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再获权威认可！美迪西荣获毒性病理形态学检查能力验证优秀证书

上海美迪西生物医药股份有限公司全资子公司美迪西普亚医药科技（上海）有限公司和南汇园区在中国食品药品检定研究院组织的2024年度毒性病理形态学检查能力验证项目（NIFDC-PT-478）中，均获得“优秀”评价。这不仅是对美迪西在病理学研究领域专业实力的权威认可，也是对持续创新和质量管控的肯定。

2024-11-28行业资讯

自免药物研发：选择合适的动物模型得牢记这五点

美迪西在临床前研究领域拥有20年的经验，创建了丰富完善的动物模型库。美迪西云讲堂邀请药效部项目经理袁云云博士为您解答，在自免药物研发中，关于动物模型选择的那些困惑。

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美迪西代谢产物鉴定(MetlD)服务平台

2020-08-23

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代谢产物鉴定（Metabolite Identification, MetID）在新药研发领域中发挥重要作用。在先导化合物优化(Lead Optimization)阶段，代谢产物鉴定可以帮助定位代谢软点（Soft Spots），以便药物化学家进行针对性结构修饰改造，从而改进药代动力学性质。根据NMPA与FDA指导原则，体外代谢产物鉴定与比较是IND申报（IND-Enabling）阶段实验动物种属选择的重要依据。此外，反应性代谢产物（Reactive Metabolite）可与体内生物大分子发生共价结合，导致毒性反应。因此，尽早以谷胱甘肽捕获（GSH Trapping）等方式进行反应性代谢产物筛查，有助于降低后期开发风险。

美迪西代谢产物鉴定(MetlD)服务平台

高分辨质谱仪（HRMS）是代谢产物鉴定研究的必备利器。美迪西药代动力学与生物分析部最新引进的Thermo Scientific四极杆-超高场静电场轨道阱（Quadrupole-Ultra High-Field-Orbitrap）质谱仪Q Exactive HF-X BioPharma是目前最先进的HRMS之一，其分辨率高达240,000 FWHM ，并具有高质量精度（<1ppm，可准确拟合分子式）、高灵敏度（配备新型高容量离子传输管与电动离子漏斗，可检测纳克级别样品）、高扫描速度（Up to 40 Hz）、高稳定性（无需频繁校正质量轴）等特点，优于业界装备较多的IT-TOF、TripleTOF、QTof、LTQ-Orbitrap、QE Focus、QE Plus等机型。液相色谱方面搭配有Thermo Vanquish Flex UHPLC与DAD检测器，并利用Compound Discoverer软件进行数据分析。

美迪西UHPLC-UV-QE HF-X系统

支持新药发现及申报的MetID研究

美迪西MetID团队由经验丰富的科学家组成，提供快捷可靠的体内外代谢产物鉴定与反应性代谢产物捕获服务，支持新药筛选与国内外IND申报。组建以来已为客户成功完成大量不同类型的研究项目，包括颇具挑战的多肽MetID研究等。

关于美迪西

美迪西（股票代码：688202）成立于2004年，总部位于上海，致力于为全球制药企业、研究机构及科研工作者提供全方位的临床前新药研究服务。美迪西的一站式综合服务以强有力的项目管理和更高效、高性价比的研发服务助力客户加速新药研发进程，服务涵盖医药临床前新药研究的全过程，包括药物发现、药学研究及临床前研究。美迪西与国内外优质客户共同成长，为全球700多家客户提供新药研发服务，美迪西将继续立足全球视野，聚力中国创新，为人类健康贡献力量！

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代谢产物鉴定动物种属选择多肽MetID研究

【美·记闻】上海市委常委、浦东新区区委书记翁祖亮调研美迪西生物医药返回【美·记闻】宜昌人福与美迪西举行研发战略合作交流会