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12月5日(星期四)下午,Bio-Techne联合求实药社举办“打造下一个重磅自免新药-自免药物研讨会”专题线上讲座。
美迪西药效部副总裁董文心博士将在16:00带来线上分享“自免药物的研发及相关问题解析”。欢迎大家报名参加,届时收看直播,在线交流!
董文心博士 美迪西药效部副总裁
药理学博士,曾任博士生导师,上海市药学会理事、药理专委会副主任委员,国家自然科学基金评委,美国神经科学会会员,享受国务院政府特殊津贴。
1982年毕业于兰州大学医学院并任教。1991年赴巴黎六大医学院、法国国家医学科学院学习,获巴黎六大医学院药理学硕士、博士学位。1997年底入上海医药工业研究院药理评价研究中心工作,长期从事药理研究和新药研发。承担国家级课题4项(国家重大新药创制课题、863课题);承担上海市科委、国药基金等项目6项。发表论文数十篇,副主编专著1部,获得授权专利9项;负责完成了数十项新药临床前研究评价任务。培养了多名硕士、博士及博士后。2017年7月任职上海美迪西医药股份有限公司。鉴于近30年的新药研发、评价、申报的丰富经验,以及深厚的医学、药理学的基础,打造了美迪西坚实的非肿瘤药效评价平台,其领域涵盖中枢神经、心脑血管、炎症免疫、代谢性疾病、消化以及其它系统的多领域疾病的新药评价能力,成功助力申报NMPA、FDA、OECD、TGA等众多新药的临床批复,有些已获新药证书。
分享主题:
自免药物的研发及相关问题解析
❖ 自身免疫性疾病概述及涵盖的疾病范围
❖ 如何有针对性地进行自免性疾病药物的研发
❖ 自免性疾病动物模型的选择及有效性评价
直播时间:12月5日(星期四)16:00-16:30
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自身免疫性疾病以其复杂的病理特征和多样化的临床表现,对药物研发提出了巨大挑战,同时也孕育了广阔的市场机遇。随着免疫学和分子生物学的快速进步,自免药物的开发正迈向精准化和多样化,从靶向离子通道的小分子药物到基于基因和细胞的先进疗法,创新驱动下的治疗模式正在加速转型。然而,如何优化靶点筛选、提升检测技术的效率,以及设计可商业化的治疗产品,仍是开发过程中需要深入思考的问题。
同时,此类疾病往往涉及多系统、多器官,其临床特征也各不相同,因而对临床前评价药物的动物模型要求即高又广。美迪西药效部在这一领域深耕多年,不仅完善了已有动物模型,并且根据新药研发的需求不断建立新的模型,以满足创新性新药的研发所需。我们搭建了较为完整的炎症免疫疾病的动物模型药效评价平台,此平台为新药的评价提供了多种针对不同靶点及通路,稳定可靠,拥有良好评价能力的动物药效评价模型,为新药的临床转化提供助力。
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