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再获权威认可！美迪西荣获毒性病理形态学检查能力验证优秀证书

上海美迪西生物医药股份有限公司全资子公司美迪西普亚医药科技（上海）有限公司和南汇园区在中国食品药品检定研究院组织的2024年度毒性病理形态学检查能力验证项目（NIFDC-PT-478）中，均获得“优秀”评价。这不仅是对美迪西在病理学研究领域专业实力的权威认可，也是对持续创新和质量管控的肯定。

2024-11-28行业资讯

自免药物研发：选择合适的动物模型得牢记这五点

美迪西在临床前研究领域拥有20年的经验，创建了丰富完善的动物模型库。美迪西云讲堂邀请药效部项目经理袁云云博士为您解答，在自免药物研发中，关于动物模型选择的那些困惑。

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【美·记闻】宜昌人福与美迪西举行研发战略合作交流会

2020-08-20

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2020年08月13日，上海美迪西生物医药股份有限公司（本文简称“美迪西”）与宜昌人福药业有限责任公司（以下简称“宜昌人福”）在湖北举行了研发战略合作交流会，人福医药集团、宜昌人福药业副总裁、总工程师李莉娥，产品开发中心主任吕金良，副主任吴有斌、曲龙妹，美迪西临床前研究副总裁兼机构负责人彭双清教授，药效部执行主任董文心，药代安评项目负责人龙娜等出席会议进行交流。

宜昌人福与美迪西举行研发战略合作交流会

宜昌人福药业副总裁、总工程师李莉娥，产品开发中心主任吕金良，副主任吴有斌、曲龙妹等

宜昌人福李总工感谢美迪西一行到访，并详细介绍了人福医药集团的研发战略规划和研发管线布局，以及宜昌人福的研发团队和项目管理情况。宜昌人福是亚洲最大的麻醉药品研发生产基地，在麻醉镇痛领域深耕多年，拥有近千名研发人员，具备优良的研发技术和能力。公司先后上市了国家二类新药瑞芬太尼，三类新药舒芬太尼，以及国内独家的纳布啡、氢吗啡酮等产品。2020年3月，公司阿芬太尼获批上市，宜昌人福成为国内唯一拥有芬太尼类全系列产品的药企。7月20号，公司I类新药注射用苯磺酸瑞马唑仑获批上市，一举打破了全球麻醉镇静领域近30年无创新药上市的局面，标志着公司研发实力由跟跑、并跑迈向领跑的里程碑式跨越。

美迪西临床前研究副总裁兼机构负责人彭双清教授，药效部执行主任董文心，药代安评项目负责人龙娜等

随后，美迪西生物医药彭双清教授介绍了公司概况、发展历程及技术团队。作为一站式临床前综合医药研发服务公司(CRO)，美迪西建成了完备的药物发现、药学研究、临床前研究和IND申报为一体的符合国际标准的综合技术服务平台，为客户提供从靶点到IND的综合项目服务。2015年以来，公司参与研发完成的新药及仿制药项目已有91个通过CFDA/NMPA批准进入临床试验。同时，公司参与研发完成的3个新药项目通过美国FDA的审评进入临床试验，2个新药项目通过澳大利亚药品管理局TGA的审批进入临床试验。

会议中美迪西与人福药业就今后的合作方向进行了深入探讨

会议中双方就今后的合作方向进行了深入探讨，希望加强合作，共同推动研发进程，为医生患者提供更好的用药选择。

宜昌人福与美迪西举行研发战略合作交流会

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关于美迪西

美迪西（股票代码：688202）成立于2004年，总部位于上海，致力于为全球制药企业、研究机构及科研工作者提供全方位的临床前新药研究服务。美迪西的一站式综合服务以强有力的项目管理和更高效、高性价比的研发服务助力客户加速新药研发进程，服务涵盖医药临床前新药研究的全过程，包括药物发现、药学研究及临床前研究。美迪西与国内外优质客户共同成长，为全球700多家客户提供新药研发服务，美迪西将继续立足全球视野，聚力中国创新，为人类健康贡献力量！

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