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02 药学研究

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01 一站式综合研发

02 创新药物研发

03 药物研发关键技术

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再获权威认可！美迪西荣获毒性病理形态学检查能力验证优秀证书

上海美迪西生物医药股份有限公司全资子公司美迪西普亚医药科技（上海）有限公司和南汇园区在中国食品药品检定研究院组织的2024年度毒性病理形态学检查能力验证项目（NIFDC-PT-478）中，均获得“优秀”评价。这不仅是对美迪西在病理学研究领域专业实力的权威认可，也是对持续创新和质量管控的肯定。

2024-11-28行业资讯

自免药物研发：选择合适的动物模型得牢记这五点

美迪西在临床前研究领域拥有20年的经验，创建了丰富完善的动物模型库。美迪西云讲堂邀请药效部项目经理袁云云博士为您解答，在自免药物研发中，关于动物模型选择的那些困惑。

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【会议预告】美迪西受邀参加2020BPID生物药产业发展大会

2020-11-01

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美迪西受邀参加2020 BPID 生物药产业发展大会

2020 BPID生物药产业发展大会

全球生物医药市场呈现出远高于全球经济增长速度的强劲增长趋势，生物医药产业在技术进步与需求增长的双向驱动下迎来发展的黄金时期。特别是2020年新冠疫情的影响，全球公卫系统都面临史无前例的挑战，各个国家纷纷加码布局生物医药，特别是增加针对传染性疾病的研发投入。中国在这次疫情的防控过程取得科学领先的成果，也进一步推动了国内生物医药产业进入快速发展阶段，预测接下来中国市场发展的速度和潜力巨大。

2020 BPID生物药产业发展大会即将于2020年11月2日-3日在苏州凯宾斯基酒店拉开帷幕。近百位国内生物医药产业链的权威意见领袖发言，数百家领先的生物创新药企业密切关注，逾千位医药领域的同行报名参加，此外本次大会集中展现了生物医药产业完整供应链的博览会场景，可以满足聚焦在抗体药物、细胞与基因、预防和治疗性疫苗、干细胞再生医学等热门生物医药领域的参会者对新药产业化过程中临床前药效毒理、临床试验和商业化生产以及产业落地、投融资的全方位需求。

演讲信息

大会分论坛-注册申报
2020年11月2日 16:30 --17:00
《符合中美FDA双报要求的药物临床前评估及申报的经验分享》
陈春麟美迪西创始人&CEO

陈春麟博士《符合中美FDA双报要求的药物临床前评估及申报的经验分享》

关于美迪西

美迪西（股票代码：688202）成立于2004年，总部位于上海，致力于为全球制药企业、研究机构及科研工作者提供全方位的临床前新药研究服务。美迪西的一站式综合服务以强有力的项目管理和更高效、高性价比的研发服务助力客户加速新药研发进程，服务涵盖医药临床前新药研究的全过程，包括药物发现、药学研究及临床前研究。美迪西与国内外优质客户共同成长，为全球超过700家客户提供新药研发服务，美迪西将继续立足全球视野，聚力中国创新，为人类健康贡献力量！

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【会议预告】美迪西受邀参加2020中国新药创新者大会返回【美迪西专题研讨会第9期预告】走进美迪西——新药研发交流会（上海站）