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02 创新药物研发

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再获权威认可！美迪西荣获毒性病理形态学检查能力验证优秀证书

上海美迪西生物医药股份有限公司全资子公司美迪西普亚医药科技（上海）有限公司和南汇园区在中国食品药品检定研究院组织的2024年度毒性病理形态学检查能力验证项目（NIFDC-PT-478）中，均获得“优秀”评价。这不仅是对美迪西在病理学研究领域专业实力的权威认可，也是对持续创新和质量管控的肯定。

2024-11-28行业资讯

自免药物研发：选择合适的动物模型得牢记这五点

美迪西在临床前研究领域拥有20年的经验，创建了丰富完善的动物模型库。美迪西云讲堂邀请药效部项目经理袁云云博士为您解答，在自免药物研发中，关于动物模型选择的那些困惑。

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【直播预告】胡哲一：肿瘤免疫药物药效评价的利器——流式检测

2020-04-22

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直播预告|胡哲一：肿瘤免疫药物药效评价的利器——流式检测

在癌症发病机制及新疗法的探索之中，临床前抗肿瘤药效评价体系的建立和完善尤为重要和迫切。而对肿瘤免疫药物的药效评价，由于涉及很多临床时期的困难，机理复杂，也为药效评价带来了一定的难度。如何利用强大的流式细胞术来帮助我们进行药效评价？如何建立完善的肿瘤免疫治疗药物的药效评价体系？

04月23日20：00-21：00，美迪西将开启线上直播课程第09讲，由上海美迪西生物医药股份有限公司药理部高级主任胡哲一博士做专题报告《肿瘤免疫药物药效评价的利器-流式检测》，期待您的参与！

上海美迪西生物医药股份有限公司药理部高级主任胡哲一博士

胡哲一博士云讲堂交流互动群

关于美迪西

美迪西（股票代码：688202）是一家药物研发外包服务公司(CRO)。成立于2004年2月2日，公司走过16个年头，在上海建立了一家集化合物合成、化合物活性筛选、结构生物学、药效学评价、药代动力学评价、毒理学评价、制剂研究和新药注册为一体的符合国际标准的综合技术服务平台，并得到了国际药品管理部门的认可。美迪西普亚的动物实验设施获得AAALAC（国际动物评估与认证协会）认证和国家药品监督管理局NMPA GLP证书，并已达到美国食品药品管理局GLP标准。

美迪西拥有丰富的全球合作经验，2015年以来，美迪西在全球服务超过500家活跃客户，已为武田制药、强生制药、葛兰素史克、罗氏制药等多家全球性制药公司及恒瑞医药、扬子江药业、石药集团、华海药业、众生药业等国内外知名客户提供研发外包服务。

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胡哲一肿瘤免疫流式细胞术流式检测美迪西药理部

【直播预告】听曾宪成博士分解ICHS6（R1）--生物技术药的安全性评价返回【直播预告】韦毅：CAR-T&溶瘤病毒-新时代肿瘤药物的非临床研究