比的一站式专业服务帮助客户更快地达到目标。

药品研发管理高层论坛 CTD申报马建国周晓堂美迪西生物医药

美迪西药物临床前研究专题研讨会-杭州站返回美迪西参展2019美国生物技术大会