美迪西王晋博士邀您参加南京ChemCon2021：院士领衔，不要错过~

2021-11-19

访问量：

从CRO到CDMO，美迪西提供一站式制剂研发服务.jpg

在众多潜力生物技术疗法的冲击下，小分子药物的市场正在逐步被侵蚀，单抗克隆药物、蛋白药物、基因与核酸药物等生物药持续升温。在此大环境下小分子药物如何走出困境，作为负责研发的技术人员，如何用最小的代价为老百姓提供质优价廉的好药，如何在制造过程中将环境损害减少到最小，如何高效组织生产、提高企业经济效益，始终是我们关注的永恒话题，也是本论坛的办会宗旨。本次论坛就化药的开发与临床以及质量工艺展开深入探讨及交流，旨在促进化药企业更好发展。

时间 | 2021年11月25-26日

地点 | 江苏 • 南京曙光国际大酒店

与本次大会主题宗旨一致，美迪西一直秉承“创新驱动，质量至上”，专注为全球的医药企业和科研机构提供全方位的符合国内及国际申报标准的一站式新药研发服务。

11月25日下午14:50-15:30，论坛一：化学药创新开发及临床研究，美迪西制剂部执行主任王晋博士将进行“探讨局部用制剂的关键质量属性与体外生物利用度研究”的主题演讲分享！同时，美迪西商务团队将在5号展位等待业界同仁的光临。

预约王晋博士会面请发送邮件至：Marketing@medicilon.com.cn，欢迎大家现场交流~

美迪西制剂部执行主任：王晋-博士.png

王晋博士美迪西制剂部执行主任

1992-2002年在中国军事医学科学院从事研发工作；北京大学医学部博士后；沈阳药科大学药物制剂学学士、硕士、博士。拥有超过25年的医药研发经验，曾主持具有自主知识产权的创新药物和化学仿制药的研发，包括原料药及片剂、胶囊剂、水针、粉针、凝胶剂、栓剂、搽剂、外用喷雾剂等的制剂研发。熟悉国内外药品管理法、新药注册等国家医药行业相关法律、法规。先后任职北京华素制药有限公司研发中心药学负责人；中美华世通生物医药科技有限公司（中美合资公司）北京研发中心的总负责人；北京康辰药业股份有限公司研发中心制剂总监；筹建北京普祺医药科技有限公司，并作为公司常务副总，CMC负责人将一类化药推到IND直到二期临床。2021年王晋博士加入美迪西生物医药。

美迪西制剂部

美迪西拥有专业的难溶性创新药技术平台，利用成熟完善的固体分散体、微粉化、增溶、包合物、体外溶出/体内PK综合评价等技术，解决新药候选化合物常见的溶解性和渗透性难题。我们也拥有专业的高端制剂技术平台，如吸入给药、眼用给药、透皮给药、缓控释给药、新型微粒系统给药等平台。

ChemCon2021-化学药创新开发及质量工艺论坛.jpg

扫码立即报名

扫码参加ChemCon2021会议.jpg

大会主题: 聚合医药新技术共建行业新生态

探索 | 小分子药物技术最新进展，30+议题，汇集新设计、新技术、新热点、新趋势。
打造 | 两大平行专场，内容多元化，深层次。
凝聚 | 小分子创新药企、科研机构、CDMO/CRO、政府园区、仪器设备/试剂耗材服务商、医药媒体等多方之力，搭建新平台。
搭建 | 重塑化药开发生态圈，助力产学研高质量发展。

ChemCon2021-参展机构.jpg

大会日程

论坛一：化学药创新开发及临床研究

第一天上午
9:00-9:40	特定血液恶性肿瘤小分子靶向治疗药物开发
9:00-9:40	华烨烨辉医药科技（上海）有限公司创始人&CEO
9:40-10:20	带量采购和医保谈判对医药研发的机遇和挑战
9:40-10:20	张自然中国化药协会政策法规专委会主任
10:20-10:40	茶歇交流
10:40-11:20	为癌症患者开发同类最优的激酶抑制剂
10:40-11:20	徐英霖徐诺药业（南京）有限公司董事长兼首席执行官
11:20-12:00	药物设计驱动的First-in-Class先导化合物发现
11:20-12:00	张健上海交通大学医学院药化与生物信息中心主任
12:00-13:30	午餐休息
第一天下午
13:30-14:10	临床和定量药理的指导原则及新药研发中的运用
13:30-14:10	温弘上海生物医药基金首席科学家
14:10-14:50	改良型新药立项和研发策略
14:10-14:50	王海盛哈药集团股份有限公司副总经理
14:50-15:30	探讨局部用制剂的关键质量属性与体外生物利用度研究
14:50-15:30	王晋上海美迪西生物医药股份有限公司制剂部执行主任
15:30-15:50	茶歇交流
15:50-16:30	改良型新药的药代动力学研究
15:50-16:30	郭建军湖南恒兴医药科技有限公司执行董事/CEO

16:30-17:10	穿越早期临床“死亡峡谷”：最新临床药理相关指导原则的解读
16:30-17:10	杨劲中国药科大学药代研究中心教授
17:10-17:40	圆桌讨论
	主持人：姜宏梁武汉宏韧生物医药股份有限公司创始人、首席科学家
	温弘上海生物医药基金首席科学家
	王晋上海美迪西生物医药股份有限公司制剂部执行主任
	王海盛哈药集团股份有限公司副总经理
	郭建军湖南恒兴医药科技有限公司执行董事/CEO
	杨劲中国药科大学药代研究中心教授
第二天上午
9:00-9:40	不同吸入制剂的吸入技术和体外测试质量特性研究要点
9:00-9:40	沈丹蕾全国吸入给药联盟（IDDA）主席、颗粒学会吸入颗粒专委会副主任委员
9:40-10:20	皮肤局部外用制剂开发
9:40-10:20	盛晓霞杭州领业医药科技有限公司总经理
10:20-10:40	茶歇交流
10:40-11:20	创新前沿技术对神经系统疾病动物模型实验中3R原则的提升探索
10:40-11:20	钟治晖四川康城生物科技有限公司董事长、总经理
11:20-12:00	小分子抗肿瘤药物研发策略
11:20-12:00	许若苏州开拓药业股份有限公司化学药副总裁
12:00-13:30	午餐休息
第二天下午
13:30-14:10	BE试验临床实施的关键要点
13:30-14:10	李正奇南京引光医药科技有限公司董事长
14:10-14:50	新药发现中癌症驱动基因靶点的筛选和验证
14:10-14:50	王玉珣重庆华森制药股份有限公司首席科学家
14:50-15:30	临床实验中生物分析的挑战和解决方案
14:50-15:30	卞超昭衍（苏州）新药研究中心有限公司临床分析总监
15:30-15:50	茶歇交流
15:50-16:30	什么是人体物质平衡（ADME）研究
15:50-16:30	顾哲明江苏万略医药科技有限公司总经理
16:30-17:10	精神神经领域的“微创新”
16:30-17:10	刘飞南京迈诺威医药科技有限公司创始人/总经理
17:10-17:40	圆桌论坛
	李正奇南京引光医药科技有限公司董事长
	王玉珣重庆华森制药股份有限公司首席科学家
	卞超昭衍（苏州）新药研究中心有限公司临床分析总监
	顾哲明江苏万略医药科技有限公司总经理
	刘飞南京迈诺威医药科技有限公司创始人/总经理

论坛二：化学药质量科学及工艺开发

第一天上午
9:00-9:40	药物发展过程的有机合成创新
9:00-9:40	马大为中国科学院院士
9:40-10:20	原料药工艺开发与质量控制策略
9:40-10:20	车大庆浙江九洲药业股份有限公司高级副总裁
10:20-10:40	茶歇交流
10:40-11:20	药品检验方法及验证和药品稳定性研究
10:40-11:20	周立春北京市药检所原所长助理、化学室主任
11:20-12:00	绿色化学技术在制药工业中的应用
11:20-12:00	马建国浙江朗华制药有限公司总裁
12:00—13:30	午餐休息
第一天下午
13:30—14:10	药物中的基因毒性杂质的研究和控制策略
13:30—14:10	樊华军英格尔检测技术服务（上海）有限公司医药中心分析事业部总监
14:10—14:50	新药研发质量研究的通盘考量
14:10—14:50	马元辉上海海和药物研究开发股份有限公司 CMC副总裁
14:50—15:30	新药研发中的关键晶型问题
14:50—15:30	陈岑苏州晶云药物科技股份有限公司全球商务负责人
15:30—15:50	茶歇交流
15:50—16:30	样品制备自动化 —方法转移、验证与法规符合性
15:50—16:30	赵宇力扬企业有限公司业务发展总监
16:30—17:10	药品检验方法及验证和药品稳定性研究
16:30—17:10	吴四清湖南醇健制药科技有限公司总经理兼研发负责人
17:10—17:40	圆桌论坛
	樊华军英格尔检测技术服务（上海）有限公司医药中心分析事业部总监
	马元辉上海海和药物研究开发股份有限公司 CMC副总裁
	陈岑苏州晶云药物科技股份有限公司全球商务负责人
	赵宇力扬企业有限公司业务发展总监
	吴四清湖南醇健制药科技有限公司总经理兼研发负责人
第二天上午
9:00-9:40	原料药基因毒性杂质研究策略
9:00-9:40	刘国柱长沙晨辰医药科技有限公司创始人
9:40-10:20	创新应用晶体工程与粒子科学技术促进CMC研发
9:40-10:20	魏玉峰南京药石科技股份有限公司高级总监
10:20-10:40	茶歇交流
10:40-11:20	药物杂质的研究控制策略与案例分析
10:40-11:20	赵富录浙江海翔药业股份有限公司研究院院长
11:20-12:00	气相色谱与残留溶剂方法设计与验证
11:20-12:00	高青北京市药品检验所原主任药师
12:00—13:30	午餐休息
第二天下午
13:30—14:10	药物质量控制研究中关键技术的研究
13:30—14:10	陈东英中科院上海药物研究所研究员
14:10—14:50	口服固体制剂生产工艺技术转移案例趣谈
14:10—14:50	万山华益药业科技（安徽）有限公司技术转移负责人
14:50—15:30	特色原料药+高端制剂+CDMO一体化平台
14:50—15:30	韦超南京生命能科技开发有限公司 CDMO部门总监
15:30—15:50	茶歇交流
15:50—16:30	稳定性源于设计：全面主动的分析管理策略
15:50—16:30	王立坤南京海维医药科技有限公司创始人兼总经理
16:30—17:10	体外溶出行为一致性对BE试验成功的重要性
16:30—17:10	谢沐风上海市食品药品检验所
17:10—17:40	圆桌论坛
	陈东英中科院上海药物研究所研究员
	万山华益药业科技（安徽）有限公司技术转移负责人
	韦超南京生命能科技开发有限公司 CDMO部门总监
	王立坤南京海维医药科技有限公司创始人兼总经理
	谢沐风上海市食品药品检验所

ChemCon2021-会场平面图.jpg

联系我们：

邮箱：marketing@medicilon.com.cn

电话: +86 (21) 5859-1500（总机）

小分子药物生物利用度研究化学药开发

2021 CPhI China，美迪西诚邀您莅临（一）返回首届Young BiG青年论坛 | 美迪西彭双清教授将出席做ADC主题分享